イヌワシは機会主義者で、適度なサイズのほぼすべての動物が捕食される可能性があります。 400種以上の脊椎動物が獲物として記録されている。 餌の選択は、主に餌の種の地元の可用性と豊かさによって決定されます。 通常、野生の在来種を好むが、家畜化された動物や外来種にも容易に適応することができ、その多くは獲物が野生に戻った場合である。 これは、フランスのコルシカ島、カリフォルニア州のサンタローザ島とサンタクルーズ島、スコットランドのインナーヘブリディーズ諸島とアウターヘブリディーズ諸島など、在来の陸生哺乳類がほとんど（あるいは全く）いない島で最も顕著に見られる。 猛禽類の食性に関する分析の多くは、繁殖期の終わり（9月または10月）に活動中のアイリー周辺で、見つかったペレット、骨格、皮などに基づいて獲物の残骸を調査することから行われている。 この方法は、特に小さな餌は痕跡を残さないことがあり、越冬する成鳥や遊動性の高い幼鳥が選択する餌（いずれも腐肉や大きな餌を多く含むと考えられる）を考慮することができないため、餌の分析としては包括的とは言えない。 しかし、狩りの目撃談や巣に持ち込まれた獲物の綿密なモニタリングはいずれも稀であり、ワシの邪魔になる可能性が高いため、ワシの獲物を調査する方法として最もよく知られているのがこの方法である。 イヌワシの巣には平均して3.57種の餌があるが、フランスのピレネー山脈では平均11.2種、アラスカではわずか1.4種と、生息域によって食性にかなりの差があることが研究により明らかにされている。 一般に、ユーラシア大陸では北米よりも食性の幅が広く、営巣期間中、2〜3種の獲物を捕らえるだけで済むことが多い。 これはアクィラ属の基準からすると中程度の食性の幅であり、他のいくつかの猛禽類と比較しても特筆すべきものではない。 獲物の全体重量は10g（0.35オンス）から少なくとも114kg（251ポンド）までの幅があるが、捕獲した獲物のほとんどは捕食するワシの体重の半分程度であり、典型的な獲物の重量範囲は0.5-4kg（1.1-8.8ポンド）であるがほとんどがその範囲の下半分である。 研究によると、イヌワシの推定平均捕食重量はその範囲全体で1.614 kg（3.56 lb）である。 4kg以上の獲物は15.8%に過ぎない。 モンゴルで調査された巣では、餌は他の地域で知られているものより重く、推定平均重量は約3kg（6.6ポンド）であることが判明した。
イヌワシにとって最も重要な獲物のグループは哺乳類である。
イヌワシにとって最も重要な餌は哺乳類であり、繁殖期の食事に関する59の研究では、63.2%が哺乳類の餌であった。 北米での食事は特に哺乳類に偏っており、およそ84%が哺乳類の餌となっている。 哺乳類に次いで多いのはその他の鳥類で、約26.8%を占めている。 爬虫類は全範囲から獲物の約7%を占め、残りの3%はその他の獲物グループである。 以下では、前述の59の食性調査を中心に、多様な餌生物の全グループを検証する。
Leporids
Leporidae （ウサギとノウサギ） 科は最も大きな餌のグループといえるでしょう。 イヌワシが捕獲することが知られている獲物の約32％を占めている。 北米における16の食餌調査のうち12は、レポリッドが最も一般的な餌生物群であり、ある地域では餌生物の遺体の75%以上を占めている。 ロッキー山脈北部および平原地帯北部では、主な餌生物はオジロジャッカイサギ（Lepus townsendii）とヤマカガシ（Sylvilagus nuttallii）である。 南西部、グレートベースン、カリフォルニア州の大部分では、主な餌生物種はクロオビネズミ（Lepus californicus）とデザートワタオ（Sylvilagus audubonii）で、前者は特に重要で、1976年の調査では北アメリカの餌生物の約1/4を占めた。 アイダホ州南部の2つの調査では、クロオビネズミと2頭のワタリネズミが食餌の大部分を占め、巣の残骸の70%以上を占めた。 より地域的には、他のジャックラビットやワタリアが少量捕獲されている可能性がある。 カンジキウサギ（Lepus americanus）はカナダの北方林において主要な餌生物種であると考えられているが、現地での食餌調査は実施されていない。 アラスカではカンジキウサギと大型のホッキョクウサギ（Lepus arcticus）が最も重要な餌生物種であるが、アラスカ中部のある巣ではオオライチョウの二の舞になっており、デナリ国立公園の巣にはレポリッドの遺骸は0.4％しか含まれていなかった。
旧北区の45の研究のうち19が、イヌワシにとって最も一般的な獲物の種類として、レポリッドを挙げています。 重要な餌生物種としては、ヤマウサギ（Lepus timidus）（スコットランド高地とフランスアルプス）、ヨーロッパウサギ（Oryctolagus cuniculus）（スコットランド高地、シチリア、アペニン山脈、スイス、スペイン、フランス中央山脈、フランスアルプス、前二者は人間が持ち込んだ侵略種）、ノウサギ（Lepus europaeus）（スイス、フランス、フランスアルプス、前二者は人間による侵略種）があります。 北欧では、ユキウサギは餌の約20％を占め、最大で28％であることが知られている。フィンランド北部では28.4%であった。 モンゴルではトウライウサギ（Lepus tolai）が二次的な餌となっており、餌の約21%を占めている。
イヌワシが狩ったウサギの典型的な重さの範囲は、1.36～3.7kgと推定されますが、狩ったウサギの重さは平均して1kg弱です。 時折見かけるホッキョクウサギ、オジロウサギ、アンテロープ・ジャックラビット（Lepus alleni）を除き、北米で狩猟されるレポリッドはほとんどが2kg以下であり、世界最小のノウサギである1.45kgのユキウサギや世界最小のウサギである400gのピグミー・ラビット（Brachylagus idahoensis）等が含まれる。 ヨーロッパでは、5kgを超える大型の野ウサギや野ウサギを狩る習慣があり、獲物は巣に持ち込む前に解体されることがある。 イヌワシの生息域では、一般にノウサギは「滑空攻撃を伴う高空飛行」か「短い滑空攻撃を伴う輪郭飛行」で狩られることが知られている。 ウサギ類は基本的に単独で行動する動物だが、北アメリカ西部の藪地帯でジャックラビットが最盛期を迎えるときや、（少なくとも歴史的には）イベリア半島の同様の藪生息地でウサギが高密度で発生することがある。 イヌワシがノウサギを狩るときの目的は、獲物が野外で採餌しているときに捕まえることである。 もしウサギがイヌワシに襲われる数秒以上前にイヌワシが自分たちの上に降りてきたことに気付くと、イヌワシは必ず高速で飛び跳ねるように走り出す。 一度接触すると、ウサギやノウサギはしばしばワシを蹴ったり、噛もうとしたりするが、地面に釘付けにされてしまえば、逃げることはまず不可能である。 ウサギやノウサギが植物に覆われた場所に到達し、その植物が十分に深く密集していれば、ワシはそれ以上追いかけることができない場合もある。 稀ではあるが、イヌワシは「歩きながらつかむ攻撃」でレポリッドをカバーから引きずり出すことが知られている。 スコットランドのナキウサギ狩りの多くは、やや長時間の尾行が伴う。 イヌワシが野外でウサギや野ウサギを捕らえることができた場合、尾をひねって追いかけることが頻繁に起こるが、獲物が生存できる確率はカバーから遠くなればなるほど小さくなる。 片方はウサギの群れに身をかがめ、もう片方は見えないところで待ち、走らされたウサギの片方に襲いかかることもある。
Ground squirrel 編集
