米国の避妊具使用に関する医療資格基準（US MEC）2016には、特定の特徴や病状を持つ女性や男性による特定の避妊方法の使用推奨が含まれています。 本報告書の推奨事項は，医療従事者が女性，男性，カップルに避妊法の選択についてカウンセリングを行う際に，支援することを目的としている。 この報告書は、医療従事者が避妊法の選択について女性、男性、カップルに助言する際に役立つことを目的としている。 John’s wortの追加、ウリプリスタル酢酸塩の追加を含む緊急避妊法の推奨事項の改訂、産後の女性、授乳中の女性、脂質異常症、片頭痛、表在静脈疾患、妊娠性絨毛疾患、性感染症、ヒト免疫不全ウイルス、抗レトロウイルス療法を行っていることがわかっている女性に対する推奨事項の改訂が挙げられます。
医療従事者に対するこれらの推奨は、2015年8月26日から28日の間にジョージア州アトランタで会合した科学的証拠のレビューと国内の専門家との協議を経て、CDCによって更新されたものである。 本報告書の情報は、2010年の米国MEC（CDC. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010（米国避妊具使用に関する医療資格基準）。 mmwr 2010:59 )。 これらの推奨は臨床的ガイダンスの源となることを意図しているが、医療従事者は常に家族計画サービスを求める各人の個々の臨床的状況を考慮すべきである。 本報告書は、個々の患者に対する専門的な医学的アドバイスの代用となることを意図していない。 人は家族計画の選択肢を検討する際に、医療従事者の助言を求めるべきである。
HIV のリスクが高い女性におけるホルモン避妊法（酢酸メドロキシプロゲステロンデポを含む）および子宮内装置の使用に関する推奨は、2020 年 4 月に MMWR およびここで更新された。
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