Pięćdziesiąt pięć kolejnych kobiet z zaawansowanym rakiem piersi było leczonych skojarzeniem adriamycyny (40 mg/m2 podawanej dożylnie w 1. dniu) i cyklofosfamidu (200 mg/m2/dobę podawanego doustnie w dawkach podzielonych przez 4 dni w dniach 3-6). Kuracje powtarzano w odstępach 21-28 dni. Średni wiek 55 pacjentów wynosił 55 lat (zakres, 37-77 lat); 20% pacjentów było w wieku 65 lat lub starszych. Wszyscy pacjenci mogli zostać poddani ocenie. Obiektywną odpowiedź (co najmniej 50% zmniejszenie rozmiaru wszystkich mierzalnych zmian utrzymujące się przez co najmniej 1 miesiąc) odnotowano u 40 (80%) z 50 pacjentów, którzy otrzymali odpowiednią próbę chemioterapii (co najmniej dwa kursy). Sześć z 40 zaobserwowanych odpowiedzi było całkowitych. Mediana czasu trwania odpowiedzi wynosiła 10 miesięcy. Actuarial survival dla całej grupy 55 pacjentów wynosił 80% w 6 miesiącu po rozpoczęciu chemioterapii i 70% w 12 miesiącu. Przeżycie dla 40 pacjentów, u których uzyskano odpowiedź wynosiło 95% po 6 miesiącach i 80% po 12 miesiącach. Odsetek odpowiedzi według miejsca zajęcia tkanek miękkich wynosił: tkanki miękkie, 20/25 (80%); węzły chłonne, 15/19 (79%); kości, 21/25 (84%); płuca, 15/18 (83%); wysięk opłucnowy, 6/8 (75%); i wątroba, 7/10 (70%). Osiemdziesiąt trzy procent odpowiedzi było widocznych po dwóch kursach leczenia, a 98% było widocznych po czterech kursach. Toksyczność była akceptowalna i obejmowała nudności, mielosupresję, łysienie i odwracalną zastoinową niewydolność serca (u 2 pacjentów, którzy otrzymali 550 mg/m2 adriamycyny). Chemioterapia z zastosowaniem adriamycyny i cyklofosfamidu okazała się bezpieczna i skuteczna w leczeniu ambulatoryjnym zaawansowanego raka piersi.