leporids に続いて、Ground squirrelもまた、ワシが好む餌の一つである。 イヌワシの食餌で次に重要なのはジリスの仲間である。 イヌワシが捕食する餌の約11.2%を占める。 レポリッドが少ない地域では、このグループのげっ歯類がより顕著になるようである。 イヌワシの生息域の多くの地域では、イギリス諸島、イベリア半島、中央ユーラシアの一部など、ジリスは稀であるか、存在しない。 それでも、大型のSpermophilusグループの約半分、プレーリードッグの全種、アンテロープリスの4種のうち3種、マーモットのほぼ全種がイヌワシの獲物として見つかっている。 アラスカ州デナリ国立公園の巣では、690個の遺骸のうち84.2％がホッキョクジリス（Spermophilus parryii）であった。 アラスカでの研究によると、アラスカの他の主要な餌生物種であるヤナギライチョウとカンジキウサギは、8年から11年の人口周期で推移している。 地元に多く生息するジリスは、個体数の変動がそれほど激しくなく、5月中旬から下旬にかけて冬眠から覚める（ワシが渡りから戻ったすぐ後）。 アラスカのホッキョクジリスは、ピーク時には補助的に食べられ、その後、雷鳥や野ウサギの個体数が激減したときに主要なニッチを満たすようである。 アルバータ州では、コロンビアジリス（Spermophilus columbianus）が主要な餌生物であり、イエローベルドマーモットなどの他の種が補足的に食されることもある（同州に営巣するワシの食事の84％を占めた）。 フランスアルプスでは、最も重要な餌生物種はアルパインマーモット（Marmota marmota）で、6つの巣から採取された198羽のうち68.9％を占めている。 これはイタリアンアルプスの樹上線でも主要な餌生物種であり、12巣79標本の49.7%を占めている。 カザフスタンのカスピ海地域では、エゾジリス（Spermophilus fulvus）が最も重要な哺乳類の餌であり、36巣468個体の23.4%を占めている。 カリフォルニア州沿岸では、カリフォルニアジリス（Spermophilus beecheyi）がクロオビネズミ（同州では希少）に代わって主な餌生物種となっている。 ワシントン州では、イヌワシは主に人間が造成した開墾地に生息しており、イエローベリーマーモット（Marmota flaviventris）が主な餌生物であり、2巣47羽のサンプリングの41.8%、74巣315羽のサンプリングの40.3%に相当している。 他の多くの地域では、ジリスは二次的な餌であり、通常、食餌上の重要性はウサギ科動物の次に位置する。 特にワシントン州とカリフォルニア州沿岸部以外のアメリカ西部では、ジリスが2番目、3番目、あるいは4番目によく見られる科として記録されることが多い。 プレーリードッグは繁殖期のイヌワシの補助的な餌としてのみ見られるが、越冬期のイヌワシはオジロプレーリードッグ（Cynomys ludovicianus）のコロニーを大量に捕食していると報告されている。
地リスは一般に非常に社会的な動物で、いくつかの種はまとまったコロニーで生活していることもあります。
地リスは一般に非常に社会的な動物で、いくつかの種はまとまったコロニーで生活しています。すべての地リスは巣穴に住み、プレーリードッグなどの種はかなり精巧に作られていることがあります。 イヌワシがジリスに用いる狩猟法は、基本的に「短い滑空を伴う輪郭飛行」だけである。 ジリスは通常、巣穴の入り口から走れる距離で餌を食べるので、イヌワシにとっては不意打ちが不可欠なのである。 哺乳類の肉食獣がリスを食べるのとは違い、ワシは巣穴に入り込むことはない。 イヌワシは地リスを狩るとき、攻撃する前の数秒間で獲物を選ぶようである。 ワシが狙うジリスの多くはかなり小型で、Spermophilus属の全種類と一部のプレーリードッグは1kg以下である。 マーモットは、ほとんどの種が春には少なくとも1.5〜3.5kg、秋にはその約2倍の重さになるため、より手ごわい獲物となる。 局所的に大量の幼獣を狙うこともあるが、成獣のマーモットを殺した後、巣まで運べるようにバラバラにする場合もある。 アルプス山脈では、マーモットの餌場となる草地の下にワシが巣を作ることで、坂道を上るよりも重い荷物を持ちながら楽に飛べるという利点があると考えられている。
GrouseEdit
イヌワシが生息するいくつかの地域では存在しないか稀ですが、イヌワシの食事ではこの鳥類が圧倒的に重要で、10.5%を占めます。3%を占めています。 スカンジナビアとバルト諸国では、ライチョウはイヌワシの主な餌であり、餌の47.6%から63.3%を占め、哺乳類を完全に置き去りにしている。 この広大な地域の大部分では、ライチョウの最大種であるニシオオライチョウ（Tetrao urogallus）が主な餌となり、その同類であるクロライチョウ（Tetrao tetrix）とハシブトライチョウ（Tetrastes bonasia）が補足する。 しかし、スカンジナビアの最北部では、これらに代わって、より小型のヤナギライチョウ（Lagopus lagopus）やロックライチョウ（Lagopus muta）が見られるようになる。 ベラルーシでの調査によると、ライチョウはワシの食餌の47.8%を占める最も一般的な鳥類である。 エストニアでは、獲物の種類はもっと多いが、それでもライチョウが最も多く、18.1％を占めている。 スコットランドの一部では、ライチョウ、ヤナギライチョウ（Lagopus lagopus scotica）、ロックライチョウ（単にライチョウとも呼ばれる）がイヌワシの餌として多く見られ、ある研究では47.8％まで上昇した。 アラスカでのある論文では、イヌワシのペアの巣にある遺体の49.1％がこの2種のライチョウ（主に、より多く生息するヤナギ）で占められており、北米で唯一、哺乳類よりも鳥類の方が食事に多く含まれることが知られている研究であった。 アラスカからの他の報告では、ヤナギライチョウは二次的な獲物であるとされている。 他の地域では、ライチョウは補助的な獲物としてのみ捕獲される。 イタリアンアルプスでの調査では、ライチョウは巣の残骸の19.4％を占め、最も一般的な鳥類の獲物であった。 ワシントン州東部では、スーティライチョウ（Dendragapus fuliginosus）がイエローベリードマーモットに次いで2番目に多い餌生物種（13％）であった。
イヌワシは一般的にライチョウを狩るとき、ライチョウが小さな群れでいることが多いため、「短い滑空を伴う輪郭飛行」という方法を用います。 ライチョウの反応は、飛行中に飛び立つのが普通である。 ライチョウを驚かせることができれば、ワシは飛び立つ前の一瞬の隙に獲物をつかむことができる。 ライチョウが飛び立った後、鷲は頻繁に狩りを放棄する。空中でこのような獲物を追い抜くには、獲物よりも非常に早く高度を上げなければ不可能だからだ。ただし、ライチョウを尾行するのに適した高度を上げることができるかもしれないし、高く飛びながら「垂直降下攻撃による高空飛行」で捕まえることもできるかもしれない。 アイダホでは幼鳥がライチョウの近くに石を落としているのが観察されたが、おそらくライチョウを怖がらせて飛翔させ、高所から追い抜こうとしたのであろう。 ワシはライチョウのオスとメスを同じように襲うが、春にライチョウが「レック」に現れると、より注意が散漫になり、発見されやすいと考えられる。 ライチョウはイヌワシの獲物としては控えめなサイズであり、多くの種で体重は1kgを少し上回る程度である。 例外はニシオオライチョウの成鳥で、通常4kg以上ある。 イヌワシはイヌワシとは異なる大胆な戦術でイヌワシを捕獲し、レックに上陸してライチョウの争いに立ち向かい、制圧することさえ観察されている。 スウェーデンでは、ほとんどのキャパシタリーの遺体は、より控えめな大きさの大人の女性のものであったようだ。
Pheasants
