Ha szorongásos betegségben szenved, a családfáját átnézve észreveheti ugyanennek az állapotnak a jeleit. Vagy talán nem.
Az olyan személyes tulajdonságokkal ellentétben, mint a szemszín és az arcvonások, a családon belüli szorongást nem mindig könnyű észrevenni a generációkon keresztül. A szorongásos zavarok közé számos állapot tartozik, például a pánikbetegség, a kényszerbetegség (OCD), a szociális szorongás, a poszttraumás stresszbetegség és a generalizált szorongásos zavar.
A szorongásos zavarokkal összefüggő specifikus gének keresése még az előzetes fázisban van. Vegyük ezt figyelembe: A kutatók 1065 család genetikai állományát elemezték – akik közül néhányan kényszerbetegségben szenvedtek -, és megállapították, hogy a kérdéses gén nem hozható összefüggésbe a betegséggel. A Molecular Psychiatry 2014. májusi számában megjelent tanulmányukban azonban más kutatásokra támaszkodva arra a következtetésre jutottak, hogy még mindig lehet kapcsolat a DNS-kódunk és a kényszerbetegség előfordulása között, de ezeket az elképzeléseket még kutatni kell.
A genetika és a szorongás közötti kapcsolat
A legtöbb ember számára a szorongás genetikai kockázata kevésbé valószínű, hogy egy be- és kikapcsoló kapcsoló, mint inkább a gének bonyolult keveréke, amely veszélyeztetheti a szorongás kialakulását. Még így is előfordulhat, hogy az Ön szorongásos betegsége fontos dolgokban különbözik a rokonaiétól.
“Az egyének örökölnek egy hajlamot arra, hogy szorongó emberek legyenek, a variabilitás körülbelül 30-40 százaléka genetikai tényezőkhöz kapcsolódik” – magyarázza Amy Przeworski pszichológus, PhD, a clevelandi Case Western Reserve University pszichológiai tudományok tanszékének adjunktusa.
RELATED: Milyen érzés szorongásos rohamot kapni
A szorongásra való genetikai hajlam már fiatalon elkezdődhet. Tanulmányok kimutatták, hogy ha a szorongás 20 éves kor előtt alakul ki, a közeli rokonok is nagyobb valószínűséggel lesznek szorongásosak. A Journal of Anxiety Disorders 2013. júniusi számában megjelent tanulmány kiemelte, hogy bizonyos, a pánikbetegséggel korreláló szorongásos vonások már 8 éves korban megmutatkoznak.
A kutatók úgy próbálták jobban megérteni a szorongásos zavarok hátterében álló genetikát, hogy azt vizsgálták, hogy a rokonoknál jelentkezik-e ugyanaz a szorongásos zavar. Azt találták, hogy az embereknél jelentősen nagyobb a pánikbetegség kockázata, ha van olyan ikertestvérük, aki ebben szenved, és valamivel nagyobb a pánikbetegség kockázata, ha egy elsőfokú rokonuk, például szülőjük vagy testvérük szenved ebben.
A tanulmányok azt mutatják, hogy a szorongás kockázata hajlamos a családban öröklődni, de a genetikai hatás szerepe a családi környezet hatásával szemben továbbra is tisztázatlan – állapítják meg a kutatók a Journal of Korean Medical Science 2011. júniusi számában megjelent cikkben.
A jelenlegi állás szerint a szakértők úgy vélik, hogy az érintett gének olyan módon módosíthatják az érzelmi reakciókat, ami szorongáshoz vezethet. Ha két ember hasonló génösszetétellel rendelkezik, akkor a tapasztalatoktól vagy a környezeti kockázati tényezőktől függhet, hogy kialakul-e náluk szorongás vagy sem.
A szorongás környezeti kockázati tényezői
A szorongást kiváltó környezeti kockázati tényezők közé tartozik mindenféle visszaélés, traumatikus események, stresszes életesemények, nehéz családi kapcsolatok, erős szociális támogatórendszer hiánya, alacsony jövedelmi helyzet és rossz általános egészségi állapot. A kutatások arra is utalnak, hogy amikor a szorongás olyan környezet ellenére alakul ki, amelyben nincs vagy kevés ilyen kockázati tényező van; valószínűleg a mögöttes genetikai kockázatnak köszönhető.
A szorongás kezelési stratégiái
A jó hír az, hogy a szorongás kezelése, amely magában foglalhat gyógyszereket és kognitív viselkedésterápiát, ugyanolyan hatásosnak tűnik a genetikai előzményekkel rendelkező emberek esetében, mint azoknál, akiknek nincs, mondja Przeworski. Legalábbis eddig a szorongás genetikai gyökereinek kutatása nem tárt fel olyan kezelési stratégiákat, amelyek jobban működnének, mint a kognitív viselkedésterápia.