Pomimo, że większość opublikowanych badań została przeprowadzona z użyciem siarczanu glukozaminy, badania z użyciem glukozaminy HCl przyniosły podobne rezultaty. Ponadto, dostępny w handlu siarczan glukozaminy to glukozamina HCl z dodatkiem 2KCl (siarczan potasu). Tak więc, w przypadku, gdyby siarczan miał coś wspólnego z korzyściami (co nie miało miejsca w dotychczasowych badaniach), Procosa zawiera również siarczan potasu i magnezu.
Badania (Setnikar et.al.), odnoszące się do biodostępności glukozaminy, stwierdzają, że po podaniu doustnym siarczan glukozaminy jest szybko dzielony na glukozaminę i jony siarczanowe, a następnie wchłaniany. Po wchłonięciu jony siarczanowe dostają się do krwiobiegu, gdzie ich poziom jest już stały. Żadne z badań klinicznych przeprowadzonych z użyciem siarczanu glukozaminy nie wskazuje na to, że siarczan przyczynił się do korzyści wykazanych w badaniu. Gwoli wyjaśnienia, choć w tym badaniu jest mowa o siarczanie glukozaminy, to w rzeczywistości to chlorowodorek glukozaminy był znakowany radioaktywnie i użyty do udowodnienia biodostępności glukozaminy. Możemy stwierdzić, że skoro siarczan i chlorowodorek nie są kluczowymi składnikami budulcowymi do produkcji chrząstki stawowej, nie ma różnicy, czy glukozamina ma nośnik siarczanowy czy chlorowodorkowy, jeśli chodzi o biodostępność.
Nie ma dowodów sugerujących, że siarczan glukozaminy oferuje przewagę nad chlorowodorkiem glukozaminy. Nie ma potrzeby, aby chlorowodorek glukozaminy był stabilizowany solą. Chlorowodorek oferuje bardziej skoncentrowaną formę glukozaminy. W rzeczywistości, w obecnej formule 3 tabletek znajduje się nieco więcej elementarnej glukozaminy niż w poprzedniej wersji 4 tabletek. Inne istotne zalety obecnej formuły to zmniejszenie liczby tabletek (kompleks kurkuminy w formule jest aż 30 razy bardziej biodostępny niż w poprzedniej, więc dawka jest znacznie niższa) oraz fakt, że jest ona teraz wegetariańska. Już sam ten fakt umożliwi teraz wegetarianom i osobom uczulonym na skorupiaki możliwość stosowania naszej formuły.
Houpt JB, McMillan R, Paget-Dellio D, Russel A, Gahunia HK Effect of treatment of glucosamine hydrochloride in the treatment of pain in osteoarthritic of the knee. J Rheumatology 1998; 25 (supplemement 52): 8.
Noack W, Fischer M, Forster KK, Rovati LC, Setnikar I. Glucosamine sulfate in osteoarthritis of the knee. Osteoarthritis Cart 1994; 2:51-9.
Muller-Fabbender H, Bach GL, Haase W, Rovati LC, Setnikar I. Glucosamine sulfate compared to ibuprofen in osteoarthritis of the knee. Osteoarthritis Cart 1994; 2:61-9.
Setnikar L, Palumbo R, Canali S, Zanolo G. Pharmacokinetics of glucosmine in man. Arzneimittelforschung 1993;43:1109-13.