ユーラシア大陸の概して暖かい地域で、イヌワシのような鳥はほとんどいません。 イヌワシは、ライチョウに代わってキジ科の鳥類を重要な食物としている。 イヌワシはキジ科の鳥を食しており、その割合は5.7%である。 ライチョウとは異なり、キジはどの調査においても巣の残骸の半分以上を占めることは知られていないが、それでも重要な鳥であることは間違いない。 特にスペインでは、ほとんどの研究でアカエリウズラ（Alectoris rufa）を中心に22.8〜28.7％のキジ類がヨーロッパウサギに次ぐ有力な餌料種であり、そこのいくつかの巣ではアカエリウズラとウサギを合わせて餌料の90％以上まで占めていることが示されている。 フランスのピレネー山脈では、アカエリウズラ（Alectoris graeca）とハイイロウズラ（Perdix perdix）と共に、10の巣から採取した114個のうち15.8％が主要な餌生物種である。 ハンガリーでは、コサギ（Phasianus colchicus）が好んで捕食しているようで、4巣49羽のサンプリングで26.6%を占めた。 日本では、銅キジ（Syrmaticus soemmerringii）が2番目に多い単一の餌生物種で、17.8%を占めている（5巣から967個を抽出した）。 カザフスタンのカスピ海地域では、最も一般的な鳥類はチュウヒ（Alectoris chukar）で、36の巣から468のサンプリングで19.5％を占めている（全体の3番目に多い餌生物種である）。 アルメニアでは、チャッカーとユキコドリが主な鳥類捕食種であると報告されている。 ヒマラヤ地域では、ヒマラヤモナル（Lophophorus impejanus）とヒマラヤスノコギリソウ（Tetraogallus himalayensis）という2種類の非常に大きなキジが、ワシにとって最も重要な餌の一つであると報告されている。 エチオピアのベール山地では、ムーアランドフランコリン（Scleroptila psilolaemus）が最も一般的な鳥類餌料種で、4巣49羽のサンプルサイズのうち10％を占めたと報告されている。 北米では在来種のキジは少ないが、コジュケイ、キジ、そして特にチャッカーなどの外来種は容易に狩猟される（在来のウズラは、サイズが小さいことや密集した雑木林に生息する習性のためか、イヌワシの獲物としてはほとんど、あるいは完全に無視されているようである）。 ネバダ州では食用として最も重要な鳥類（5.4％）であり、ワシントン州では2番目に重要な鳥類（11.8％）である。 時折狩猟されることで知られる北米原産の「キジ」の1種は、禽類最大の種である野生の七面鳥（Meleagris gallopavo）である。 イヌワシは成鳥の七面鳥を捕食する唯一の主要鳥類である。 キジの狩猟方法は、おそらくライチョウの狩猟方法と似ている。 イヌワシが狩猟するキジもライチョウのサイズに近い。 Alectoris sp.は500g前後、中型種は1kg前後である。 ユリカモメは2.5～3kgになることが多いが、七面鳥の成鳥はメスが4kg、オスが8kg前後である。 テネシー州の野生動物監視カメラでは、イヌワシが成鳥の七面鳥を襲う様子が撮影されており、「短い滑空攻撃を伴う輪郭飛行」をするように見えるが、この場合の獲物は走ることで攻撃をうまく回避し、最終的には飛び去っているようである。 ワシは繁殖期のペアで協力しながら七面鳥を狩ることが知られている。
UngulatesEdit
イヌワシの食事への有蹄類の貢献は、この種の生物学全体の中で最も論争が多く、議論されてきた側面です。 合計すると、シカはイヌワシの餌全体の約4.97％を占め、ウシ科の動物は約4.92％、ブタは約0.71％、プロングホーンはそれ以下である。 イヌワシが時折、家畜や好みのゲーム種を狩ることは、個体数制御の正当な理由として使われてきた。 スコットランドの羊農家は、彼らの羊の死の80％はワシが原因であると主張してきた。 レスリー・ブラウン氏は、イヌワシが体重の数倍もある家畜を殺すことは「物理的に不可能」だと主張した。 真実はその中間にある。 生きている偶蹄類の捕食はほとんどすべて子羊、子鹿、子供であり、これらのほとんどは生後数ヶ月の間である。 ある程度以上の大きさになると、繁殖期のワシが成長した哺乳類を捕食するのは現実的ではなく、捕獲が困難で危険なだけでなく、重すぎて巣まで運べないからである。
羊、山羊、豚 編集
羊は、特にスコットランドのインナーヘブリディーズ諸島とアウターヘブリディーズ諸島で、かなりの数が食べられることがあります（25.5％）。それぞれ巣の跡の25.9%と26.8%）。 子羊が生きたまま捕獲され殺されたのか、死体として漁獲されたのかを区別することは、遺体の状態が良ければ可能である。 スコットランドの巣にあるこのような遺体10個を調べたところ、3頭の子羊が生きたまま捕獲され、7頭が死んだ後であることがわかった。 このことは、子羊の大半が腐肉として持ち去られたことを示唆しており、スコットランドで活動中の巣の周辺に見られる多くの無蹄類の腐肉はすでに悪臭と腐敗状態にあることから、この事実はさらに強く印象づけられる。 家畜のヤギ（Capra aegagrus hircus）も時折捕食されることがある。 コルシカ島で繁殖するワシの食事では、ヤギがヒツジをわずかに上回り、両飼育動物が食事の20.5％を占め、最も重要な食物源となっている。 北米では、子羊とヤギは全餌生物の1.4%未満であることが判明した。 モンタナ州では、イヌワシによる子羊の捕食のほとんどは、幼鳥や繁殖に失敗したワシ（巣に獲物を運ぶ必要がない）が行っていることがわかった。 また、家畜の狩猟は、雨の多い寒い春にピークを迎え、その時期にはジャックラビットの現存量に悪影響を及ぼすようであることがわかった。 豚（野生種と家畜種を含む）は、特に島嶼部の集団で捕獲されることがある。 調査によると、コルシカ島ではブタ（腐肉として捕獲されることが多い）が食事の13.3％を占め、カリフォルニア州サンタクルス島では43.1％を占めたという。 イヌワシと共存する野生のブタはほとんどいませんが、イノシシ (Sus scrofa) (おそらく子ブタか腐肉としてのみ) はブルガリアで捕獲されています。
DeerEdit
無蹄類の野生種の中で、シカは好ましい餌動物である。 イタリアン アルプスでの調査では、最も一般的な餌生物種はヨーロッパノロジカ (Capreolus capreolus) で、巣の残骸の 32.2% を占めたそうです。 フランスのピレネー山脈（14.9%）とスイス（14.6%）でも、それぞれノロジカが有力な餌生物であった。 スコットランドのハイランド地方では、アカシカ（Cervus elaphus）が定期的に食されており、北西ハイランド地方では22.3％が食用にされている。 北米では、ワシントン州（14.3%）とカリフォルニア州（12.7%）では、数種のシカが食されているが、主にミュールジカ（Odocoileus hemionus）の子鹿が重要であった。 ヒマラヤ山脈周辺では、小型の白腹のジャコウジカ（Moschus leucogaster）が好んで餌になると報告されている（ただし、定量的な解析は不明）。 北欧の北極圏では、トナカイ（Rangifer tarandus）が半飼育種と野生種の両方で定期的に食されており、スウェーデン北部のある調査では、トナカイは餌の11.4％を占めていた。 アラスカ最北部では、イヌワシはスカンジナビアの同地域よりも少なく、野生のトナカイを狩ることもあるのみである。 しかし、イヌワシは中央アラスカのポーキュパイン・カリブー（Rangifer tarandus granti）の群れの新生子牛を最も多く捕食していると報告されている。 スウェーデンの巣ではヘラジカ（Alces alces）の遺骸が部分的に発見されている。 イヌワシが消費するシカのほとんどは、生きた子ジカと腐肉であろう（アカシカのような体格の大きな種では間違いない）。 野生のウシ科動物のうち、ワシはモンゴルのサイガ・アンテロープ（Saiga tatarica）の子牛の主な捕食者であると報告されており、ヨーロッパではシャモア（Rupicapra rupicapra）およびアルパイン・アイベックス（Capra ibex）の子牛が定期的に撮影されていることが報告されている。 モンゴルの巣で発見された遺体の約15％はモンゴルガゼル（Procapra gutturosa）である。 最大で7種の野生ヤギ、その他5種の野生ヒツジ、少なくとも2種の野生ガゼルがイヌワシの餌食となることが確認されている。 北米ではプロングホーン（Antilocapra americana）が時々狩られる。
