- A vizsgálat indikációja
- Laborvizsgálat
- Diagnózis
- Vértenyésztés
- Sputum Gram-festés és tenyésztés
- Az alsó légúti minták Gram-festése és tenyésztése
- Gram-festés és tenyésztés a pleurális folyadékból
- Húgyúti antigénvizsgálatok
- Gyulladásos marker vizsgálatok
- Polimerázlánc-reakciós vizsgálatok
- Nazális tampon MRSA kimutatására
- Újgenerációs szekvenálás
- Más vizsgálatok
- Kockázati rétegzés
- Monitorozás
A vizsgálat indikációja
A laboratóriumi vizsgálat a súlyos CAP miatt kórházba került betegeknél és a gyógyszerrezisztens kórokozók szempontjából veszélyeztetett betegeknél javallott.
Laborvizsgálat
Diagnózis
A laboratóriumi vizsgálatnak korlátozott szerepe van a CAP-ben szenvedő betegek diagnózisában. A diagnózis gyakran a klinikai jellemzők és/vagy a mellkasi röntgenfelvétel alapján állítható fel. A jelenlegi vizsgálatok nem tudják gyorsan és pontosan megerősíteni a kizárólag vírusos kórokozók jelenlétét a megjelenéskor; ezért a kezelés nem függ a mikrobiológiai vizsgálati eredményektől, hanem általában empirikus, hogy lefedje az esetleges társfertőzés vagy bakteriális fertőzés lehetőségét. A laboratóriumi vizsgálat azonban ajánlott bizonyos CAP-betegcsoportok esetében, például a súlyos CAP-ben szenvedők vagy a meticillinrezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) vagy Pseudomonas aeruginosa fertőzés kockázati tényezőivel rendelkezők esetében, akiknél az eredmények befolyásolják a kezelést.
The following table summarizes circumstances in which specific tests are indicated; refer to sections below for additional information.
Testing Method | Circumstances for Testing (Adults) | Circumstances for Testing (Childrena) |
---|---|---|
Blood culture |
Severe CAP Current empiric treatment for MRSA or P. aeruginosa infection Positive nasal screening result for MRSA Hospitalization and parenteral antibiotics within previous 3 mosb |
Failure to improve clinically or clinical decline after start of antibiotic treatment Hospitalized with moderate, severe, or complicated CAP S. aureus-caused bacteremia (repeat blood cultures to confirm bacteremia has resolved) |
Sputum gram stain and culture |
Severe CAP Intubation (note: endotracheal aspirates are preferred to sputum in patients being intubated) Current empiric treatment for (or history of) MRSA or P. aeruginosa infection Hospitalization and parenteral antibiotics within previous 3 mosb Positive nasal screening result for MRSA |
Hospitalized with CAP (if able to provide a sputum sample) |
Gram stain and culture of lower respiratory tract specimens (eg, endotracheal aspirates) |
Severe CAP with intubation For Legionella spp. (culture): severe CAP, unless PCR is being performed |
Intubation |
Gram stain and culture of pleural fluid | If pleural fluid specimen is collected | If pleural fluid specimen is collected |
Urinary antigen tests | For Streptococcus pneumoniae: severe CAP
For Legionella spp.: severe CAP or epidemiologic factors that increase risk of Legionella infection |
Not recommended for diagnosis of pneumococcal pneumonia in children because results are often false positive |
PCR for influenza | Any case of CAP in an adult during seasons of increased influenza activity | Any case of CAP in a child |
PCR for other respiratory viruses | — | Any case of CAP in a child |
PCR for other pathogens (eg, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Chlamydophila pneumoniae) | Consider to help guide antimicrobial therapy when clinically indicated | M. pneumoniae testing: consider to help guide antimicrobial therapy when clinically indicated |
Nasal PCR for MRSA | MRSA risk factors (severe CAP, history of MRSA or P. aeruginosa infection, previous hospitalization and treatment with parenteral antibiotics) | — |
NGS | Not currently recommended by guidelines but holds promise | Not currently recommended by guidelines but holds promise |
aThese recommendations apply to infants and children >3 months of age. bThis recommendation applies even if the antibiotics were administered outside of the hospital setting. NGS, next generation sequencing Sources: |
Vértenyésztés
A vértenyésztés diagnosztikai hozzájárulása a legtöbb CAP-beteg esetében korlátozott. Az Amerikai Fertőző Betegségek Társasága (IDSA) és az Amerikai Tüdőgyógyász Társaság (ATS) lebeszél a vértenyésztés rutinszerű alkalmazásáról mind a felnőtt járóbetegeknél, mind a kórházi betegeknél CAP-ben, kivéve a fenti táblázatban említett körülmények esetén. Ezekben az esetekben a vértenyésztési eredmények befolyásolhatják, hogy a kezelést ki kell-e igazítani vagy le kell-e fokozni.
