Töltse le ezt a tájékoztatót PDF formátumban innen
A test többi szervéhez hasonlóan a nő reproduktív szervei is akkor alakulnak ki, amikor még magzatként az anya méhében van. Ezek a szervek közé tartozik a méh és a petevezetékek, amelyek két csatornából, az úgynevezett Müller-csatornákból fejlődnek ki.
A normális fejlődés során ezek a csatornák összeérnek. Amikor ez megtörténik, egyetlen nyitott üregű méh és két petevezeték alakul ki. Előfordul, hogy a méh és a petevezetékek nem úgy alakulnak ki, ahogyan kellene. Ezeket a rendellenességeket Müllerianus anomáliáknak vagy defektusoknak nevezzük. A Müller-féle rendellenességek megnehezíthetik vagy lehetetlenné tehetik a teherbeesést.
Milyen típusú Müller-féle rendellenességek léteznek?
A mülleri anomáliák leggyakoribb típusai:
- Mülleri agenezis, amely a méh és a petevezetékek kialakulásának elmaradása
- A fúziós rendellenességek, amelyek akkor fordulnak elő, amikor a mülleri csatornák nem illeszkednek össze megfelelően
A mülleri rendellenességben szenvedő nőknél gyakran alakulnak ki veseproblémák, főként azért, mert a vesék a mülleri rendszer mellett fejlődnek.
Mi okozza a Müller-agenezist?
A Müller-agenezis (néha Mayer-Rokitansky-KusterHauser-szindróma) akkor következik be, ha a méh, a méhnyak (a méhnyílás) és a felső hüvely nem vagy nem megfelelően fejlődik. Ehelyett egy kis hüvelynyílás vagy gödröcske keletkezik. Az MRKH-ban szenvedő nőknek normálisak a petefészkei, és normálisan fejlődnek a mellek, a klitorisz (a szeméremtest része) és a szeméremtest (külső genetikája).
A nő nem is tudja, hogy MRKH-ban szenved, amíg idősebb nem lesz. A fő tünetek a menstruáció hiánya és/vagy a nemi közösülés megkísérlésekor jelentkező fájdalom. Az MRKH-ban szenvedő nő néha műtéten eshet át a hüvely megnagyobbítására. Továbbá, mivel az MRKH-ban szenvedő nőnek vannak petesejteket termelő petefészkei, lehet gyermeke, de in vitro megtermékenyítésre (IVF) és terhességi hordozóra lesz szüksége.
Milyen típusú Müllerian ductus fúziós rendellenességek léteznek?
- A méh teljes megkettőződése. Ebben a helyzetben a nőnek két méhszáj, méhnyak és hüvely van.
- Bicornuált méh, amelyben két méhszáj osztozik egyetlen méhnyakon és hüvelyen. Ez fájdalmas menstruációt okozhat, ha a méhnyak nem engedi át a vért, és műtéttel korrigálható.
- A szeptált méh. Ebben a helyzetben egy rostos szövetszalag halad át a méhen. Az orvos eltávolíthatja a rostos sávot egy minimálisan invazív eljárással, úgynevezett hiszteroszkópiával.
- Az íves méh, ami azt jelenti, hogy a méh tetején egy “horpadás” van. Ez a helyzet nem okoz semmilyen problémát a terhességgel kapcsolatban.
Hogyan befolyásolják a mirigyvezeték fúziós rendellenességek a nő teherbeesési képességét?
A fúziós rendellenességben szenvedő nők petefészkei normálisan működnek, így fejlődnek a mellek, a szeméremtest és a szeméremszőrzet, és teherbe tudnak esni. Ezenkívül nem tapasztalnak fizikai kellemetlenségeket vagy nehézségeket a nemi közösülésben a belső rendellenességek miatt.
A fúziós rendellenességben szenvedő nőknél azonban nagyobb a vetélések és a koraszülések valószínűsége. A terhességgel kapcsolatos nehézségek a jelen lévő specifikus fúziós rendellenességtől függnek. A fúziós rendellenesség diagnosztizálásának egyetlen módja az ultrahang, a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vagy a műtéti eljárás.
Újrafogalmazva 2012
A női reproduktív traktus rendellenességei (Müller-féle defektusok)-pdf