捕食の方法 編集
偶蹄類の捕食に用いられる主な方法は「低空飛行による持続的握撃」で、数秒から少なくとも15分かけて獲物を仕留めることが可能である。 研究では、イヌワシの巣で見つかった有蹄類の獲物の平均推定重量は、場所や種によって2.5 kgから5 kgの間で変動した。 いずれの場合も、縞馬の獲物の重量はそのそれぞれの種の平均新生児体重に近く、捕獲された縞馬のほとんどはワシとほぼ同じ体重である。 大型の偶蹄類の捕獲は例外的であるが、いくつかの事例で確認されており、最も起こりやすいのは晩冬から初春にかけてで、この時期は他の獲物が少なく、（ほとんどの範囲で）ワシは獲物を巣に運ぶことに関心がない。 スコットランドでは、イヌワシが体重20kgまでのアカシカの仔を殺すことが確認されており、アカシカの成獣を襲うが狩りを続行しない様子がフィルムに収められている。 シャモアやアイベックスは成獣、子供ともに獲物として確認されており、崖っぷちから転落死させ、その後食用にするケースもある。 モンゴルの巣では、生きたまま捕獲され、解体されたモンゴルガゼルの成獣が観察された。 体重27～32kgのプロングホーンの成獣を襲って殺すことに成功した。 ミュールジカとオジロジカ（Odocoileus virginianus）の成獣が襲われる映像が最近撮影されたが、オジロジカの成獣を捕食したという記述は1件のみである。 ノロジカの成獣は比較的小柄であるため、他の種の成獣とは異なり、ある程度の頻度で捕食されている可能性がある。 スコットランドでは、健康な成獣を含む52～70kgと推定される比較的大きな羊が襲われた例がいくつか確認されている。 フィンランドのある調査では、推定平均体重12kg（26ポンド）のトナカイの子ジカが日常的に殺されていることがわかった。 ノルウェー中部では、体重60～70kg（130～150ポンド）の大人のメスのトナカイが3例で殺されている。 ロシア極東では、イヌワシが雌のニホンジカを殺している様子が遠隔地の野生動物カメラに収められている。 家畜を捕食した記録はほとんどないが、子牛の遺体を詳細に調べたところ、ニューメキシコ州のイヌワシは、主に越冬中の移動性動物で、1987年から1989年にかけて12頭を殺し、61頭（体重41～114kg）を負傷させたことが判明した。 これほど重い獲物を殺すことが確認されている猛禽類は他にないが、クサビシギ、マダラシギ、カンムリワシはそれぞれ50kg（110ポンド）、37kg（82ポンド）、30kg（66ポンド）と推定される獲物を殺していることが確認されている。
その他の哺乳類 編集
マウス、ラットおよび関連種は時としてゴールデンワシの食事の重要な部分を構成して、3つの部分を占めている。05％を占めている。 ほとんどのネズミサイズの哺乳類は小さすぎて通常の餌にはならないが、限界的な生息地ではより重要になることがあり、調査で巣の残骸の10％以上を形成することもあることが明らかになった。 捕食される種は、サンタローザ島とサンタクルーズ諸島の北米シカネズミ（Peromyscus maniculatus）、スウェーデン北部のノルウェーレミング（Lemmus lemmus）、スコットランド北部高地のブラウンラット（Rattus norvegicus）、などである。 カザフスタンのカスピ海沿岸地域ではオオネズミ（Rhombomys opimus）、バレ山地ではイネネズミ（特にBlick’s grass rat, Arvicanthis blicki）、オオネズミ（Tachyoryctes macrocephalus）などが生息しています。
哺乳類肉食動物は、イヌワシと同じ獲物の一部を奪い合うことができますが、それ自身が獲物になることもあります。肉食動物の主な獲物の仲間はイヌ科動物です。 イヌワシは12種のイヌ科動物を狩猟することが知られており、調査されたすべてのイヌワシの巣の餌の約2.8%を占めている。 ほとんどの場合、キツネが好んで捕食されるが、ワシ自身よりも体重の重いオスのアカギツネ（Vulpes vulpes）の成鳥を含む、あらゆる年齢や状態のキツネが狩られる可能性がある。 両種の生息域の大部分において、アカギツネとイヌワシは共存しており、ワシは少数ではあるがアカギツネを狩る。 シチリア島では13.5%、マケドニア共和国では5.9%のアカギツネが巣の残骸を占めている。 モンゴルの巣では、意外にもコサックギツネ（Vulpes corsac）が主な餌生物種で、サンプリングされた遺体の38％を占めている。 北アメリカでは、キットギツネ（Vulpes macrotis）、ツバメギツネ（Vulpes velox）、ハイイロギツネ（Urocyon cinereoargenteus）、アイランドギツネ（Urocyon littoralis）は容易に捕食される。 イヌワシの食餌にある程度規則的に登場する肉食動物の仲間はイタチ科で、食餌の約2.3％を占めている。 哺乳類で最も小さな肉食獣であるイタチ科から、陸生で最も大きなイタチ科のクズリ科まで、様々な動物がイヌワシの巣で餌として見つかってきた。 最もよく狩られるのはテン科の動物で、アメリカテン（Martes americanus）、マツテン（Martes martes）、ブナテン（Martes foina）などがいる。 スコットランドとアイルランドでは、ユーラシアカワウソ（Lutra lutra）やユーラシアアナグマ（Meles meles）など、より大きな種の子供も時々狩猟されることがある。 同様に、クズリの中でも「若くて未熟な」個体は通常、イヌワシに獲物として狙われる。 北米では、アメリカアナグマ（Taxidea taxus）やフィッシャー（Martes pennanti）など、成長した大型のイタチ科動物も獲物として確認されている。 最も多いのはアラスカ中央部の巣で13.2%であった。
ネコはワシの餌としては珍しく、フレンチアルプスでは3.4%、マケドニア共和国では2.2%であった。 主に家猫（Felis catus）が捕獲されるが、山猫（Felis silvestris）も狩猟対象であることが知られている。 まれに、北米でヤマネコ（Lynx rufus）が獲物として報告されており、スウェーデンの巣からはるかに大きなユーラシアヤマネコ（Lynx lynx）の遺骨（年齢不詳）が発見されている。 北米とスカンジナビアでは、イヌワシがアメリカクロクマ（Ursus americanus）やヒグマ（Ursus arctos）の小さな子グマを狩り、推定体重3～5 kgで飛び去ったという記述がいくつかある。 同様に、マダラアザラシ（Phoca largha）とゼニガタアザラシ（Phoca vitulina）の子も狩られたことがあると報告されている。 イヌワシも中型の犬を獲物とすることは稀である。 イヌワシの食餌として重要な哺乳類の仲間はハリネズミだけであるが、これらはヨーロッパでのみ獲物として知られている。 スウェーデンのゴットランド島では、ヨーロッパハリネズミ（Erinaceus europaeus）が最も重要な餌生物種のようで、サンプリングされた巣跡の42.5%を占めている。 エストニアでは、ミナミシロハリネズミ（Erinaceus concolor）が最も重要な餌生物種であった（28.6%）。
