Herpes Simplex Geschichte

Herpes simplex ist eine Virusinfektion, die der Menschheit seit Jahrhunderten bekannt ist. Die genitale Herpesinfektion ist eine der bekanntesten Arten von Herpes und wird daher in der Regel als „Herpes“ anstelle von Herpes genitalis bezeichnet.

Eine weitere häufige Art von Herpes ist der orofaziale Herpes, der das Gesicht und den Mund betrifft und häufig zu Fieberbläschen führt. Andere Herpeserkrankungen wie Augenherpes, Weißer Bläschenausschlag (verursacht Läsionen an Finger oder Daumen) und Herpes simplex Enzephalitis (Herpes, der das zentrale Nervensystem infiziert) sind weniger häufig.

Neonataler Herpes ist eine schwerwiegende Infektion, die in der Regel von einer Mutter übertragen wird, die kurz zuvor (während der Schwangerschaft) dem Virus ausgesetzt war und es durch infizierte Sekrete im Geburtskanal während der Geburt auf das Baby übertragen hat.

Vor den 1960er Jahren waren Herpesinfektionen weitgehend unbehandelt, aber in diesem Jahrzehnt wurden neue experimentelle antivirale Medikamente entwickelt. Diese Medikamente griffen in die Replikation des DNA-Materials im Inneren des Virus ein und verhinderten so dessen Vermehrung. Diese Medikamente wurden als DNA-Replikationsinhibitoren bezeichnet und für schwere und lebensbedrohliche Infektionen wie Herpes-Enzephalitis, Herpes-Keratitis oder zur Behandlung von Menschen mit Immunsuppression aufgrund von HIV, einer Organtransplantation, Chemo- oder Strahlentherapie eingesetzt.

Anfänglich wurden bei Herpesinfektionen 5-Jod-2′-desoxyuridin, Idoxuridin und 1-β-D-Arabinofuranosylcytosin oder Ara-C eingesetzt. Andere Beispiele waren Trifluorothymidin, Ribivarin, Interferon und 5-Methoxymethyl-2′-desoxyuridin.

In den 1970er Jahren wurde das Medikament 9-(2-Hydroxyethoxymethyl)-Guanin oder Acyclovir entwickelt, das eine geringere Toxizität und bessere Wirksamkeit aufwies und 1998 von der FDA zum Mittel der Wahl bei Herpes-simplex-Infektionen erklärt wurde. Es konnte auch zur Behandlung von Herpes bei Neugeborenen eingesetzt werden.

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