A vértenyésztés (a köpettenyésztéssel együtt) ajánlott az MRSA-ra pozitív orrszűrési eredményt mutató felnőtt betegeknél. (Lásd alább a polimeráz láncreakciós vizsgálatokat.)
Az IDSA és a Pediatric Infectious Diseases Society (PIDS) gyermekbetegeknél (csecsemők és 3 hónaposnál idősebb gyermekek) a fenti táblázatban vázolt körülmények között vértenyésztést javasol.
Sputum Gram-festés és tenyésztés
A székletvizsgálat korlátozott hasznosságúnak bizonyult a CAP kórokozóinak kimutatásában. Érvényes köpetmintát nehéz lehet beszerezni, és a vizsgálat eredményessége az organizmustól és attól függően változik, hogy adtak-e antibiotikumot. Bár az IDSA és az ATS lebeszél a köpet Gram-festésének és tenyésztésének rutinszerű alkalmazásáról a CAP-ben szenvedő felnőtt járóbetegeknél, ez a vizsgálat a fenti táblázatban leírt körülmények között a kezelés előtt ajánlott. A köpet Gram-festés és tenyésztés eredményei befolyásolhatják, hogy a kezelést ilyen körülmények között ki kell-e igazítani vagy csökkenteni kell-e a kezelés mértékét.
A széklettenyésztés (a vértenyésztéssel együtt) az MRSA-ra pozitív orrszűrési eredményt mutató felnőtt betegeknél is ajánlott. (Lásd alább a polimeráz láncreakciós vizsgálatokat.)
Az IDSA és a PIDS a köpet Gram-festést és tenyésztést ajánlja a CAP-vel kórházba került (3 hónapnál idősebb) gyermekbetegeknél, akik köpetmintát tudnak adni.
Az alsó légúti minták Gram-festése és tenyésztése
Minden olyan CAP-betegnél, akit intubálni kell, az alsó légúti minták, például az endotracheális aspirátum Gram-festését és tenyésztését hamarosan az intubálás után el kell végezni. Az MRSA vagy P. aeruginosa okozta tüdőgyulladás valószínűsége nagyobb ezeknél a betegeknél, és az endotracheális aspirátumok nagyobb mikrobiológiai hozamot mutatnak, mint a köpettenyésztés.
A súlyos CAP-ben szenvedő betegeknél ajánlott az alsó légúti minták Legionella-kultúrája, kivéve, ha a Legionella PCR-vizsgálatot végzik.
Gram-festés és tenyésztés a pleurális folyadékból
A 3 hónaposnál idősebb, CAP-ben szenvedő gyermekbetegek esetében az IDSA és a PID-ek minden kapott pleurális folyadékminta Gram-festését és tenyésztését ajánlják. A pleurális folyadékminták PCR segítségével is vizsgálhatók. (Lásd alább a Polimeráz láncreakció vizsgálatokat.)