場所によっては、ヤマネ、ポケットゴキブリ、モグラ、アライグマ、馬、カンガルーネズミ、ヤマアラシ、トガリネズミ、ピカ、チンチラなどの哺乳類も重要な食餌となります。 イヌワシの生息域全体では、これらの餌は巣の残骸の1％未満であるが、地域によってはこの数値が高くなることもある。
その他の鳥類
量的にも哺乳類に負けたが、イヌワシは哺乳類が好きなようだ
鳥類はイヌワシの食餌の中で最も多様な種類であり、ワシの巣で確認された種は200種以上である。 イヌワシが他の鳥類の雛や幼鳥を攻撃する頻度についてはあまり分析されていないが、このような行動は珍しくはないと解釈されている。 イヌワシの巣では、幼鳥のロックバト（Columba livia）が獲物として観察されたことがある。 イヌワシが卵を食べたという最初の記録は、アイダホ州東部でイヌワシがカナダガン（Branta canadensis）の卵を食べるのが観察されたときに記録されたものである。 鳥類の中で禽類の次に重要な獲物群はハサミムシ類であり、範囲周辺から食餌の4.1%を占める。 これらのうち最も一般的なのはカササギと体の大きなCorvus（カラスおよびワタリガラス）属である。 カリフォルニア州のサンタローザ島とサンタクルーズ島では、後者から野豚が駆除された後、コカラスが最も多い餌生物種となり、14の巣から得られた454のサンプルサイズの24%を占めた。 アリゾナ州中央部でも、119の巣から1154羽を採取した結果、カラスが最も多く捕食されていた。 カササギ（Pica hudsonia）はワシントン州では重要な餌生物で、同州の遺体の9.7％を占めており、モンタナ州では最も重要な鳥類の餌生物であった。 ヨーロッパにおける10の調査では、ハシブトガラスが5％以上を占め、通常、腐肉カラス（Corvus corone/cornix）、ルリガラス（Corvus frugilegus）、アルパインチャウ（Pyrrhocorax graculus）、カラスまたはユーラシアカササギ（Pica pica）などがその代表的な餌生物であった。 カケスやクルマバネドリなどの小型種は、主に北米で獲物として現れることがあるが、ユーラシアカケス（Garrulus glandarius）も獲物として知られている。 次に多いのは水鳥で、イヌワシの繁殖期の食餌の約1.4％を占める。 コガモ（Anas crecca）からコハクチョウ（Cygnus buccinator）、コハクチョウ（Cygnus columbianus）、コブハクチョウ（Cygnus olor）まであらゆるサイズの水鳥がイヌワシに狩られることに成功してきた。 成長したコハクチョウは体重が10kgを超えることもあり、イヌワシが狩猟する鳥の中で最も大型の鳥であると思われる。 マガモ（Anas platyrhynchos）などの大型のアヒルやガン（Anser fabalis）などの中型の種も、おそらく最も頻繁に記録されています。 水鳥は北欧では営巣期に多く記録され、ゴットランドでは餌の15.4%、ベラルーシでは餌の14.4%を占め る。 オレゴン州のマルヒア・ハーニー湖群では、地元で営巣するワシが食べる餌の20％をアナカモ類が占める年もある。 主にアメリカでは、越冬中のイヌワシが、カナダガン、カクリングガン（Branta hutchinsii）、マガン（Chen caerulescens）、ロスガン（Chen rossii）などの種を含む水鳥の越冬および移動グループの常習捕食者になることがある。 マガンは季節の変わり目などに大量に飛来するため、比較的容易に狩猟することができる。 水鳥の狩猟は通常、「輪郭飛行と短距離滑空攻撃」という技法で行われ、獲物が飛び立つか潜る前に驚かせることができる。 イヌワシが飛び立ったマガモを捕獲した例もある。 他の水鳥は一般的にあまり頻繁には捕食されないが、湿地の多い北部地域や海岸地域では常食になることがある。 スコットランドは海岸に囲まれ、かなり湿潤な気候であるため、ミズナギドリのコロニー （主にノーザンフルマー（Fulmarus glacialis））、アウター・ヘブリディーズ諸島の119サンプルで26巣の記録された餌の17％、渡り鳥のシギ・チドリ（最大5.9%、インナーヘブリディーズ諸島北部の25の巣で2.8%）、カモメ（西中央ハイランド地方の25の巣で記録された餌のなんと23%を占めている）である。 シギ・チドリ類では、通常、ゴジュウカラ、シロハラ、イシチドリ、ミヤコドリなどの大型の種のみが餌として現れるが、小型の種はおそらく飛びすぎで機敏なため、捕らえることができない。 タンチョウヅル（Grus grus）は北ヨーロッパで定期的に捕食されており、エストニアでは巣の6.8%、フィンランド南部では巣の5.8%で確認されている。 ナベヅル（Grus monacha）は、中国ではイヌワシの餌食になっていると報告されている。 また、北米ではカナダヅル（Grus canadensis）とアメリカシロヅル（Grus americana）が狩猟の対象になっているようである。 メイン州で最後に繁殖したとされるイヌワシのペア（1999年以降戻ってこなかった）は、異常に多くのサギ類、特にオオアオサギ（Ardea herodias）とアメリカニワシ（Botaurus lentiginosus）を狩ることが報告された。 その他の地域では、サギ類の食性は基本的に無視できる程度である。
他の猛禽類は、オレゴン州（獲物の8.8％が残っている）やアリゾナ州などの北米で主に記録されている様々なタカのように、半定期的に獲物になることがある。 フクロウはほぼ全域で時々狩られることがあり（最大はオレゴンの2.9％）、より稀にハヤブサも狩られることがある。 イヌワシの生息域の一部では、キジバトが定期的に狩られることがある（他のキジバトやハトが獲物として記録されているが、通常、食餌としては稀である）。 スペインのSierra Espuña Regional Parkでは、5つの巣から採取した99羽のうち、18.8％を野生ハトが占め、2番目に多い餌生物種であった。 この種はスロバキアでもよく見られ、同国の巣の遺体の7.4％を占めた。 偶蹄目以外の鳥類は通常、餌として無視されるが、ヨーロッパでは、ツグミ（Turdus philomelos）、ヤドリギ（Turdus viscivorus）、クロツグミ（Turdus merula）などの大型の鳥が餌として半定量的に記録される。 この科の鳥はシチリア島で最も多く、10ヶ所の巣から採取した74羽のうち8.1％を占め、スペイン中部では7.7％、フランスアルプスでは7.2％である。 準定期の餌として記録された最も小さな体の鳥類は、ハシビロコウである。 Meadow pipit (Anthus pratensis)は最も代表的な小型鳥類で、主にスコットランドで捕獲され、 Inner Hebridesでは餌の3.5%を占めている。 イヌワシの餌として記録されることが少ないその他の鳥類には、ムクドリ（最大でフレンチアルプスの4.8%、その他の場所ではごくわずか）、ヒバリ（最大でスコットランドの西中央ハイランド地方の2.3%）、エンバクスズメ（中央アラスカの最大1.7%）、キツツキ（アルバータの最大1.5%）、カッコウ、バスター、イカル、モズ、フィンチ類などが含まれる。
爬虫類・両生類編
ヘビはイヌワシの食事で最も一般的な爬虫類で、約2.5万匹を占めます。しかし、この数字は、日本 (27.5%)、シチリア (25.7%, ヘビ1種)、アリゾナ (14.9%, ヘビ1種)、カザフスタン (9.7%, ヘビ1種) およびフレンチピレネー (9.7%) の研究で示されているように、生息地域の一部でかなり高い場合がある。
