vijfenvijftig opeenvolgende vrouwen met gevorderde borstkanker werden behandeld met een combinatie van adriamycine (40 mg/m2 intraveneus toegediend op dag 1) en cyclofosfamide (200 mg/m2/dag oraal toegediend in verdeelde doses gedurende 4 dagen op dagen 3-6). De kuren werden herhaald met tussenpozen van 21-28 dagen. De gemiddelde leeftijd van de 55 patiënten was 55 jaar (range, 37-77 jaar); 20% van de patiënten was 65 jaar of ouder. Alle patiënten waren evalueerbaar. Objectieve respons (ten minste 50% afname van de grootte van alle meetbare laesies met een duur van ten minste 1 maand) werd waargenomen bij 40 (80%) van de 50 patiënten die een adequate chemotherapietrial kregen (ten minste twee kuren). Zes van de 40 waargenomen reacties waren volledig. De mediane duur van de respons was 10 maanden. De actuariële overleving voor de gehele groep van 55 patiënten was 80% na 6 maanden na het begin van de chemotherapie en 70% na 12 maanden. De overleving voor de 40 responderende patiënten was 95% na 6 maanden en 80% na 12 maanden. De responspercentages per plaats van betrokkenheid waren: weke delen, 20/25 (80%); lymfeklier, 15/19 (79%); bot, 21/25 (84%); long, 15/18 (83%); pleurale effusie, 6/8 (75%); en lever, 7/10 (70%). Drieëntachtig procent van de responsen was duidelijk na twee behandelingskuren en 98% was duidelijk na vier kuren. De toxiciteit was aanvaardbaar en omvatte misselijkheid, myelosuppressie, alopecia, en reversibel congestief hartfalen (bij 2 patiënten die 550 mg/m2 adriamycine kregen). Chemotherapie met adriamycine en cyclofosfamide bleek veilig en effectief te zijn voor ambulante behandeling van gevorderde borstkanker.