Najprościej mówiąc, tak, ślepota barw jest chorobą dziedziczną. Genetyka dokładnie jak dziedziczna ślepota barw przenosi się przez rodziny, jednakże, może być dość skomplikowana. Ponadto, nie wszystkie przypadki ślepoty kolorowej są oparte na genetyce; niektóre defekty widzenia kolorów występują w wyniku uszkodzenia siatkówki, urazu mózgu i/lub niedoboru witamin.
Najczęściej, ślepota kolorowa jest dziedziczona jako cecha recesywna na chromosomie X. Jest to znane w genetyce jako dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X. W rezultacie, schorzenie to częściej dotyka mężczyzn niż kobiety (8% mężczyzn, 0,5% kobiet). Mężczyźni dziedziczą tylko jeden chromosom X, co oznacza, że nawet jeśli cecha jest recesywna, nie ma innego chromosomu X, który mógłby prezentować dominującą cechę normalnego widzenia barw. Większość dzieci płci żeńskiej, z drugiej strony, mają tendencję do stania się tak zwanymi „nosicielami”, osobami, które noszą recesywną wersję genu (ślepota barw), ale również noszą wersję dominującą (normalne widzenie barw), co prowadzi do ekspresji cechy dominującej. Oczywiście, nie wszystkie osoby niewidome kolorów są mężczyźni – to tylko uproszczony przykład.
Silność i typ ślepoty kolorów różni się znacznie, począwszy od całkowitej ślepoty kolorów i czerwono-zielony niedobór do niebiesko-żółty niedobór. W ramach tych typów, istnieją również różne podtypy i poziomy nasilenia.
Czy często znajdujesz się w drobnych sporach z rodziną i przyjaciółmi na temat koloru obiektów? Jeśli tak, być może cierpisz na ślepotę barw. Aby uzyskać profesjonalną diagnozę, skontaktuj się z Eye Michigan i poddaj się badaniu. Twój okulista będzie w stanie pomóc Ci określić typ ślepoty barw, jaki posiadasz (jeśli w ogóle), jak również jej nasilenie.