Caracteristicile celulelor anaplazice

  • Dr. Maho Yokoyama, Ph.D.De Dr. Maho Yokoyama, Ph.D. Revizuit de Michael Greenwood, M.Sc.

    Anaplasia descrie celulele care sunt nediferențiate sau slab diferențiate. Acest lucru înseamnă că își pierd caracteristicile asociate cu un anumit țesut (care este format din celule).

    Kateryna Kon - anaplasie Credit imagine: Kateryna Kon /

    În mod obișnuit, celulele anaplastice au nuclei hipercromatici, nucleoli proeminenți, un raport de mărime nucleu:citoplasmă care se apropie de 1:1 și prezintă o diviziune celulară mitotică crescută.

    Nucleul este locul unde se află cromozomii în cadrul unei celule eucariote. Cromozomii sunt versiunea comprimată a cromatinei și este formată din ADN și proteine.

    Hipercromatismul, în acest caz, se referă la dezvoltarea unui exces de cromatină și se arată ca o colorare crescută în nucleu.

    Aceasta înseamnă că celulele și țesuturile anaplazice sunt diferite din punct de vedere vizual de celulele și țesuturile non-anaplazice din cauza lipsei de diferențiere, iar celulele pot fi de diferite dimensiuni, inclusiv celule gigantice.

    Nucleul celulelor anaplazice se poate colora mai închis și este adesea mai mare decât cel al celulelor non-anaplazice din cauza hipercromatismului. Orientarea și organizarea celulară pot fi, de asemenea, alterate în țesuturile anaplastice, iar dovezile de mitoză pot fi observate mai frecvent în celulele anaplastice.

    Cauzele anaplasiei în cancerul tiroidian

    Cancerul tiroidian anaplastic apare mai puțin frecvent decât alte tipuri de cancer tiroidian, dar este asociat cu majoritatea deceselor cauzate de cancerele tiroidiene. Pentru a vedea ce factori genetici sunt implicați în cancerul tiroidian anaplazic, au fost utilizate modele de șoareci.

    În mod obișnuit, două căi de semnalizare sunt dereglate în cancerul tiroidian anaplazic: calea de semnalizare PI3K și calea de semnalizare a proteinei kinazei activate de mitogen (MAPK). Prin urmare, se poate presupune că aceste căi joacă un rol în dezvoltarea cancerului tiroidian anaplazic.

    Calea PI3K

    Calea PI3K este crucială pentru absorbția glucozei în celule, creșterea și proliferarea celulară, adeziunea celulară, motilitatea celulară și supraviețuirea. Activarea receptorilor de către liganzii extracelulari activează PI3K, care determină formarea de PIP3 prin fosforilare.

    PIP3 localizează apoi AKT la membrană, unde PDK1 activează AKT. AKT este efectorul acestei căi și controlează multe răspunsuri biologice. PIP3CA este mutant în 15 – 25% din cancerele tiroidiene anaplastice și este, de asemenea, amplificat în 40% din cancerele tiroidiene anaplastice.

    Calea MAPK

    Calea de semnalizare MAPK este crucială pentru procese precum creșterea și proliferarea celulară, diferențierea, migrația și apoptoza. S-a demonstrat că 70% dintre cancerele tiroidiene prezintă modificări în calea de semnalizare MAPK.

    Proteinele RAS sunt o componentă a căii de semnalizare MAPK, acționând ca un comutator care poate fi activat atunci când receptorii de pe membrana celulară sunt declanșați.

    Mutațiile în RAS sunt observate în cancerul tiroidian anaplastic și variază ca prevalență între 8 și 60%. Proteinele RAF, asupra cărora acționează RAS, sunt, de asemenea, mutante în cancerul tiroidian anaplazic; proteina RAF B-RAF este cea mai frecvent mutantă și este observată în 25 – 44% dintre cancerele tiroidiene anaplazice.

    Cauzele anaplasiei în meduloblastom

    Meduloblastomul este un tip de tumoră cerebrală care este cea mai frecventă „tumoră embrionară a sistemului nervos central”, reprezentând 15 – 20% dintre tumorile cerebrale din copilărie. Anaplasia în meduloblastom a fost corelată cu un prognostic negativ. Un alt indicator de prognostic negativ a fost creșterea expresiei genei c-myc.

    Pentru că aceasta a fost doar o observație și nu a fost stabilită nicio legătură între anaplasie și creșterea expresiei c-myc în meduloblastom, Stearns și co. au căutat să vadă dacă există într-adevăr o legătură. Autorii au folosit două tipuri de celule de meduloblastom, liniile celulare DAOY și UW228.

    Acestea au fost alese deoarece nu prezentau o supraexpresie c-myc. Gena c-myc a fost intenționat supraexprimată în mod stabil în ambele linii celulare și au constatat că aceste celule au crescut mai repede decât celulele care nu aveau supraexprimarea c-myc.

    Aceste celule au fost apoi injectate în șoareci pentru a forma tumori și s-a constatat că celulele DAOY care supraexprimă c-myc au dat naștere la tumori care erau cu 75% mai mari în comparație cu tumorile derivate din celulele DAOY care nu supraexprimau c-myc.

    Celele UW228 care nu supraexprimau c-myc nu au format tumori. În mod interesant, atunci când aceste tumori provenite de la șoareci au fost analizate, tumorile provenite de la celulele care supraexprimă c-myc au prezentat o anaplasie severă, inclusiv modificări precum nuclei mai mari. Prin urmare, expresia c-myc pare să fie legată de anaplasie în meduloblastom.

    Lecturi suplimentare

    • Toate conținuturile de biologie celulară
    • Structura și funcția nucleului celular
    • Ce sunt organitele?
    • Structura ribozomului
    • Producția de proteine: Inițiere, alungire și terminare
    Dr. Maho Yokoyama

    Scris de

    Dr. Maho Yokoyama

    Dr. Maho Yokoyama este cercetător și scriitor științific. A obținut doctoratul la Universitatea din Bath, Marea Britanie, în urma unei teze în domeniul microbiologiei, în care a aplicat genomica funcțională la Staphylococcus aureus . În timpul studiilor de doctorat, Maho a colaborat cu alți profesori universitari la mai multe lucrări și chiar a publicat unele dintre lucrările sale proprii în reviste științifice evaluate de colegi. She also presented her work at academic conferences around the world.

    Last updated Oct 8, 2018

    Citations

    Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

    • APA

      Yokoyama, Maho. (2018, October 08). Features of Anaplastic Cells. News-Medical. Retrieved on March 24, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Features-of-Anaplastic-Cells.aspx.

    • MLA

      Yokoyama, Maho. „Features of Anaplastic Cells”. News-Medical. 24 March 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Features-of-Anaplastic-Cells.aspx>.

    • Chicago

      Yokoyama, Maho. „Features of Anaplastic Cells”. News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Features-of-Anaplastic-Cells.aspx. (accessed March 24, 2021).

    • Harvard

      Yokoyama, Maho. 2018. Features of Anaplastic Cells. News-Medical, viewed 24 March 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Features-of-Anaplastic-Cells.aspx.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *