Nástroje pro oživení druhů
Možnost oživení vyhynulých druhů byla poprvé zkoumána na počátku 20. století, a to prostřednictvím přístupu známého jako back breeding (neboli zpětné šlechtění). Zpětné šlechtění za účelem získání plemene, které vykazuje znaky divokého předka, je založeno na principech selektivního šlechtění, které lidé po staletí využívají k vývoji zvířat s požadovanými vlastnostmi. Ve dvacátých a třicátých letech 20. století křížili němečtí zoologové Lutz a Heinz Heckovi různé druhy skotu ve snaze zpětně vyšlechtit zvíře, které by se podobalo turům (Bos primigenius), vyhynulému druhu evropského divokého vola, předka moderního skotu. Bratři Heckové křížili moderní skot na základě historických popisů a vzorků kostí, které poskytovaly morfologické informace o turovi, ale neměli přehled o genetické příbuznosti zvířat. As a consequence, the resulting Heck cattle bore little resemblance to the aurochs.
In the latter part of the 20th century, tools emerged that enabled scientists to isolate and analyze DNA from the bones, hair, and other tissues of dead animals. Ve spojení s pokrokem v reprodukčních technologiích, jako je oplodnění in vitro, byli vědci schopni identifikovat skot, který je blízkým genetickým příbuzným tura, a spojením jeho spermií a vajíček vytvořit zvíře (tzv. tauros), které je morfologicky i geneticky podobné turovi.
Další pokrok v genetických technologiích zvýšil možnost odvozovat a rekonstruovat genetické sekvence vyhynulých druhů i ze špatně zachovalých nebo kryokonzervovaných exemplářů. Rekonstruované sekvence by bylo možné porovnat se sekvencemi žijících druhů, což by umožnilo identifikovat nejen žijící druhy nebo plemena nejvhodnější pro zpětné šlechtění, ale také geny, které by byly kandidáty na úpravu u žijících druhů. Editace genomu, technika syntetické biologie, zahrnuje přidávání nebo odstraňování specifických částí DNA v genomu druhu. Objev CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats), přirozeně se vyskytujícího enzymového systému, který upravuje DNA v některých mikroorganismech, značně usnadnil zdokonalení editace genomu pro deextinkci.
Klonování pro deextinkci se soustředilo především na využití SCNT. SCNT zahrnuje přenos jádra ze somatické (tělní) buňky živočicha, který má být klonován, do cytoplazmy enukleovaného dárcovského vajíčka (vaječné buňky, která pochází z jiného živočicha a které bylo odstraněno vlastní jádro). Vajíčko je v laboratoři stimulováno k zahájení buněčného dělení, které vede ke vzniku embrya. Embryo je poté transplantováno do dělohy náhradní matky, kterou je v případě deextinence druh blízce příbuzný tomu, který je klonován. Při pokusu o vzkříšení vyhynulého kozorožce pyrenejského v roce 2009 vědci přenesli jádra z rozmražených fibroblastů kryokonzervovaných vzorků kůže do enukleovaných vajíček domácích koz. Rekonstruovaná embrya byla transplantována buď samicím kozorožce španělského, nebo křížencům (kozorožec španělský × koza domácí).
K oživení vyhynulých druhů by bylo možné využít i kmenové buňky. Somatické buňky lze přeprogramovat vnesením specifických genů, čímž vzniknou tzv. indukované pluripotentní kmenové buňky (iPS). Takové buňky lze stimulovat k diferenciaci na různé typy buněk, včetně spermií a vajíček, které potenciálně mohou dát vzniknout živým organismům. Podobně jako v případě jiných technik deextinence však úspěch přístupu založeného na kmenových buňkách do značné míry závisí na kvalitě DNA, která je k dispozici v dochovaných exemplářích.