W tym prospektywnym randomizowanym badaniu klinicznym włączono łącznie 59 pacjentów obu płci (powyżej 18 roku życia). Trzydziestu pacjentów z ostrym zapaleniem zatok przydzielono losowo do dwóch grup leczenia, jedna grupa otrzymywała 1000 mg amoksycyliny co 12 h przez 10 dni, a druga grupa otrzymywała 500 mg amoksycyliny co 8 h przez 10 dni. Mediana stężenia amoksycyliny w wydzielinie nosowej wynosiła 2,34 mikrograma/ml w grupie otrzymującej amoksycylinę co 12 h i 1,95 mikrograma/ml w grupie otrzymującej amoksycylinę co 8 h. Mediana biodostępności antybiotyku w czasie 8-24 h nie wykazała różnic statystycznych pomiędzy oboma schematami leczenia. Następnie dwudziestu dziewięciu pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przydzielono losowo do trzech grup, w których pacjenci otrzymywali 1000 mg amoksycyliny na 12, 8 lub 6 h przed zabiegiem chirurgicznym nosa i/lub zatok. Średnie stężenia amoksycyliny w usuniętych śródoperacyjnie tkankach błony śluzowej wynosiły od 0,69 do 0,99 mikrograma/g próbki. Ocena statystyczna metodą analizy wariancji nie wykazała istotnych statystycznie różnic pomiędzy trzema grupami leczonymi. We wszystkich przypadkach ostrego i przewlekłego zapalenia zatok, stężenia amoksycyliny przekraczały wartości minimalnego stężenia hamującego dla patogenów powszechnie występujących w zapaleniu zatok. Nasze wyniki wskazują, że 1000 mg amoksycyliny podawanej dwa razy dziennie wytwarza stężenia tkankowe wystarczająco wysokie, aby być klinicznie skuteczne u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zapaleniem zatok.