地域によっては、ヘビよりもカメの方が重要な食餌となっており、南東ヨーロッパの大部分とコーカサス地方では、カメが哺乳類と鳥類に代わって最も重要な餌生物となっているところもあるようです。 ブルガリアの2つの巣ではヘルマンリクガメ（Testudo hermanni）とギリシャリクガメ（Testudo graeca）が餌の55.4％を占め、北マケドニア共和国では19の巣で餌の52.9％を占めた。 同じ種がギリシャのワシの餌にも多く含まれているが、同国では定量的な分析は知られていない。 トルクメニスタンの5つの巣ではロシアリクガメ (Agrionemys horsfieldii) が31.9%を占め、カザフスタンの36の巣では25.4%が餌となっている。 イヌワシは亀を狩るとき、岩場から20m以上上空に飛び、亀を下の地形に落として硬い甲羅を割るという独特の方法で狩る。 この方法で脊椎動物を狩ることが確認されている鳥類は、他にランマージア（Gypaetus barbatus）だけだが、カモメもムール貝のような硬い殻の獲物には同様の手法を用いることがある。 北米の大型の砂漠亀（Gopherus agassizii）も時折、餌として現れることがある。
イヌワシの生息域のうち、より暑く乾燥した地域では、トカゲが定期的に獲物として現れることがある。
イヌワシの生息域のうち、より暑くて乾燥した地域では、トカゲが獲物として定期的に登場します。ヨーロッパでは、フランスのピレネー山脈でトカゲが13%、イタリアのアペニン山脈で12%も獲物の中に含まれていました。 オオトカゲを含むかなり大きなトカゲがイヌワシの食餌に最も大きく寄与している。 ヨーロッパで最も重要なトカゲの餌はラセルタ属、すなわちオキナワトカゲ（Lacerta lepida）である。 イヌワシの食性ではUromastyx属のトゲトカゲも特筆すべきもので、アフリカ北東部ではイヌワシにとって唯一最も重要な獲物であると報告されている。 イスラエルのネゲブ砂漠では、エジプトトゲトカゲ(Uromastyx aegyptia)が食餌の89%を占め、単一種がイヌワシの食餌を独占することが報告された中で最も多い。
両生類、特に Rana frog は、イヌワシの生息域全体で 2 か所でのみ報告されています。フランスのピレネー山脈では餌の 2.7% を占め、スコットランドの西中央ハイランド地方では 0.7% を占めました
その他の餌 Edit
魚はユーラシアでは、巣作り中のイヌワシの食事調査で餌として挙げられたことはありません。 しかし、北アメリカの巣では報告されている。 最も多く報告されているのはカリフォルニア州沿岸とアラスカ州のポーキュパイン川沿いで、食餌に占める魚の割合はそれぞれ3.6％と3.5％である。 報告されている種のほとんどはSalmo属とOncorhynchus属のトラウトとサケであるが、吸盤（Catostomus）、サクラメントパーチ（Archoptiles interruptus）、ノーザンパイク（Esox lucius）など、他の種も狩猟の対象になってきた。 スコットランドでもまれに魚が捕獲されたことがあるようだが、繁殖期の食卓には報告されていない。 イヌワシは、オホーツク海周辺（特に北日本沿い）で、冬に大量のオジロワシ （Haliaeetus albicilla）とオオワシ（Haliaeetus pelagicus）に加わり、流氷の間で様々な、局所的に豊富な魚を漁り、捕らえることが確認されてい る。 イヌワシの食餌として報告されているものの中で最もありえないのはおそらく昆虫であろう。 昆虫はフランス・ピレネー山脈、イタリア・アルプス、ブルガリアで少量報告されている。 イヌワシがどのように昆虫を捕獲するのか、どのような昆虫を狩るのかについての情報はないが、大型の甲虫のような鈍重で大きな陸生昆虫はありそうである。
異種間捕食関係
最も魅力的なの1つであり、オオワシとペレグリンの関係はとても興味深いものです。 イヌワシの生態の中で比較的研究が進んでいないのは、自然環境下で他の捕食者、特に他の大型捕食鳥類とどのように相互作用しているかという点である。 イヌワシは、大きさや強さではライバルとなる鳥類がほとんどいない強力なハンターだが、その分、敏捷性やスピードではやや劣っている。 イヌワシは鳥類の頂点捕食者であり、健康な成鳥は通常捕食されることはない。 北半球には、イヌワシと同じ獲物や生息地、営巣地を狙う大型の猛禽類が他にも何羽か生息している。 イヌワシはその生息域のほぼ全域でイヌワシと共存しているが、前者はより多くの数で、後者はより多様な生息域でより大きな自然分布を持っている。 カラスもペレグリンもイヌワシと同じような険しい場所に生息していることが多い。 しかし、一般に両者ともはるかに大きなイヌワシに支配されており、イヌワシのペアが同じ地域に営巣することは積極的に避ける。 カラスとハヤブサは、イヌワシに餌を奪われることが何度かある。 両種ともイヌワシの食餌に広く登場し、ハヤブサよりもカラスの方がより多く登場している。 しかし、これらの共産種は決まった「ルール」に従っているわけではない。 カラスはしばしばイヌワシをその営巣地から勢いよく追い払うことに成功する。 ペレグリン・ハヤブサもイヌワシを巣から追い出し、ユタ州のある例では、イヌワシが巣の近くまで侵入してきたため殺してしまった。 また、ペレグリン・ハヤブサがイヌワシからヤナギライチョウをクレプトパラミッティングした例もある。 スペインで崖に営巣する4種の猛禽類の研究では、イヌワシはペレグリン・ハヤブサ以外の種と闘争的な遭遇をすることはなかったが、比較的小さな種族のユーラシアワシミミズク（Bubo bubo hispanus）に支配されて、時には殺されていることが観察された。
Relationships with smaller diurnal raptorsEdit
大小の他の猛禽類は、しばしばイヌワシに完全に支配されている。 ユーラシア大陸では、中型のブテオ種が比較的少ないのは、すでに大型猛禽類のニッチを占有していた大型のアクィラワシの放射化によって、彼らを追い越したためと考えられている。 イヌワシ以外のアクィラワシが存在しない北米では、少なくとも3種の大型タカ類（アカオタカ、スウェインソンタカ（Buteo swainsoni）、エリマキタカ（Buteo regalis））が生息し、互いにイヌワシと同様の獲物を食べることもあり、より多様性がある。 イヌワシはこれら3羽のブテオに寄生したり、捕食したりすることがある。 前述の北米産ブテオ以外にも、ミサゴ（Pandion haliaetus）、クロトビ（Milvus migrans）、ヒヨドリ（Circus cyaneus）、スズメタカ（Accipiter nisus）、クーパータカ（Accipter cooperii）、オオタカ（Accipiter gentilis）等の小・中型日周性猛禽類を、イヌワシは時々捕獲することが知られています。 アカハラダカ（Buteo lineatus）、コノハズク（Buteo buteo）、ハシビロコウ（Buteo rufinus）、オオノスリ（Buteo hemilasius）、ラフレッグノスリ、ユーラシアチョウゲンボウ（Falco tinnunculus）、アメリカチョウゲンボウ（Falco sparverius）、マーリン（Falco columbarius）、プレーリーファルコンおよびジャガーファルコン（Falco rusticolus）……。 時には、イヌワシが移動中のこれらの小型種を飛行中に大胆に捕食することもある。ホークマウンテン・サンクチュアリではアカハラダカが記録されている。 まれに、オオソリハシシギやハリアーなど、より身軽で小型の猛禽類がイヌワシをクレプトパラチスすることがあると考えられている。 北欧のノーザン・オオタカはイヌワシと同程度にライチョウを捕食し、森林端の生息地でも同じように狩りをする。 しかし、オオタカは、ライチョウが他の鳥類を圧倒する夏の終わりに、成鳥のライチョウ（獲物の17％）よりも新生児と幼鳥のライチョウ（ライチョウ獲物の30％と53％）を主に狩るのに対し、ワシは成鳥のライチョウを主に、季節ごとに狩るようである。
