Les critères de recevabilité médicale des États-Unis pour l’utilisation des contraceptifs, 2016 (US MEC) comprennent des recommandations pour l’utilisation de méthodes contraceptives spécifiques par les femmes et les hommes qui présentent certaines caractéristiques ou conditions médicales. Les recommandations de ce rapport sont destinées à aider les prestataires de soins de santé lorsqu’ils conseillent les femmes, les hommes et les couples sur le choix de la méthode contraceptive. Parmi les mises à jour notables, citons l’ajout de recommandations pour les femmes atteintes de mucoviscidose, de sclérose en plaques et pour les femmes utilisant certains psychotropes ou du millepertuis. John’s wort ; des révisions des recommandations pour la contraception d’urgence, y compris l’ajout de l’acétate d’ulipristal ; et des révisions des recommandations pour les femmes en post-partum, les femmes qui allaitent, et les femmes présentant des dyslipidémies connues, des migraines, une maladie veineuse superficielle, une maladie trophoblastique gestationnelle, des maladies sexuellement transmissibles, le virus de l’immunodéficience humaine, ou qui utilisent un traitement antirétroviral.
Ces recommandations destinées aux prestataires de soins de santé ont été mises à jour par les CDC après examen des preuves scientifiques et consultation d’experts nationaux qui se sont réunis à Atlanta, en Géorgie, du 26 au 28 août 2015. Les informations contenues dans ce rapport mettent à jour les CEM américains de 2010 (CDC. Critères d’admissibilité médicale pour l’utilisation de contraceptifs aux États-Unis, 2010. MMWR 2010:59 ). Bien que ces recommandations soient destinées à servir de source d’orientation clinique, les prestataires de soins de santé doivent toujours tenir compte des circonstances cliniques individuelles de chaque personne sollicitant des services de planification familiale. Ce rapport n’est pas destiné à remplacer les conseils médicaux professionnels pour les patients individuels. Les personnes doivent demander conseil à leurs prestataires de soins de santé lorsqu’elles envisagent des options de planification familiale.
Les recommandations sur l’utilisation des méthodes contraceptives hormonales (y compris l’acétate de médroxyprogestérone en dépôt) et des dispositifs intra-utérins chez les femmes à haut risque de VIH ont été mises à jour en avril 2020 dans le MMWR et ici.
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