Cincizeci și cinci de femei consecutive cu cancer mamar avansat au fost tratate cu o combinație de adriamicină (40 mg/m2 administrată intravenos în ziua 1) și ciclofosfamidă (200 mg/m2/zi administrată pe cale orală în doze divizate timp de 4 zile în zilele 3-6). Cursurile au fost repetate la intervale de 21-28 de zile. Vârsta medie pentru cei 55 de pacienți a fost de 55 de ani (interval, 37-77 de ani); 20% dintre pacienți aveau 65 de ani sau mai mult. Toți pacienții au fost evaluabili. Răspunsul obiectiv (o scădere de cel puțin 50% a dimensiunii tuturor leziunilor măsurabile, care a durat cel puțin o lună) a fost observat la 40 (80%) dintre cei 50 de pacienți care au primit un studiu adecvat de chimioterapie (cel puțin două cure). Șase dintre cele 40 de răspunsuri observate au fost complete. Durata mediană a răspunsului a fost de 10 luni. Supraviețuirea actuarială pentru întregul grup de 55 de pacienți a fost de 80% la 6 luni de la inițierea chimioterapiei și de 70% la 12 luni. Supraviețuirea pentru cei 40 de pacienți care au răspuns a fost de 95% la 6 luni și de 80% la 12 luni. Ratele de răspuns în funcție de locul de afectare au fost: țesuturi moi, 20/25 (80%); ganglioni limfatici, 15/19 (79%); oase, 21/25 (84%); plămâni, 15/18 (83%); efuziune pleurală, 6/8 (75%); și ficat, 7/10 (70%). Optzeci și trei la sută dintre răspunsuri au fost evidente după două cure de tratament și 98% au fost evidente după patru cure. Toxicitatea a fost acceptabilă și a inclus greață, mielosupresie, alopecie și insuficiență cardiacă congestivă reversibilă (la 2 pacienți care au primit 550 mg/m2 de adriamicină). Chimioterapia cu adriamicină și ciclofosfamidă s-a dovedit a fi sigură și eficientă pentru tratamentul ambulatoriu al cancerului mamar avansat.