自分自身や自分の子供に対する潜在的な危険性から、他のほとんどすべての種類の猛禽類はイヌワシに群がりやすい。
自分自身や子供たちが危険にさらされる可能性があるため、他のほとんどの猛禽類はイヌワシを集団で襲います。 小型の猛禽類、特に大型のハヤブサがワシを地面に追い詰めることもある。 ワシは通常、小型の種からの攻撃を無視するか、少なくともその生息域を離れるが、時折、積極的な捕食行動を見せずに、追いかけてくる個体に向かって転がり、爪を伸ばすことがある。 もし物理的な接触が起これば、攻撃してきた種が負傷したり、死んだり、消費されたりすることもある。 驚くべきことに、イヌワシ自身による巣の防衛は、他の猛禽類に対してはむしろ受動的であることが多い。おそらく他の種がイヌワシの縄張りに近づけば、自分自身が捕食されることを恐れるからであろう。 しかし、特に大胆で大型の猛禽類がペアの生息域に侵入しすぎるような場合には、例外がある。 あるイヌワシのペアは3羽のオオコノハズク（Bubo virginianus）を殺したが食べなかったことから、捕食ではなく、巣の防衛のために殺されたと考えられる。
スカベンジャーとの関係 編集部
イヌワシは腐肉を食べる習慣があるため、スカベンジャーと衝突することがある。 また、腐肉がある場所でハシボソガラスに遭遇することがあるが、大型のハシボソガラスは非常に用心深く、ワシから少し離れた場所で餌を食べるか、ワシが食べ終わるまで待ち、捕食されるのを避ける。 しかし、時にはイヌワシの近くでより大胆に行動することもある。 あるケースでは、3羽のクロカササギのグループがイヌワシから獲物を奪ったことが観察されている。 また、イヌワシは通常、新世界と旧世界のハゲワシを支配している。 北米のクロハゲワシ（Coragyps atratus）やユーラシア大陸のエジプトハゲワシ（Neophron percnopterus）など小型の種は、イヌワシが時々狩りをすることが知られている。 イヌワシが遭遇する可能性のある大型の猛禽類は、オオワシの他には、旧世界ハゲワシとカリフォルニアコンドル（Gymnogyps californianus）のみであり、これらの大型種は、イヌワシが遭遇する可能性のある唯一の顕著な猛禽類である。 これらの大型ハゲワシとイヌワシの関係については、より攻撃的な性格、より強い足、鋭い爪から、イヌワシが勝利するとする資料が多く、非常に論争が多い。 あるケースでは、シロエリハゲワシ（Gyps fulvus）のコロニーが、イヌワシのペアが巣を作ろうとしていた崖から追い出し、自分たちもそこに巣を作ることができたという例外的な事例もある。 一方、ブルガリアで野生復帰した5歳のシロエリハゲワシは、イヌワシに殺されたと考えられている。 イヌワシは、ワシとほぼ同じ生息地や獲物に集まることが多いランマージアの捕食者となる可能性があるが、死骸の骨髄を主食とすることが多い。 イヌワシとランマージアーの両方が、互いから容易に餌を奪い合うことが観察されている。 アメリカ南西部では、巨大なカリフォルニアコンドルとイヌワシの衝突が何度か観察されている。 腐肉では、争奪戦の勝利はどちらにも転ぶらしい。 最近の観察によると、絶滅の危機に瀕しているコンドルは、イヌワシから積極的に巣の領域を守ることはないようだが、プレーリーハヤブサやカラスから偶発的に保護を受けていることが記録されており、両者とも攻撃的に隣接する自分の領域からコンドルを追い払っている。 イヌワシはカリフォルニアコンドル（特に幼鳥）を捕食することがあると考えられているが、それを裏付ける目撃談はほとんどないようである。
フクロウ類との関係 編集部
活動時期が異なるフクロウ類も、イヌワシによる捕食から完全に除外されているわけではありません。 特に北ヨーロッパ、スロバキア（フクロウは獲物の2.4％を占める）、およびアメリカ西部のいくつかの地域で、いくつかの種が獲物として記録されています。 捕獲された種は、小さなコキンメフクロウ（Glaucidium passerinum）やコキンメフクロウ（Athene noctua）から、恐ろしく大きなシロフクロウ、ユーラシアワシ、シロフクロウ（Strix nebulosa）までの大きさに及んでいる。 メンフクロウ（Tyto alba）は北米とユーラシア大陸の両方でイヌワシに捕食されたことがある。 サンタ・ローザ島とサンタ・クルーズ島では、オオコノハズクが食餌の4.5％を占め、ワシの食餌にこの種が含まれることが知られている中で最大であった。 しかし、北米のイヌワシの食餌に最も多く含まれるフクロウ種は、シロフクロウである。 ヨーロッパでは、イヌワシはユーラシアワシミミズクやオオタカに比べ、フクロウ類の捕食者としては比較的マイナーな存在である。 ヨーロッパのワシが狩猟する主なフクロウは、ウラルフクロウ（Strix uralensis）とコノハズク（Asio flammeus）である。 フクロウの捕食に関する目撃談はほとんどないが、コロラド州ジェファーソン郡でイヌワシとオオコノハズクの成鳥が真昼間に激しく対峙しているのが目撃されたことがある。 このフクロウはイヌワシの体重の3分の1ほどであったが、より大きなイヌワシに打撃を与えることができた。 結局、傷は負ったものの、ワシは死んだフクロウに勝利したのです。 また、イヌワシがシロフクロウにクレプトパラミティした例も記録されている。 イヌワシはワシミミズクを捕食するが（ヨーロッパで4例確認）、ワシミミズクの巣の獲物の中からイヌワシ（年齢不詳）が見つかった例もある
他のワシとの関係 編集部
旧北区では、ワシという他の大型猛禽類数羽と共存している。 小型の猛禽類との関係とは異なり、イヌワシは他の種類のワシを狩ることはほとんど報告されていない。 イヌワシは小型の猛禽類とは異なり、他のワシを狩ることはほとんど報告されていない。 腐肉や殺生物に関しては、通常、「攻撃者」（つまり、闘争的行動を開始したワシ）が他のワシに勝利する。 イヌワシと他のアクィラワシの分布や獲物選択の重複を考慮すると、ユーラシア大陸ではイヌワシが他のアクィラワシに対して攻撃的な行動をとったという記録は驚くほどほとんどない。 これはおそらく、これらの種の間で生息地の好みが分かれているためであり、小斑点ワシと大斑点ワシは基本的に森林や森林湿地に生息し、スペインワシと東部インペリアルワシは断片的で開けた森林に生息し、ステップワシは概して平地でしばしば木のないステップや砂漠に似た場所に生息する。 イヌワシや他のアクィラ種が稀にしか生息していない中央アジアでは、イヌワシのように山の岩場に営巣することもある。 これらのワシに比べ、オオワシは似たような獲物（主にウサギや猟鳥類）に集まることが多く、生息地も隣接しているため、イヌワシとはより争いの多い関係にあるようである。 大型のイヌワシが優勢で、少なくとも一度はオオワシを殺して食べているようだ。 この2種は互いの縄張りを独占的に守るが、それは同種の他者からも守るのと同じである。 両者とも他の種が作った巣を利用するが、その逆はなく、むしろキンクロハジロがボネリの巣を利用することが多い。 さらに東のイスラエルでは、オオワシとイヌワシは同じように競争相手である。 乾燥した不毛のネゲブ砂漠では、イヌワシの巣は13km離れており、オオワシの巣はほとんど見られない。 