Padesát pět po sobě jdoucích žen s pokročilým karcinomem prsu bylo léčeno kombinací adriamycinu (40 mg/m2 podávaných intravenózně 1. den) a cyklofosfamidu (200 mg/m2/den podávaných perorálně v rozdělených dávkách po dobu 4 dnů ve dnech 3-6). Kúry se opakovaly v 21-28denních intervalech. Průměrný věk 55 pacientů byl 55 let (rozmezí 37-77 let); 20 % pacientů bylo starších 65 let. Všichni pacienti byli hodnotitelní. Objektivní odpověď (alespoň 50% zmenšení velikosti všech měřitelných lézí trvající alespoň 1 měsíc) byla zaznamenána u 40 (80 %) z 50 pacientů, kteří podstoupili adekvátní zkoušku chemoterapie (minimálně dva cykly). Šest ze 40 pozorovaných odpovědí bylo úplných. Medián trvání odpovědi byl 10 měsíců. Aktuální přežití pro celou skupinu 55 pacientů bylo 80 % po 6 měsících od zahájení chemoterapie a 70 % po 12 měsících. Přežití 40 pacientů s odpovědí bylo 95 % po 6 měsících a 80 % po 12 měsících. Míra odpovědi podle místa postižení byla následující: měkké tkáně 20/25 (80 %), lymfatické uzliny 15/19 (79 %), kosti 21/25 (84 %), plíce 15/18 (83 %), pleurální výpotek 6/8 (75 %) a játra 7/10 (70 %). Osmdesát tři procent odpovědí bylo patrných po dvou kúrách léčby a 98 % bylo patrných po čtyřech kúrách. Toxicita byla přijatelná a zahrnovala nevolnost, myelosupresi, alopecii a reverzibilní městnavé srdeční selhání (u 2 pacientů, kteří dostali 550 mg/m2 adriamycinu). Chemoterapie adriamycinem a cyklofosfamidem se ukázala jako bezpečná a účinná pro ambulantní léčbu pokročilého karcinomu prsu.