Háttér: Az acrania egy ritka, ismeretlen patogenezisű veleszületett rendellenesség, amelyben a koponya boltozatának lapos csontjai hiányoznak, az arccsontok pedig normálisan jelen vannak.
Anyagok és módszerek: Egy 4. gravida esetét mutatjuk be, akinek már 2 gyermeke született akraniával, és a terhesség 12. hetében ultrahangvizsgálatra jött.
Eredmények: Transzvaginális ultrahangvizsgálattal már a 12. héten diagnosztizálni lehetett a magzati acraniát. Ugyanebben az időben végzett hiszteroszkópiával láthattuk, hogy az agyat vékony hártya borítja, az arccsont és a koponya alakja normális.
Következtetések: Hysteroszkópiával sikerült megerősíteni a diagnózist és további rendellenességeket kimutatni. Ennél a magzatnál kis omphalocele, mindkét oldalon hexadactilizmus és mindkét oldalon klublábak mutatkoztak.
Megbeszélés: A terhesség e korai hetében végzett hiszteroszkópiával igazolni tudtuk, hogy az acrania önálló anomália, és nem az anencephalia első stádiuma, ahogyan arról más szerzők beszámoltak. A hiszteroszkópia azt az előnyt is kínálja, hogy a terhesség megszakítása előtt megtekinthető az ép magzat.