非定型テラトイドラブドイド腫瘍とは何ですか？
非定型奇形腫は、中枢神経系の非常にまれで侵攻性のある腫瘍で、主に運動とバランスを制御する脳の一部である小脳、または体の基本機能を制御する脳の一部である脳幹に発生します
ATRTは通常3歳までに発症しますが、時にはそれ以上の年齢の子どもにもみられます。 ATRTは小児脳腫瘍の1～2％を占めるにすぎません。 これらの腫瘍は、ラブドイド腫瘍と呼ばれるより大きなグループの悪性腫瘍の一部であり、脳外にも発生することがあります。
ATRTはどのように分類されますか
お子さんのATRTの治療がうまくいくかどうかは、腫瘍の位置と腫瘍が広がっているかどうかによって異なります。 しかし、非定型奇形肺炎球菌腫瘍については、現在、標準化された分類システムがありません。
- 限局性：脳の1カ所だけに発生
- 散在性：脳、脊髄、体の複数の場所に広がる
ATRTの治療方法
ATRTの子どもたちは、ダナファーバー／ボストン子ども病院の脳腫瘍センターで治療を受けており、この珍しい病気の治療において世界のリーダーとなっています。 当センターの脳腫瘍専門医は、ATRTを含むあらゆる種類の神経腫瘍の治療に関して幅広い専門知識を有しています。
ダナファーバー/ボストン小児科では、あなたのお子さんは以下のことを行います。
- 神経腫瘍学者、神経外科医、神経学者、小児科専門医による治療を受ける
- 術中MRIなどの技術的進歩を利用することができる。
- 高度な分子診断検査を行う神経病理医による専門的な診断を受ける
私たちのATRT研究分野
ATRTは非常に珍しいため、これらの腫瘍を研究することは困難です。 そのため、私たちの研究者は、この疾患に対する現在の理解を深め、ATRTの子どもたちに新しい治療法を提供するために、国内の他の研究機関と協力しています。 現在、ダナファーバー／ボストン小児科の研究者は、フィラデルフィア小児病院、MITおよびハーバード大学のブロード研究所と共同で、非定型奇形性ラブドイド腫瘍の分子特性についてより深く研究しています。
さらに、脳腫瘍センターの研究者は、他の種類のラブドイド腫瘍を治療する医師や研究者と協力して、現在の治療法の有効性を研究し、すべての種類のラブドイド腫瘍に対する新しい、より標準的な治療法を確立するために取り組んでいます。
臨床試験を通じて、研究者はATRTの生存率を高めるのに役立つ新しい、標的治療をテストしています。
ATRTと診断された子どもたちのほとんどは、脳腫瘍の臨床試験に参加して治療を受けます。独自の臨床試験を開始するだけでなく、Children’s Oncology Group（COG）やPacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium（PNOC）などの協力団体を通じて利用できる試験も提供しています。 また、当院はChildren’s Oncology GroupのNew England Phase I Centerにもなっています。 あなたのお子さんが進行性または再発性の腫瘍を患っている場合、これらのグループや私たち独立した治験責任医師が提供する数多くの実験的治療の対象となる可能性があります。