Zjednodušeně řečeno, ano, barvoslepost je dědičná. Genetika toho, jak přesně se dědičná barvoslepost pohybuje v rodinách, však může být poměrně složitá. Navíc ne všechny případy barvosleposti jsou založeny na genetice; některé vady barevného vidění vznikají v důsledku poškození sítnice, úrazu mozku a/nebo nedostatku vitamínů.
Nejčastěji se barvoslepost dědí jako recesivní vloha na chromozomu X. Dědičné vady jsou způsobeny vrozenými vrozenými vadami, které se projevují vrozenými vrozenými vadami. To je v genetice známo jako recesivní dědičnost vázaná na chromozom X. V důsledku toho bývají tímto onemocněním častěji postiženi muži než ženy (8 % mužů, 0,5 % žen). Muži dědí pouze jeden chromozom X, což znamená, že i když je znak recesivní, neexistuje žádný další chromozom X, který by představoval dominantní znak normálního barevného vidění. Naproti tomu většina dětí ženského pohlaví má tendenci stát se tzv. přenašečkami, tedy jedinci, kteří nesou recesivní verzi genu (barvoslepost), ale zároveň nesou i dominantní verzi (normální barevné vidění), což vede k projevu dominantního znaku. Samozřejmě ne všichni barvoslepí jedinci jsou muži – toto je pouze zjednodušený příklad.
Závažnost a typ barvosleposti se značně liší, od úplné barvosleposti a červeno-zelené nedostatečnosti až po modro-žlutou nedostatečnost. V rámci těchto typů existují také různé podtypy a stupně závažnosti.
Přicházíte často do drobných sporů s rodinou a přáteli ohledně barvy předmětů? Pokud ano, možná trpíte některým typem barvosleposti. Pro odbornou diagnózu se obraťte na společnost Eye Michigan a nechte se vyšetřit. Oční lékař vám pomůže určit typ barvosleposti, kterou trpíte (pokud existuje), i její závažnost.