Einfach gesagt, ja, Farbenblindheit ist erblich. Wie genau die Vererbung von Farbenblindheit in den Familien abläuft, kann jedoch recht komplex sein. Darüber hinaus sind nicht alle Fälle von Farbenblindheit genetisch bedingt; einige Farbsehstörungen treten als Folge von Netzhautschäden, Hirntraumata und/oder Vitaminmangel auf.
Am häufigsten wird Farbenblindheit als rezessives Merkmal auf dem X-Chromosom vererbt. Dies ist in der Genetik als rezessiver X-chromosomaler Erbgang bekannt. Infolgedessen sind Männer häufiger betroffen als Frauen (8 % Männer, 0,5 % Frauen). Männer erben nur ein X-Chromosom, d. h., obwohl das Merkmal rezessiv vererbt wird, gibt es kein anderes X-Chromosom, das ein dominantes Merkmal des normalen Farbsehens aufweist. Die meisten weiblichen Kinder hingegen werden zu so genannten „Trägern“, d. h. zu Personen, die die rezessive Version des Gens (Farbenblindheit), aber auch die dominante Version (normales Farbensehen) tragen, was zur Ausprägung des dominanten Merkmals führt. Natürlich sind nicht alle Farbenblinden männlich – dies ist nur ein vereinfachtes Beispiel.
Die Schwere und Art der Farbenblindheit ist sehr unterschiedlich und reicht von völliger Farbenblindheit über Rot-Grün-Schwäche bis hin zu Blau-Gelb-Schwäche. Innerhalb dieser Typen gibt es auch verschiedene Untertypen und Schweregrade.
Sind Sie oft in kleinere Auseinandersetzungen mit Familie und Freunden über die Farbe von Gegenständen verwickelt? Wenn ja, leiden Sie möglicherweise an einer Form von Farbenblindheit. Wenden Sie sich für eine professionelle Diagnose an Eye Michigan und lassen Sie sich testen. Ihr Augenarzt kann Ihnen helfen, die Art der Farbenblindheit (falls vorhanden) und den Schweregrad zu bestimmen.