Simplu spus, da, daltonismul este o afecțiune ereditară. Cu toate acestea, genetica modului exact în care daltonismul ereditar trece prin familii poate fi destul de complexă. În plus, nu toate cazurile de daltonism se bazează pe genetică; unele defecte de vedere a culorilor apar ca urmare a unor leziuni ale retinei, a unei traume cerebrale și/sau a unei deficiențe de vitamine.
Cel mai frecvent, daltonismul este moștenit ca o trăsătură recesivă pe cromozomul X. Acest lucru este cunoscut în genetică drept moștenire recesivă legată de X. Ca urmare, afecțiunea tinde să afecteze mai des bărbații decât femeile (8% bărbați, 0,5% femei). Bărbații moștenesc un singur cromozom X, ceea ce înseamnă că, chiar dacă trăsătura este recesivă, nu există un alt cromozom X care să prezinte o trăsătură dominantă de vedere normală a culorilor. Pe de altă parte, majoritatea copiilor de sex feminin tind să devină ceea ce se numește „purtători”, persoane care poartă versiunea recesivă a genei (daltonism), dar care poartă și versiunea dominantă (vedere normală a culorilor), ceea ce duce la exprimarea trăsăturii dominante. Desigur, nu toți indivizii daltoniști sunt de sex masculin – acesta este doar un exemplu simplificat.
Severitatea și tipul de daltonism variază foarte mult, variind de la daltonism total și deficit de roșu-verde la deficit de albastru-galben. În cadrul acestor tipuri, există, de asemenea, diferite subtipuri și niveluri de severitate.
Vă găsiți adesea în discuții minore cu familia și prietenii cu privire la culoarea obiectelor? Dacă da, este posibil să suferiți de un tip de daltonism. Pentru un diagnostic profesionist, contactați Eye Michigan pentru a fi testat. Medicul oftalmolog vă va putea ajuta să determinați tipul de daltonism pe care îl posedați (dacă este cazul), precum și gravitatea acestuia.
.