一方、年間降水量が多く、獲物も豊富なユダヤ砂漠では、イヌワシの巣の間隔は平均16kmで、ボネリワシが圧倒的に多い。 どうやら、生息地の微妙な地形変化により、イヌワシが例外的に大型のイヌワシを駆逐したようだ。 しかし、人為的な圧力がない地域であれば、両種は十分な棲み分けができており、両者の個体群に深刻な悪影響を与えることはないだろう。 日本では、イヌワシがヤマワシを狩ることが観察されているが、この地域のタカハシはイヌワシと同じ程度の質量である。 エチオピアのベール山地は、イヌワシの生息が確認されている中で最も豊かな生物圏であり、そこでは、この種は他の10種以上のワシや、渡り鳥と留鳥の両方を含む30種近くの付加形類と相互作用する可能性があると考えられる。 これらは、そこに生息する極めて多様で密集したげっ歯類の集団に支えられていることが多い。 ベール山地のイヌワシは、ステップワシ、オオソリハシシギ（Buteo augur）、オナガハヤブサ（Circus macrourus）、ランナーハヤブサ（Falco biarmicus）のクレプトパラトリーを記録し、ワシ自身もステップワシに3度クレプトパラトリーされたことがある。 また、イヌワシはオオワシやステップワシを営巣地から追い出すことが観察された。 ベール山地では、イヌワシはおそらく最も近縁のヴェローワシと重なっている。 イヌワシはヴェルローワシから激しく縄張りを守り、ボネッリワシとの関係と同様に、両種は排他的な縄張りを維持しているように見える。 イヌワシがヴェルローワシを追いかけるシーンは何度か目撃されているが、ヴェルローワシがイヌワシを追い払ったのは1度だけである。
イヌワシが共存する最も手強い猛禽類は、おそらく大型の北方ハリアイワシまたはフィッシュイーグルである。 オジロワシとハクトウワシの2種はイヌワシと分布がよく重なる。 両種ともイヌワシよりわずかに重く、特にオジロワシは翼幅がやや長い傾向がある。 食性はイヌワシと異なり、魚を主食とし、水鳥などの半水生の獲物を補食することが多く、イヌワシよりも動物の死骸や傷害物をあさることや、クレプトパラシーで餌を得ることが多い。 また、水辺の大木や低地を好み、イヌワシが好む高地や山間部の営巣地とは全く異なる。 しかし、イヌワシ同士の衝突は、特に腐肉や殺生物をめぐって起こる。 ほとんどの場合、イヌワシはオジロワシより攻撃的で、より機敏に素早く飛ぶため、餌ではオジロワシが優勢であると報告されている。 しかし、腐肉や殺生物ではオジロワシがイヌワシを圧倒しているケースもある。 北米では、イヌワシとハクトウワシの競争は、ワシの大きさや性質によって、どちらにも転ぶ可能性があると言われている。 アリゾナ州では、ハクトウワシはイヌワシから獲物を奪う試みの25%に成功した。 営巣地をめぐるオジロワシとイヌワシの衝突は、ある程度の頻度で起こる地域もあるが、他の地域では知られていない。 ノルウェーでは、イヌワシのペアが新しくできたオジロワシのペアに執拗な嫌がらせをし、オジロワシが営巣を断念したという事例がある。 このような2種のワシの関係は、最近オジロワシが再導入されたスコットランドでは特に攻撃的である。 スコットランドのハイランド地方では、オジロワシが頭蓋骨に爪のピアスをして死んでいるのが発見されたが、これは前日にイヌワシのメスと交尾していたためと思われる。 スコットランドのオジロワシが縄張り争いでイヌワシを激しく攻撃し、イヌワシを沿岸の浅瀬に引きずり込んで溺死させた例が少なくとも2件確認されている。 オジロワシはイヌワシに比べ、幅広い種類の餌を食べ、内臓も長いので、少ない餌で長く生きられる。 そのため、オジロワシがイヌワシと競合する地域がある。 北米では、ハクトウワシとイヌワシの間でこのような争奪関係が報告されたことはほとんどないが、イヌワシはハクトウワシの活動中の巣の周辺を避けると報告されている。 オジロワシとイヌワシの衝突が起こる地域でも、両種は好む食物や営巣地が大きく異なるため、個体群レベルで他方に悪影響を与えることはないと考えられている。 カザフスタンの森林地帯では、オジロワシ、ヒガシオオワシ、イヌワシからなる、より受動的なワシの種間ギルドが観察されている。 このギルドは、他の2種が作った放棄された巣を自由に利用していることが確認された。 スコットランドやノルウェー（あるいはアメリカ中西部のブテオのギルド）とは異なり、3種の大型ワシが互いに475 m以内に営巣することがあっても、攻撃や衝突は報告されていない。 カザフスタンの森で観察された衝突は、すべて同種同士の衝突であった。 スコットランドのマル島では、イヌワシとオジロワシが近接して営巣していたが、攻撃的な遭遇は観察されていない。 日本やロシアの沿岸部では、オオワシがイヌワシと共存している。 この種は現存するワシの中で最も重く、小さな体の日本のイヌワシの2倍の重さになることもある。 オホーツク海では、イヌワシとオジロワシがオオワシと一緒に流氷にかかった魚を捕食することがある。 オオワシはハクトウワシやオジロワシよりも攻撃的な性格で、ここではイヌワシよりも優勢に見え、何度もイヌワシを魚から追い出している写真が撮られている。 一方、ニホンイヌワシは他のイヌワシに劣らず攻撃的で、少なくともあるケースでは、魚をめぐって大きなオオワシを圧倒する様子がビデオに撮られている。 また、小型のオオワシ（Haliaeetus leucoryphus）もイヌワシと生息域が重なっているが、両者の関係については公表されていない。
肉食哺乳類との関係 編集する
哺乳類の肉食動物は餌を求めてイヌワシとの競争になる可能性もあります。 キツネはある地域で同じ種を捕食することがありますが、時折ワシに狩られ、主に夜行性であるため、直接的な衝突を避ける傾向があります。 稀にではあるが、イヌワシが様々な種類のキツネから獲物を略奪することがある。 北米ではコヨーテ（Canis latrans）がイヌワシと闘争的な相互作用をすることがある。 コヨーテは体重が約3倍もあるにもかかわらず、多くの腐肉や殺傷現場において、イヌワシに支配されているように見える。 グレーターイエローストーンでは、冬期（熊が冬眠している時期）に狼が殺した場所では、コヨーテの群れに次いでイヌワシがハクトウワシよりも優位なスカベンジャーとして位置づけられていた。 ある事例では、健康な成人男性のコヨーテがイヌワシに襲われて殺された。 このコヨーテはイヌワシに内臓の一部を食べられた後、13.5kgの体重になっていた。 イヌワシとスコティッシュ・ヤマネコの衝突は、まれに報告されている。 ある例では、ヤマネコの子猫を狩ろうとしていたイヌワシが、母ヤマネコに妨害された。 激しい戦闘の末、山猫の母親とイヌワシは共に死亡した。 北カリフォルニアでは、イヌワシがヤマネコが殺した子羊を海賊版で食べることがあり、この種もイヌワシの食卓に上ることがある。 ヒマラヤでは、イヌワシがユキヒョウ（Panthera uncia）を捕食しようとしたところ、はるかに大きな動物に殺されたという逸話が残っている。 クズリの成鳥は、イヌワシに対して積極的な脅威を与える数少ない哺乳類肉食獣のひとつであるようだ。 デナリ国立公園では、クズリが巣立ちしたイヌワシを捕食することが観察されている。 スウェーデン北部では、抱卵中のイヌワシ成鳥がクズリに巣の上で殺された。 イエローストーン国立公園では、クーガー（Puma concolor）の捕食記録473件のうち、イヌワシが1件含まれていたが、その詳細や年齢については報告されていない。 また、デナリ国立公園ではグリズリーベア（Ursus arctos horribilis）がイヌワシの雛を殺して食べてしまったと報告されている。 グリズリーは、巣の近くで発見されると、親ワシの強い攻撃的反応を引き起こす数少ない哺乳類の1つだと言われており、ワシが爪で頭や首のあたりを殴ることが観察されている。