W najnowszym badaniu opublikowanym w Pediatric Research naukowcy wykazali, że kolonizacja niemowląt specyficznym szczepem bakterii probiotycznych – B. infantis EVC001– zmniejsza stan zapalny jelit do 55 razy w porównaniu z niemowlętami otrzymującymi tylko mleko matki.
Mark Underwood, profesor pediatrii i szef neonatologii w UC Davis Children’s Hospital
Wcześniejsze badania wykazały, że Bifidobacterium longum infantis (B. infantis), szczep bakterii naturalnie bytujący w jelitach niemowląt, został niemal całkowicie wyeliminowany u dzieci urodzonych w krajach uprzemysłowionych. Uważa się, że ten gwałtowny spadek liczby B. infantis jest spowodowany nowoczesnymi praktykami zdrowotnymi, takimi jak zwiększone stosowanie antybiotyków, karmienie mieszankami i porody przez cesarskie cięcie.
Badacze stawiają hipotezę, że brak B. infantis w jelitach może leżeć u podstaw niedawnego wzrostu zachorowań na choroby autoimmunologiczne.
„Jeśli brak B. infantis odegrała rolę we wzroście chorób związanych z zapaleniem, ponowne wprowadzenie go we wczesnym okresie życia mogłoby znacząco zmniejszyć występowanie niektórych z tych schorzeń”, powiedział Mark Underwood, współautor badania i profesor pediatrii oraz szef neonatologii w Szpitalu Dziecięcym UC Davis.
B. infantis i zapalenie jelit
Badanie przyjrzało się 37 rodzinom bakterii powszechnie występujących w jelitach niemowląt, w tym rodzinom, które zawierają szczepy bakteryjne sprzedawane jako suplementy zdrowotne. Bifidobacteriaceae była jedyną rodziną bakterii jelitowych, która była skorelowana ze znaczącą redukcją kluczowych markerów stanu zapalnego.
Opiekunowie medyczni poszukują oznak stanu zapalnego jelit poprzez pomiar kluczowych markerów, takich jak cytokiny, kalprotektyna i endotoksyna. Badanie wykazało, że u niemowląt, które otrzymywały B. infantis EVC001, poziom tych trzech markerów był znacząco niższy w porównaniu z niemowlętami z grupy kontrolnej.
Dzieci skolonizowane przez B. infantis EVC001 wykazały znaczącą redukcję cytokin prozapalnych – peptydów związanych ze zwiększoną przepuszczalnością jelit, stanem, który może wpływać na rozwój cukrzycy typu 1.
Niemowlęta z niską zawartością Bifidobacterium wykazywały poziom kalprotektyny w kale – białka uwalnianego podczas zapalenia jelit – podobny do tego, który powoduje dwukrotnie większe ryzyko astmy i atopowego zapalenia skóry u niemowląt w terminie. Dzieci z wyższą liczebnością Bifidobacterium miały niższy poziom kalprotektyny w kale.
Wreszcie, niemowlęta z wysokim poziomem Bifidobacterium wykazywały czterokrotnie niższe stężenie endotoksyny w kale, która napędza stan zapalny oparty na TLR4 – kluczowy czynnik w rozpoczęciu martwiczego zapalenia jelit (NEC), powszechnej choroby jelit wśród bardzo wcześniaków, która często jest śmiertelna.
Zmniejszenie stanu zapalnego utrzymywało się przez 30 dni po ostatnim karmieniu B. infantis EVC001. Wskazuje to, że ten szczep bakterii może być wyjątkowy w swojej zdolności do kolonizowania jelit w celu uzyskania ciągłego efektu ochronnego.
Współpracownikami badania są naukowcy z Evolve Biosystems Inc, University of Nebraska i UC Davis Health.