En pocas palabras, sí, el daltonismo es una condición hereditaria. Sin embargo, la genética de cómo se mueve exactamente el daltonismo hereditario en las familias puede ser bastante compleja. Además, no todos los casos de daltonismo se basan en la genética; algunos defectos de la visión del color se producen como resultado de un daño en la retina, un traumatismo cerebral y/o una deficiencia de vitaminas.
Lo más habitual es que el daltonismo se herede como un rasgo recesivo en el cromosoma X. Esto se conoce en genética como herencia recesiva ligada al cromosoma X. Por ello, la enfermedad suele afectar más a los hombres que a las mujeres (8% de hombres, 0,5% de mujeres). Los varones sólo heredan un cromosoma X, lo que significa que, aunque el rasgo es recesivo, no hay ningún otro cromosoma X que presente un rasgo dominante de visión cromática normal. La mayoría de las niñas, en cambio, tienden a convertirse en lo que se denomina «portadoras», individuos que portan la versión recesiva del gen (daltonismo) pero que también son portadores de la versión dominante (visión normal del color), lo que conduce a la expresión del rasgo dominante. Por supuesto, no todos los daltónicos son varones; esto es sólo un ejemplo simplificado.
La gravedad y el tipo de daltonismo varían mucho, desde el daltonismo total y la deficiencia de rojo-verde hasta la deficiencia de azul-amarillo. Dentro de estos tipos, también hay diferentes subtipos y niveles de gravedad.
¿Se encuentra a menudo en pequeñas discusiones con familiares y amigos sobre el color de los objetos? Si es así, puede estar sufriendo un tipo de daltonismo. Para obtener un diagnóstico profesional, póngase en contacto con Eye Michigan para que le hagan una prueba. Su oftalmólogo podrá ayudarle a determinar el tipo de daltonismo que posee (si lo hay), así como su gravedad.