Ce este o tumoare rabdoidă teratoidă atipică?
O tumoră rabdoidă teratoidă atipică (ATRT) este o tumoare foarte rară, agresivă a sistemului nervos central, care apare mai ales în cerebel, partea creierului care controlează mișcarea și echilibrul, sau în trunchiul cerebral, partea creierului care controlează funcțiile de bază ale corpului.
ATRT-urile apar de obicei până la vârsta de 3 ani, dar uneori sunt găsite la copii mai mari. ATRT-urile reprezintă doar 1 până la 2 la sută din tumorile cerebrale din copilărie. Aceste tumori fac parte dintr-un grup mai mare de tumori maligne numite tumori rabdoide, care pot apărea, de asemenea, în afara creierului. ATRT-urile pot fi localizate într-o parte a creierului sau se pot răspândi în alte locații din creier, coloană vertebrală sau corp.
Cum se clasifică ATRT?
Tratarea cu succes a ATRT-ului copilului dumneavoastră depinde de locul în care este localizată tumora și dacă tumora s-a răspândit.
Pentru multe tumori, folosim un sistem de clasificare numit „stadializare” pentru a evalua cancerele. Cu toate acestea, nu există în prezent un sistem standardizat de clasificare pentru tumorile rabdoide teratoide atipice. O ATRT poate fi:
- localizată, apărând într-o singură locație din creier
- diseminată, răspândită în mai multe locații din creier, măduva spinării sau corp
Cum îngrijim ATRT-urile
Copiii cu ATRT-uri sunt tratați la Dana-Farber/Boston Children’s prin intermediul Centrului de Tumori Cerebrale, un lider mondial în tratarea acestei boli rare. Specialiștii noștri în tumori cerebrale au o expertiză vastă în tratarea tuturor tipurilor de tumori neuronale, inclusiv ATRTs.
La Dana-Farber/Boston Children’s, copilul dumneavoastră va:
- beneficia de îngrijire din partea neuro-oncologilor, neurochirurgilor, neurologilor și subspecialiștilor pediatrici
- a avea acces la progresele tehnologice, cum ar fi RMN-ul intraoperator, care permite neurochirurgilor pediatrici să vadă tumora în timp ce operează și să îndepărteze cât mai mult din ea
- beneficiază de un diagnostic de specialitate din partea neuropatologilor care folosesc teste avansate de diagnostic molecular
Zonele noastre de cercetare ATRT
Pentru că ATRT este atât de rară, aceste tumori sunt dificil de studiat. Ca urmare, cercetătorii noștri colaborează cu alte instituții din întreaga țară pentru a îmbunătăți înțelegerea actuală a acestei afecțiuni și pentru a oferi noi tratamente copiilor cu ATRT. În prezent, cercetătorii de la Dana Farber/Boston Children’s colaborează cu Spitalul de Copii din Philadelphia și cu Institutul Broad de la MIT și Harvard pentru a afla mai multe despre caracteristicile moleculare ale tumorilor rabdoide teratoide atipice.
În plus, cercetătorii din cadrul Centrului nostru pentru tumori cerebrale colaborează cu medici și cercetători care tratează alte tipuri de tumori rabdoide pentru a studia eficacitatea tratamentelor actuale și pentru a stabili tratamente noi, mai standardizate pentru toate tipurile de tumori rabdoide.
Prin intermediul studiilor clinice, cercetătorii noștri testează tratamente noi, țintite, care ar putea ajuta la îmbunătățirea ratei de supraviețuire pentru ATRT.
Majoritatea copiilor cu un diagnostic de ATRT vor fi tratați în cadrul unui studiu clinic pentru tumori cerebrale. În plus față de lansarea propriilor noastre studii clinice, oferim, de asemenea, studii disponibile prin intermediul unor grupuri de colaborare, cum ar fi Children’s Oncology Group (COG) și Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium (PNOC). Suntem, de asemenea, Centrul de fază I din New England al Grupului de Oncologie pentru Copii. Dacă copilul dumneavoastră are o tumoare progresivă sau recurentă, acesta poate fi eligibil pentru o serie de terapii experimentale disponibile prin intermediul acestor grupuri sau de la unul dintre cercetătorii noștri clinici independenți.