Co to jest atypowy teratoidalny guz rhabdoidalny?
Atypowy teratoidalny guz rabdoidalny (ATRT) jest bardzo rzadkim, agresywnym nowotworem ośrodkowego układu nerwowego, występującym najczęściej w móżdżku, części mózgu kontrolującej ruch i równowagę, lub pniu mózgu, części mózgu kontrolującej podstawowe funkcje ciała.
ATRT zwykle pojawia się do 3 roku życia, ale czasami występuje u starszych dzieci. ATRTs stanowią tylko 1 do 2 procent dziecięcych guzów mózgu. Guzy te są częścią większej grupy nowotworów złośliwych zwanych guzami rabdoidalnymi, które również mogą występować poza mózgiem. ATRT mogą być zlokalizowane w jednej części mózgu, lub mogą rozprzestrzeniać się do innych miejsc w mózgu, kręgosłupie lub ciele.
Jak klasyfikowany jest ATRT?
Skuteczne leczenie ATRT u Twojego dziecka zależy od tego, gdzie zlokalizowany jest guz i czy doszło do jego rozprzestrzenienia.
W przypadku wielu guzów, do oceny nowotworów używamy systemu klasyfikacji zwanego „staging”. Jednakże, nie ma obecnie standardowego systemu klasyfikacji dla atypowych teratoidalnych guzów rabdoidalnych. ATRT może być:
- lokalizowany, występujący tylko w jednym miejscu w mózgu
- rozprzestrzeniony, rozprzestrzeniający się do wielu miejsc w mózgu, rdzeniu kręgowym lub ciele
Jak leczymy ATRT
Dzieci z ATRT są leczone w Dana-Farber/Boston Children’s przez nasze Centrum Nowotworów Mózgu, światowego lidera w leczeniu tej rzadkiej choroby. Nasi specjaliści od guzów mózgu posiadają rozległe doświadczenie w leczeniu wszystkich rodzajów guzów nerwowych, w tym ATRT.
W Dana-Farber/Boston Children’s, Twoje dziecko będzie:
- otrzyma opiekę od neuro-onkologów, neurochirurgów, neurologów i podspecjalistów dziecięcych
- będzie miało dostęp do zdobyczy technologicznych, takich jak śródoperacyjny rezonans magnetyczny, który pozwala neurochirurgom dziecięcym zobaczyć guz podczas operacji i usunąć jak największą jego część
- otrzymać fachową diagnozę od neuropatologów, którzy używają zaawansowanych molekularnych testów diagnostycznych
Nasze obszary badań nad ATRT
Ponieważ ATRT jest tak rzadki, guzy te są trudne do badania. W związku z tym nasi naukowcy współpracują z innymi instytucjami w całym kraju, aby poprawić nasze obecne zrozumienie tego schorzenia i zaoferować nowe metody leczenia dzieciom z ATRT. Obecnie naukowcy z Dana Farber/Boston Children’s współpracują z Children’s Hospital of Philadelphia i Broad Institute of MIT and Harvard, aby dowiedzieć się więcej o molekularnej charakterystyce atypowych teratoidalnych guzów rabdoidalnych.
Więcej, naukowcy z naszego Centrum Guzów Mózgu współpracują z lekarzami i badaczami zajmującymi się innymi typami guzów rabdoidalnych w celu zbadania skuteczności obecnych metod leczenia oraz opracowania nowych, bardziej standardowych metod leczenia wszystkich typów guzów rabdoidalnych.
Poprzez badania kliniczne nasi naukowcy testują nowe, ukierunkowane metody leczenia, które mogą pomóc w zwiększeniu przeżywalności w przypadku ATRT.
Większość dzieci z rozpoznaniem ATRT będzie leczona w ramach badań klinicznych guzów mózgu. Oprócz prowadzenia własnych badań klinicznych, oferujemy również badania dostępne w ramach grup współpracy, takich jak Children’s Oncology Group (COG) i Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium (PNOC). Jesteśmy również ośrodkiem New England Phase I Center of the Children’s Oncology Group. Jeśli Twoje dziecko ma postępujący lub nawracający nowotwór, może kwalifikować się do wielu eksperymentalnych terapii dostępnych w tych grupach lub u jednego z naszych niezależnych badaczy klinicznych.