簡単に言うと、そう、色盲は遺伝性疾患なのです。 しかし、遺伝性の色覚異常がどのように家族の間を移動していくかという遺伝学は、非常に複雑な場合があります。
最も一般的には、色覚異常は X 染色体上の劣性形質として受け継がれます。 これは遺伝学上、X連鎖性劣性遺伝として知られています。 その結果、この疾患は女性よりも男性に多く発症する傾向があります（男性8％、女性0.5％）。 男性はX染色体を1つしか受け継がないので、劣性遺伝であっても、正常な色覚という優性形質を示すX染色体が他にないことになります。 一方、女性の場合は、劣性遺伝（色覚異常）を持ちながら、優性遺伝（正常な色覚）を持つ、いわゆる「保因者」になることが多く、優性形質が発現することになります。
色覚異常の程度や種類はさまざまで、完全色覚異常、赤緑色異常、青黄色異常などがあります。
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