Egyszerűen fogalmazva, igen, a színvakság örökletes állapot. Az, hogy az öröklődő színvakság pontosan hogyan mozog a családokban, genetikailag azonban meglehetősen összetett lehet. Ráadásul nem minden színvaksági eset alapja a genetika; egyes színlátási rendellenességek a retina károsodása, agyi trauma és/vagy vitaminhiány következtében alakulnak ki.
A színvakság leggyakrabban az X kromoszómán öröklődik recesszív tulajdonságként. Ezt a genetikában X-kapcsolt recesszív öröklődésnek nevezik. Ennek eredményeként az állapot általában gyakrabban érinti a férfiakat, mint a nőket (8% férfi, 0,5% nő). A férfiak csak egy X-kromoszómát örökölnek, ami azt jelenti, hogy bár a tulajdonság recesszív, nincs másik X-kromoszóma, amely a normális színlátás domináns tulajdonságát mutatná. A legtöbb női gyermek viszont hajlamos arra, hogy úgynevezett “hordozóvá” váljon, olyan egyénekké, akik a gén recesszív változatát hordozzák (színvakság), de a domináns változatot is hordozzák (normális színlátás), ami a domináns tulajdonság kifejeződéséhez vezet. Természetesen nem minden színvak egyén férfi – ez csak egy leegyszerűsített példa.
A színvakság súlyossága és típusa széles skálán mozog, a teljes színvakságtól kezdve a vörös-zöld hiányon át a kék-sárga hiányig. Ezeken a típusokon belül is léteznek különböző altípusok és súlyossági fokozatok.
Sokszor kerül kisebb vitákba családtagjaival és barátaival a tárgyak színéről? Ha igen, akkor lehet, hogy a színvakság egyik típusában szenved. Szakszerű diagnózisért forduljon az Eye Michiganhez, hogy kivizsgáltassa magát. Szemorvosa segíteni fog Önnek meghatározni a színvakság típusát (ha van ilyen), valamint annak súlyosságát.