Húgyúti antigénvizsgálatok
A Legionella fajok és az S. pneumoniae azonosítására alternatív módszerként használható a vizelet antigénvizsgálat. Az S. pneumoniae-ra vonatkozó vizeletantigén-vizsgálat azonban nem ajánlott rutinszerű használatra CAP-ben szenvedő betegeknél, kivéve a súlyos CAP eseteit.
A Legionella spp. kimutatására szolgáló vizsgálat alkalmazása csak súlyos CAP-ben szenvedőknél vagy olyan epidemiológiai tényezők esetén ajánlott, amelyek növelik a Legionella-fertőzés kockázatát (pl. közelmúltbeli utazás vagy potenciális expozíció Legionella-járvány kitörése során). A vizelet Legionella antigén vizsgálatát az alsó légúti váladékok Legionella tenyésztésével vagy PCR (nukleinsav-amplifikációs teszt ) vizsgálatával együtt kell elvégezni súlyos CAP-ben szenvedő betegeknél.
A húgyúti antigénvizsgálat nem ajánlott a pneumococcus okozta tüdőgyulladás diagnózisára gyermekbetegeknél (3 hónaposnál idősebbeknél), mivel az eredmények gyakran álpozitívak.
Gyulladásos marker vizsgálatok
A bakteriális etiológiájú betegségeket magasabb szérum prokalcitonin-koncentrációval társították, de nem állapították meg a vírusos és bakteriális betegség megkülönböztetésére szolgáló határértéket. Ezért az IDSA és az ATS nem javasolja a prokalcitoninszintek használatát annak eldöntésére, hogy kell-e antibiotikum-kezelést kezdeményezni. Ezenkívül a sorozatos prokalcitonin-koncentrációk általában nem javasoltak a kezelés időtartamának meghatározására; a prokalcitonin-szintek nem lehetnek emelkedettek a bakteriális/vírusos társfertőzésben szenvedő betegeknél vagy a Legionella vagy Mycoplasma spp. által okozott tüdőgyulladás esetén.
A C-reaktív fehérje (CRP) szintje hasznos lehet a CAP diagnózisának alátámasztására vagy kizárására. A CRP-szintek >30 mg/L, a tüdőgyulladással kapcsolatos klinikai tünetekkel együtt alátámasztják a CAP diagnózisát. Akut, <3 hétig tartó köhögésben szenvedő betegeknél a CRP-szint <10 mg/L, vagy láz vagy nehézlégzés hiányában 10 és 50 mg/L között nem támasztja alá a CAP diagnózisát.
Az IDSA és a PID nem ajánlja a gyulladásos markerek vizsgálatát a CAP-ben szenvedő járóbeteg-gyermekek esetében, de azt javasolja, hogy súlyos betegség esetén ezek a vizsgálatok hasznosak lehetnek a klinikai kezelés segítésére és a kezelésre adott válasz felmérésére.
Polimerázlánc-reakciós vizsgálatok
A fokozott influenza-aktivitású évszakokban a CAP-ben szenvedő felnőtt betegeknél ajánlott a gyors influenza PCR-vizsgálat, de nem elengedhetetlen, ha kevés influenzás megbetegedést jelentenek. Az influenza és más légúti vírusok vizsgálata ajánlott a CAP-ben szenvedő gyermekbetegeknél. Az ajánlott vizsgálatokkal kapcsolatos útmutatásért lásd az ARUP Consult Influenza témakörét.
Az olyan kórokozókra, mint az M. pneumoniae, Legionella spp. és C. pneumoniae vonatkozó PCR-tesztek megfontolhatók az empirikus terápia irányításának segítésére, ha klinikailag indokolt (pl. súlyos CAP-ben szenvedő betegeknél az alsó légúti minták tenyésztése vagy a Legionella PCR ajánlott). Az e vizsgálatokhoz elfogadható mintatípusok közé tartozik a bronchoalveoláris lavage (BAL), hörgőkefék, orrgarati tampon, köpet, légcsőaspirátum vagy pleurális folyadék.
