Simplesmente colocado, sim, color blindness é uma condição hereditária. A genética de como o color blindness hereditário se move através das famílias, no entanto, pode ser bastante complexa. Além disso, nem todos os casos de color blindness são baseados na genética; alguns defeitos de visão da cor ocorrem como resultado de danos na retina, trauma cerebral e/ou deficiência de vitaminas.
P>A maioria das vezes, a color blindness é herdada como um traço recessivo no cromossoma X. Isto é conhecido na genética como herança recessiva ligada ao X. Como resultado, a condição tende a afetar mais frequentemente os homens do que as mulheres (8% macho, 0,5% fêmea). Os machos herdam apenas um cromossoma X, o que significa que mesmo que o traço seja recessivo, não há outro cromossoma X que apresente um traço dominante de visão colorida normal. A maioria das crianças do sexo feminino, por outro lado, tende a se tornar o que se chama de “portadores”, indivíduos que carregam a versão recessiva do gene (color blindness) mas também carregam a versão dominante (visão colorida normal), levando à expressão do traço dominante. Naturalmente, nem todos os indivíduos daltônicos são homens – este é apenas um exemplo simplificado.
A gravidade e o tipo de daltonismo variam muito, variando desde daltonismo total e deficiência de vermelho-verde até deficiência de azul-amarelo. Dentro destes tipos, também existem diferentes subtipos e níveis de severidade.
Você se encontra frequentemente em discussões menores com a família e amigos sobre a cor dos objetos? Se sim, você pode estar sofrendo de um tipo de daltonismo. Para um diagnóstico profissional, contacte o Eye Michigan para ser testado. O seu oftalmologista poderá ajudá-lo a determinar o tipo de daltonismo que você possui (se houver), bem como a sua gravidade.