O nouă descoperire în tratamentul artritei reumatoide

Persoanele cu artrită reumatoidă (AR) ar putea beneficia în curând de un nou tratament medicamentos care nu numai că suprimă inflamația, ci și reduce semnificativ scorurile de durere raportate de pacienți. Otilimab este un anticorp monoclonal, medicament biologic, care vizează și suprimă citokina inflamatorie GM-CSF.

În cadrul unui studiu multicentric, cu doze variate, condus de profesorul Chris Buckley de la Universitățile din Oxford și Birmingham și sponsorizat de compania farmaceutică GSK, cercetătorii au explorat efectele clinice ale otilimabului pentru a preveni inflamația, leziunile tisulare și durerea la persoanele cu AR.

Studiul a evaluat efectele a cinci doze de otilimab (22-5 mg, 45 mg, 90 mg, 135 mg sau 180 mg) față de un placebo. 222 de pacienți cu PR activă au primit injecții subcutanate săptămânale timp de 5 săptămâni, care au fost reduse la o dată la două săptămâni timp de un an. Au fost măsurate o serie de rezultate raportate de pacienți în ceea ce privește funcția și durerea. Tratamentul cu otilimab a dus la o reducere rapidă a articulațiilor sensibile și umflate, dar pacienții au raportat, de asemenea, îmbunătățiri foarte semnificative ale scorurilor de durere.

Profesorul Buckley, profesor Kennedy de reumatologie translațională la Universitățile din Oxford și Birmingham, a declarat: „Întotdeauna s-a presupus că, dacă medicamentele suprimă inflamația, ele vor ajuta și la suprimarea durerii, dar acest lucru nu a fost întotdeauna cazul. Acum, pentru prima dată, vedem o terapie biologică, prima în spațiul reumatoid, care oferă două la preț de una. Suprimă inflamația, dar ajută și la durere, iar acest lucru este foarte important pentru pacient.”

Etalonul a fost inedit prin faptul că a oferit un braț de scăpare pentru pacienții care au primit placebo sau la care doza de medicament la care au fost randomizați nu a obținut o reducere a activității bolii lor. „Una dintre problemele cu brațele placebo este că este greu să convingi oamenii să participe la studiu dacă știu că ar putea primi un medicament fictiv ,” a spus profesorul Buckley. „În acest studiu, dacă un pacient nu observa îmbunătățiri după 12 săptămâni, acesta a fost transferat automat la cea mai mare doză de otilimab, de 180 mg, și am putut apoi să vedem îmbunătățirile.”

Acest studiu a ajutat la crearea infrastructurii de bază pentru studiul CATALYST, de asemenea, o colaborare între Oxford și Birmingham, care măsoară eficacitatea GM- CSF și a unui alt medicament antiinflamator (anti TNF) în tratamentul COVID-19.

Rezultatele studiului au fost publicate recent în The Lancet Rheumatology.

Cercetarea a fost finanțată de GSK.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *