Background: Acrania jest rzadką wadą wrodzoną o nieznanej patogenezie, w której brak jest płaskich kości sklepienia czaszki, a kości twarzoczaszki są normalnie obecne.
Materiały i metody: Przedstawiamy przypadek 4. ciężarnej, która urodziła już 2 dzieci z akranią i zgłosiła się na badanie ultrasonograficzne w 12. tygodniu ciąży.
Wyniki: Za pomocą ultrasonografii przezpochwowej można było rozpoznać akranię płodu już w 12. tygodniu. W tym samym czasie w histeroskopii stwierdzono, że mózg jest pokryty cienką błoną, kości twarzoczaszki i kształt czaszki są prawidłowe.
Wnioski: Dzięki histeroskopii możliwe było potwierdzenie diagnozy i wykrycie dodatkowych wad rozwojowych. U tego płodu stwierdzono małe omphalocele, obustronny heksadaktylizm i obustronne palce koślawe.
Dyskusja: Dzięki histeroskopii w tym wczesnym tygodniu ciąży mogliśmy wykazać, że acrania jest niezależną anomalią, a nie pierwszym etapem anencefalii, jak donoszą inni autorzy. Histeroskopia daje również możliwość obejrzenia nienaruszonego płodu przed rozwiązaniem ciąży.