Descărcați un PDF al acestei fișe informative aici
Ca și alte organe din corp, organele de reproducere ale femeii iau formă atunci când aceasta este încă un făt în uterul mamei sale. Aceste organe includ uterul și trompele uterine, care se dezvoltă din două canale cunoscute sub numele de canale mülleriane.
În timpul dezvoltării normale, aceste canale se unesc. Când acest lucru se întâmplă, se formează un singur uter cu o cavitate deschisă și două trompe uterine. Uneori, este posibil ca uterul și trompele uterine să nu se formeze așa cum ar trebui. Aceste malformații se numesc anomalii sau defecte mülleriane. Anomaliile mülleriane pot face dificilă sau imposibilă rămânerea gravidă.
Ce tipuri de anomalii mülleriane există?
Cele mai frecvente tipuri de anomalii mülleriane sunt:
- Agenezia mülleriană, care este un eșec în formarea uterului și a trompelor uterine
- Dezordini de fuziune, care apar atunci când canalele mülleriane nu reușesc să se unească corect
De multe ori apar probleme renale la femeile cu anomalii mülleriane, în principal pentru că rinichii se dezvoltă lângă sistemul müllerian.
Ce cauzează agenezia mülleriană?
Agenezia mülleriană (numită uneori sindromul Mayer-Rokitansky-KusterHauser) apare atunci când uterul, colul uterin (deschiderea uterului) și partea superioară a vaginului nu se dezvoltă corect sau deloc. În schimb, există o mică deschidere vaginală sau o gropiță. Femeile cu MRKH au ovarele normale și vor avea o dezvoltare normală a sânilor, a clitorisului (parte a vulvei) și a vulvei (genitalitate externă).
O femeie nu este conștientă că are MRKH până când este mai în vârstă. Principalele simptome sunt absența menstruației și/sau dureri la încercarea de a avea relații sexuale. O femeie cu MRKH poate fi supusă uneori unei intervenții chirurgicale pentru a mări vaginul. De asemenea, din moment ce o femeie cu MRKH are ovare care produc ovule, ea poate avea copii, dar va trebui să folosească fertilizarea in vitro (FIV) și un purtător gestațional.
Ce tipuri de tulburări de fuziune a canalului müllerian există?
- Ce tip de tulburări de fuziune a canalului müllerian există?
- O duplicare completă a uterului. În această situație, femeia are două utere, col uterin și vagin.
- Un uter bicornuat, în care două utere împart un singur col uterin și vagin. Acest lucru poate provoca menstruații dureroase dacă colul uterin nu permite curgerea sângelui și poate fi corectat prin intervenție chirurgicală.
- Un uter septat. În această situație, există o bandă fibroasă de țesut care trece prin uter. Un medic poate îndepărta banda fibroasă printr-o procedură minim invazivă cunoscută sub numele de histeroscopie.
- Un uter arcuat, ceea ce înseamnă că există o „adâncitură” în partea superioară a uterului. Această situație nu cauzează probleme cu sarcina.
Cum influențează tulburările de fuziune a canalului müllerian capacitatea unei femei de a rămâne însărcinată?
Femeile cu tulburări de fuziune au ovare care funcționează normal, astfel încât acestea dezvoltă sâni, vulvă și păr pubian și pot rămâne însărcinate. În plus, acestea nu resimt niciun disconfort fizic sau dificultăți în a se angaja în relații sexuale din cauza anomaliilor lor interne.
Cu toate acestea, femeile cu tulburări de fuziune au o probabilitate mai mare de a avea avorturi spontane și nașteri premature. Dificultățile legate de sarcină depind de tulburarea de fuziune specifică prezentă. Singura modalitate de a diagnostica o tulburare de fuziune este prin ecografie, imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) sau printr-o procedură chirurgicală.
Revizuit 2012
Anomalii ale aparatului reproducător feminin (defecte mülleriane)-pdf
.