Nazális tampon MRSA kimutatására
A nazális PCR magas specificitással és negatív prediktív értékkel (NPV) rendelkezik az MRSA-pneumónia kimutatására. Nazális kolonizáció hiányában az MRSA-tüdőgyulladás valószínűtlen. Az MRSA-tüdőgyulladásra vonatkozó fedezet gyakran felfüggeszthető, ha az orrtamponvizsgálat eredménye negatív, különösen, ha a CAP nem súlyos. Az MRSA kimutatására szolgáló orrtenyésztés ugyanolyan magas specificitással és NPV-vel jár, és kevésbé költséges lehet, mint a PCR, de a PCR gyorsabban ad eredményt.
A pozitív prediktív érték (PPV) alacsony az orrtamponvizsgálat esetében. Pozitív eredmény esetén a betegnek meg kell kezdenie az MRSA-tüdőgyulladás kezelését, de az orrtampon eredményét vér- és köpettenyésztéssel kell megerősíteni. Ha a vér- és köpettenyésztés negatív, az MRSA-kezelés általában abbahagyható, vagy – kritikusan beteg betegek esetében – de-skálázható.
Nazális MRSA-szűrés nem ajánlott olyan betegeknél, akiknél a közelmúltban történt orrdekolonizáció vagy a kórházi felvételt megelőző 30 napban történt MRSA-fertőzés.
Újgenerációs szekvenálás
Az újgenerációs szekvenálás egy újonnan megjelenő technológia, amely ígéretes a kórokozók azonosításában anélkül, hogy a valószínűsíthető kórokozók előzetes ismerete szükséges lenne.
Más vizsgálatok
Noha a CAP gyakran képalkotás nélkül diagnosztizálható, a mellkasi röntgenfelvételen az infiltrátum kimutatása hasznos lehet a diagnózis megerősítésében.
Kockázati rétegzés
A kockázati rétegzési kalkulátorokat gyakran használják a betegség súlyosságának értékelésére a CAP-betegeknél, és a fekvőbeteg- vagy járóbeteg-kezeléssel kapcsolatos döntések meghozatalára. Az IDSA és az ATS a Pneumonia Severity Index (PSI) használatát ajánlja, amely 20 kockázati tényező alapján értékeli a betegeket. A PSI értékeléséhez szükséges laboratóriumi vizsgálatok közé tartozik az artériás pH, a vér karbamid-nitrogén (BUN), a nátrium, a glükóz és a hematokrit vizsgálata, egyéb klinikai és radiológiai leletekkel együtt.
A beteg értékelése a 2007-ben meghatározott IDSA/ATS major és minor kritériumok, nem pedig a PSI vagy más kalkulátorok alapján ajánlott az intenzív osztályra (ICU) való felvétel meghatározásához. A kritériumok között szereplő laboratóriumi paraméterek a BUN-szint, a fehérvérsejtszám (WBC) és a vérlemezkeszám. A teljes kritériumokat az IDSA/ATS 2019-es CAP-irányelve ismerteti.
Monitorozás
A prokalcitonin és a CRP a gyermekbetegek CAP súlyosabb eseteiben a klinikai leletekkel együtt használható a kezelésre adott válasz értékelésére. Az IDSA és az ATS azt ajánlja, hogy a kezelés időtartamának meghatározásához a sorozatos prokalcitonin-mérések helyett inkább a klinikai stabilitás értékelését használják, beleértve olyan tényezőket, mint a vitális jelek, az étkezési képesség és a normális mentáció.
A szérum antibiotikumszintjének meghatározására szolgáló tesztek szintén felhasználhatók az antibiotikum-koncentrációk és az adagolás optimalizálásának elősegítésére (a tesztelés részleteiről lásd az ARUP Consult Therapeutic Drug Monitoring témakörét).