進行乳癌に対するアドリアマイシンおよびシクロホスファミドの併用化学療法

進行乳癌の連続女性55名に、アドリアマイシン(40mg/m2を第1日に静脈内投与)とシクロホスファミド(200mg/m2を第3日から第6日に4日間分割経口投与)を併用投与した。 21〜28日間隔で投与を繰り返した。 55名の患者の平均年齢は55歳(範囲:37-77歳)、20%は65歳以上であった。 全例が評価可能であった。 客観的奏効(測定可能な病変の大きさが少なくとも50%減少し、少なくとも1ヵ月間持続)は、化学療法を十分に試行した50例中40例(80%)に認められた(少なくとも2コース)。 40例のうち6例は完全奏効でした。 奏効期間の中央値は10ヵ月であった。 55名の患者さん全体の生存率は、化学療法開始後6ヶ月で80%、12ヶ月で70%でした。 奏効した40人の生存率は、6カ月で95%、12カ月で80%であった。 病変部位別の奏効率は、軟部組織:20/25(80%)、リンパ節:15/19(79%)、骨:21/25(84%)、肺:15/18(83%)、胸水:6/8(75%)、肝臓:7/10(70%)であった。 奏効率は2クールで83%、4クールで98%であった。 毒性は許容範囲内で、吐き気、骨髄抑制、脱毛症、可逆性うっ血性心不全(アドリアマイシン550mg/m2を投与された2人の患者)などがありました。 アドリアマイシンおよびシクロホスファミドによる化学療法は、進行乳癌の外来治療に安全かつ有効であることが証明されました。

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