Ötvenöt egymást követő, előrehaladott emlőrákos nőt kezeltek adriamicin (40 mg/m2 intravénásan az 1. napon) és ciklofoszfamid (200 mg/m2/nap szájon át, osztott adagokban, 4 napon át, 3-6. napon) kombinációjával. A kezeléseket 21-28 napos időközönként megismételték. Az 55 beteg átlagéletkora 55 év volt (tartomány: 37-77 év); a betegek 20%-a 65 éves vagy idősebb volt. Minden beteg értékelhető volt. Objektív választ (az összes mérhető elváltozás méretének legalább 50%-os, legalább 1 hónapig tartó csökkenése) az 50 beteg közül 40-nél (80%) észleltek, akik megfelelő kemoterápiás kezelésben részesültek (legalább két kezelés). A 40 megfigyelt válaszból hat volt teljes. A válasz medián időtartama 10 hónap volt. Az 55 betegből álló teljes csoport biztosítási túlélése a kemoterápia megkezdése után 6 hónappal 80%, 12 hónappal 70% volt. A 40 reagáló beteg túlélése 6 hónapos korban 95%, 12 hónapos korban 80% volt. Az érintettség helye szerinti válaszadási arányok a következők voltak: lágyrész, 20/25 (80%); nyirokcsomó, 15/19 (79%); csont, 21/25 (84%); tüdő, 15/18 (83%); mellhártyagyulladás, 6/8 (75%); és máj, 7/10 (70%). A válaszreakciók 83%-a két kezelés után, 98%-a pedig négy kezelés után jelentkezett. A toxicitás elfogadható volt, és magában foglalta a hányingert, a myeloszupressziót, az alopeciát és a reverzibilis pangásos szívelégtelenséget (2 betegnél, akik 550 mg/m2 adriamicint kaptak). Az adriamicinnel és ciklofoszfamiddal végzett kemoterápia biztonságosnak és hatékonynak bizonyult az előrehaladott emlőrák ambuláns kezelésében.