Au cours de la dernière décennie, de grands progrès ont été réalisés dans notre compréhension de la biochimie et de la pharmacologie du récepteur alpha-l adrénergique. Le récepteur alpha-l adrénergique joue un rôle clé dans la fonction biologique. Cela est démontré par le fait que le récepteur alpha-l adrénergique joue un rôle fonctionnel important dans la plupart des organes du corps et dans les systèmes clés responsables de la survie de l’organisme et du maintien d’une activité biologique optimale. Ceci est particulièrement évident dans le système cardiovasculaire, dans lequel les récepteurs alpha-l adrénergiques sont les récepteurs les plus importants impliqués dans le maintien de la pression sanguine et de la fonction circulatoire. Il est donc approprié de compiler les découvertes récentes liées à la pharmacologie et à la biochimie des récepteurs alpha-l adrénergiques, car ce sujet n’a pas été examiné en détail ces dernières années. L’objectif de cet ouvrage est de présenter une série d’analyses des principales découvertes expérimentales qui jettent un nouvel éclairage sur le récepteur adrénergique alpha-l et son mode de fonctionnement. Classiquement, la plupart des récepteurs ont été caractérisés sur la base des relations structure-activité obtenues pour des agonistes et des antagonistes sélectifs interagissant avec le récepteur. Bien qu’il existe de nombreuses approches plus récentes et plus sophistiquées de la char actérisation des récepteurs, les relations structure-activité fournissent toujours des informations impor tantes concernant les exigences chimiques formulées par le récepteur pour son occupation par des ligands et son acti vation ultérieure par les ligands possédant une efficacité intrinsèque et, par conséquent, une activité agoniste.