US Medical Eligibility Criteria (US MEC) for Contraceptive Use, 2016

De United States Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016 (US MEC) bevat aanbevelingen voor het gebruik van specifieke anticonceptiemethoden door vrouwen en mannen die bepaalde kenmerken of medische aandoeningen hebben. De aanbevelingen in dit rapport zijn bedoeld om zorgverleners te helpen wanneer zij vrouwen, mannen en paren adviseren over de keuze van anticonceptiemethoden. Opmerkelijke updates zijn de toevoeging van aanbevelingen voor vrouwen met cystic fibrosis, vrouwen met multiple sclerose, en vrouwen die bepaalde psychotrope medicijnen of St. Janskruid; herzieningen van de aanbevelingen voor noodanticonceptie, waaronder de toevoeging van ulipristalacetaat; en herzieningen van de aanbevelingen voor vrouwen na de bevalling, vrouwen die borstvoeding geven, en vrouwen met bekende dyslipidemieën, migrainehoofdpijn, oppervlakkige veneuze ziekte, zwangerschaps trofoblastische ziekte, seksueel overdraagbare aandoeningen, humaan immunodeficiëntievirus, of die antiretrovirale therapie gebruiken.

Deze aanbevelingen voor zorgverleners zijn door CDC geactualiseerd na beoordeling van het wetenschappelijke bewijs en overleg met nationale deskundigen die in Atlanta, Georgia, van 26 tot 28 augustus 2015 bijeenkwamen. De informatie in dit rapport is een update van de 2010 U.S. MEC (CDC. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR 2010:59 ). Hoewel deze aanbevelingen bedoeld zijn als een bron van klinische begeleiding, moeten zorgverleners altijd rekening houden met de individuele klinische omstandigheden van elke persoon die gezinsplanningsdiensten aanvraagt. Dit rapport is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies voor individuele patiënten. Personen moeten advies inwinnen bij hun zorgverleners wanneer ze opties voor gezinsplanning overwegen.