Trodelvy
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA) în aprilie 2020. Acesta poate fi utilizat pentru a trata cancerul de sân metastatic triplu-negativ care nu a răspuns la cel puțin două alte tratamente.
Triplu-negativ înseamnă că celulele canceroase dau rezultate negative la trei factori: Nu au receptori de estrogen sau progesteron și nu supraexprimă o proteină numită HER2.
Acest tip de cancer de sân este dificil de tratat. Se răspândește mai repede decât alte tipuri.
Trodelvy este un conjugat anticorp-medicament. Asta înseamnă că direcționează medicamentul de chimioterapie în celula canceroasă și ajută la cruțarea țesuturilor sănătoase mai mult decât chimioterapia tradițională.
Enhertu
Aprobat de FDA în decembrie 2019, Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) a fost foarte eficient în tratarea cancerului de sân HER2-pozitiv care a metastazat (s-a răspândit) sau care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
Enhertu are trei componente:
- fam-trastuzumab, un medicament anti-HER2
- DXd, un inhibitor al topoizomerazei I care întrerupe capacitatea de replicare a celulelor canceroase
- un compus care leagă moleculele celorlalte componente
Acest conjugat anticorp-medicament este destinat utilizării de către adulții care au urmat cel puțin două alte tratamente pentru cancerul de sân HER2-pozitiv care a metastazat sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
Nerlynx
Nerlynx (neratinib), aprobat inițial de FDA în iulie 2017 pentru cancerul de sân în stadiu incipient, a fost aprobat în februarie 2020 pentru cancerul metastatic în asociere cu medicamentul de chimioterapie capecitabină.
Este destinat utilizării la adulții care au urmat cel puțin două alte tratamente pentru cancerul HER2-pozitiv.
Nerlynx este un inhibitor de tirozin kinază. Aceasta este o clasă de medicamente care acționează prin oprirea proliferării celulare anormale în celulele cancerului de sân HER2-pozitiv.
Tukysa
Tukysa (tucatinib) a fost aprobat de FDA în aprilie 2020 pentru a fi utilizat în asociere cu medicamentele de chimioterapie trastuzumab și capecitabină.
Este destinat adulților cu cancer de sân HER2-pozitiv metastatic avansat, inclusiv cancerul care s-a răspândit la nivelul creierului și care este dificil de tratat.
Acest medicament este un inhibitor al tirozin-kinazei. Acesta blochează o zonă a genei HER2 din celulele canceroase, împiedicând celulele să crească și să se răspândească.
Phesgo
Această combinație injectabilă de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf a fost aprobată de FDA în iunie 2020. Acționează prin legarea la situsurile HER2 și oprirea creșterii celulelor canceroase.
Un profesionist din domeniul sănătății vă poate administra o injecție Phesgo la domiciliu. Este destinat utilizării în asociere cu chimioterapia de către adulții cu cancer de sân HER2-pozitiv precoce sau metastazat.
Pembrolizumab
Aprobat deja de FDA pentru tratarea mai multor tipuri de cancere care au un număr mare de mutații genetice în celulele canceroase, pembrolizumab (Keytruda) a fost studiat pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ metastatic.
Pembrolizumab este un inhibitor al punctelor de control. Acesta acționează ajutând sistemul dumneavoastră imunitar să atace celulele canceroase.
Piqray
Alpelisib (Piqray) a fost aprobat de FDA în mai 2019.
Se poate utiliza în asociere cu fulvestrant (Faslodex) pentru a trata persoanele aflate în postmenopauză cu cancer de sân avansat sau metastatic cu receptori hormonali pozitivi, HER2-negativ.
Alpelisib este un inhibitor al fosfatidilinositol-3-kinazei (PI3K). Acesta împiedică creșterea celulelor tumorale.
Acest tratament funcționează numai la persoanele cu mutații ale genei PIK3CA. Prin urmare, trebuie să faceți mai întâi un test aprobat de FDA pentru a afla dacă aveți această mutație specifică.
Talazoparib
FDA a aprobat talazoparibul (Talzenna) în octombrie 2018. Talazoparibul este aprobat pentru a trata cancerul de sân HER2-negativ local avansat sau metastatic la persoanele cu o mutație BRCA1 sau BRCA2.
Talazoparib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori PARP. PARP este acronimul de la poli ADP-riboză polimeraza. Inhibitorii PARP acționează prin faptul că îngreunează supraviețuirea celulelor canceroase la deteriorarea ADN-ului.
Talazoparib se administrează pe cale orală sub formă de pilulă.
Trastuzumab cu hialuronidază
Trastuzumab (Herceptin) este utilizat de mulți ani pentru a trata cancerul de sân. În iunie 2020, FDA a aprobat o nouă formulă de trastuzumab care combină medicamentul cu hialuronidază. Hialuronidaza este o enzimă care ajută organismul dumneavoastră să utilizeze trastuzumab.
Noua formulare, cunoscută sub numele de Herceptin Hylecta, se injectează sub piele cu ajutorul unui ac hipodermic. Procesul durează doar câteva minute.
Hylecta este aprobat pentru tratarea atât a cancerului de sân nemetastatic, cât și a celui metastatic.
Atezolizumab
În martie 2019, FDA a aprobat atezolizumab (Tecentriq), un nou tip de medicament cunoscut sub numele de inhibitor PD-L1.
Atezolizumab este aprobat pentru persoanele cu cancer de sân triplu negativ (TNBC) local avansat sau metastatic, care nu poate fi îndepărtat chirurgical, ale căror tumori exprimă o proteină numită PD-L1.
Acționează ajutând sistemul imunitar să atace celulele canceroase. Este adesea denumită imunoterapie și se administrează împreună cu chimioterapia pentru TNBC.
Biosimilare
Biosimilarele nu sunt neapărat medicamente „noi”, dar schimbă semnificativ peisajul tratamentului cancerului de sân.
Un biosimilar este similar cu un medicament generic: o copie a unei rețete care se află pe piață de ceva timp și care are un brevet expirat.
However, unlike generics, biosimilars are copies of biologic drugs, which are large, complex molecules that may contain living material.
Biosimilars go through a rigorous FDA review process. They must show no clinically meaningful differences from their reference product.
Biosimilar drugs cost less than their branded counterparts. Here are some of the recently approved biosimilars to Herceptin for breast cancer:
- Ontruzant (trastuzumab-dttb)
- Herzuma (trastuzumab-pkrb)
- Kanjinti (trastuzumab-anns)
- Trazimera (trastuzumab-qyyp)
- Ogivri (trastuzumab-dkst)