Jeśli bliźnięta MZ wykazują większe podobieństwo w zakresie danej cechy w porównaniu z bliźniętami DZ, stanowi to dowód na to, że geny znacząco wpływają na tę cechę. Jednakże, jeśli bliźnięta MZ i DZ dzielą daną cechę w równym stopniu, jest prawdopodobne, że środowisko wpływa na nią bardziej niż czynniki genetyczne. Na przykład na rycinie 1 przedstawiono korelacje między bliźniętami MZ i DZ dla kilku cech fizycznych i psychologicznych. Jak pokazano na rycinie, bliźnięta MZ są średnio dwa razy bardziej podobne do siebie niż bliźnięta DZ dla tych cech, co sugeruje, że geny wpływają na rozwój tych cech.
Oprócz tradycyjnych badań bliźniąt, badania dzieci bliźniąt są szczególnie użytecznym sposobem badania genetycznych i środowiskowych wpływów na cechy i zaburzenia oraz ich przekazywanie przez pokolenia. Na przykład, ponieważ bliźnięta MZ (identyczne) dzielą 100% swoich genów, dzieci bliźniąt MZ są genetycznie spokrewnione z siostrą bliźniaczką lub bratem bliźniakiem rodzica bliźniaka, tak samo jak z rodzicem. Biorąc to pod uwagę, ich kuzyni poprzez tę ciotkę lub wujka są jak genetyczne rodzeństwo przyrodnie. Ponieważ ci kuzyni zazwyczaj żyją w różnych gospodarstwach domowych, związek ten pozwala na unikalną perspektywę możliwych interakcji pomiędzy wpływami genetycznymi a czynnikami środowiskowymi.
Wyniki badań bliźniąt mogą sugerować, że dana cecha lub zaburzenie ma komponent genetyczny, ale nie dostarczają informacji o lokalizacji tego genu lub genów. Niemniej jednak projekty i metody badań bliźniąt są niezwykle przydatne w zrozumieniu, w jakim stopniu na zaburzenia psychologiczne i medyczne, a także zachowania i cechy, wpływają czynniki genetyczne. Informacje te mogą być następnie wykorzystane do opracowania lepszych sposobów zapobiegania i leczenia zaburzeń i niedostosowanych zachowań. Niektóre z najbardziej skutecznych metod leczenia zaburzeń medycznych (np. wczesnego wykrywania raka piersi) zostały opracowane częściowo w wyniku badań bliźniąt.