StructuraEdit
Mezenchimul se caracterizează morfologic printr-o matrice proeminentă de substanță fundamentală care conține un agregat liber de fibre reticulare și celule stem mezenchimale nespecializate. Celulele mezenchimale pot migra cu ușurință, spre deosebire de celulele epiteliale, care sunt lipsite de mobilitate, sunt organizate în foițe strâns aderente și sunt polarizate într-o orientare apical-bazală.
DezvoltareEdit
Mezenchimul provine din mezoderm. Din mezoderm, mezenchimul apare ca o „supă” primitivă din punct de vedere embriologic. Această „supă” există ca o combinație de celule mezenchimale plus lichid seros, plus multe proteine tisulare diferite. Lichidul seros este de obicei aprovizionat cu numeroase elemente seroase, cum ar fi sodiul și clorura. Mezenchimul se dezvoltă în țesuturile sistemelor limfatic și circulator, precum și în sistemul musculo-scheletic. Acest din urmă sistem este caracterizat ca fiind țesuturile conjunctive din tot corpul, cum ar fi oasele, mușchii și cartilajele. Un cancer malign al celulelor mezenchimale este un tip de sarcom.
Tranziția de la epiteliu la mezenchimalEdit
Prima apariție a mezenchimului are loc în timpul gastrulării din procesul de tranziție epitelial-mesenchimală (EMT). Această tranziție are loc prin pierderea cadherinei epiteliale, a joncțiunilor strânse și a joncțiunilor aderente de pe membranele celulare ale celulelor epiteliale. Moleculele de suprafață suferă endocitoză, iar citoscheletul de microtubuli își pierde forma, permițând mezenchimului să migreze de-a lungul matricei extracelulare (ECM). Tranziția epitelială-mesenchimală are loc în cazul celulelor embrionare care necesită migrarea prin sau peste țesut și poate fi urmată de o tranziție mezenchimală-epitelială pentru a produce țesuturi epiteliale secundare. Celulele mezenchimale embrionare exprimă proteina specifică fibroblastelor (Fsp1), ceea ce indică faptul că au proprietăți comune cu fibroblastele adulte migratoare, precum și c-Fos, o oncogenă asociată cu reglarea în jos a cadherinei epiteliale. Atât formarea striației primitive, cât și a țesutului mezenchimal este dependentă de calea Wnt/β-catenin. Markerii specifici ai țesutului mezenchimal includ expresia suplimentară a factorilor ECM, cum ar fi fibronectina și vitronectina.
ImplantareEdit
Primele celule ale embrionului care suferă EMT și formează mezenchimul sunt celulele extraembrionare ale trophectodermului. Acestea migrează din corpul blastocistului în stratul endometrial al uterului pentru a contribui la formarea placentei ancorate.
Mesenchima primarăEdit
Mesenchima primară este primul țesut mezenchimal embrionar care apare și este produsă din EMT în celulele epiblastului. În epiblast, este indusă de strea primitivă prin semnalizarea Wnt și produce endoderm și mezoderm dintr-un țesut tranzitoriu numit mezoderm în timpul procesului de gastrulare.
Formarea mezenchimului primar depinde de expresia WNT3. Alte deficiențe în căile de semnalizare, cum ar fi în Nodal (o proteină TGF-beta), vor duce la formarea defectuoasă a mezodermului.
Capacele de țesut formate din strea primitivă se invaginează împreună în embrion, iar celulele stem mezenchimale induse vor pătrunde și vor forma mezodermul. Țesutul mezodermal va continua să se diferențieze și/sau să migreze de-a lungul embrionului pentru a forma, în cele din urmă, majoritatea straturilor de țesut conjunctiv ale corpului.
Mezenchimul neuralEdit
Mezenchimul embrionar este deosebit de tranzitoriu și se diferențiază curând după migrare. Mezenchimul neural se formează la scurt timp după formarea mezenchimului primar.
Interacțiunea cu ectodermul și factorii morfogeni care formează somite determină ca o parte din mezenchimul primar să formeze mezenchimul neural, sau mezodermul paraxial, și contribuie la formarea somitelor. Mezenchimul neural suferă în curând o tranziție mezenchimală-epitelială sub influența WNT6 produsă de ectoderm pentru a forma somite. Aceste structuri vor suferi o EMT secundară pe măsură ce țesutul somitelor migrează mai târziu în dezvoltare pentru a forma țesut conjunctiv structural, cum ar fi cartilajul și mușchiul scheletic.
Celele de creastă neurală (NCC) se formează din neuroectoderm, în loc de mezenchimul primar, din semnalele morfogene ale crestei neurale. EMT are loc ca urmare a semnalizării Wnt, a influenței genelor Sox și a pierderii E-cadherinei de la suprafața celulară. NCC necesită, în plus, reprimarea N-cadherinei și a moleculei de adeziune a celulelor neurale. NCCs pătrund în embrion din stratul neuroectodermal epitelial și migrează în tot corpul pentru a forma mai multe celule ale sistemului nervos periferic (PNS) și melanocite. Migrarea NCC-urilor este indusă în principal de semnalizarea BMP și de inhibitorul acesteia, Noggin.
.