Cinquantacinque donne consecutive con cancro al seno avanzato sono state trattate con una combinazione di adriamicina (40 mg/m2 somministrata per via endovenosa il giorno 1) e ciclofosfamide (200 mg/m2/giorno data per via orale in dosi divise per 4 giorni nei giorni 3-6). I corsi sono stati ripetuti a intervalli di 21-28 giorni. L’età media dei 55 pazienti era di 55 anni (range, 37-77 anni); il 20% dei pazienti aveva 65 anni o più. Tutti i pazienti erano valutabili. La risposta obiettiva (almeno il 50% di riduzione delle dimensioni di tutte le lesioni misurabili che durano almeno 1 mese) è stata osservata in 40 (80%) dei 50 pazienti che hanno ricevuto una prova adeguata di chemioterapia (un minimo di due cicli). Sei delle 40 risposte osservate erano complete. La durata mediana della risposta è stata di 10 mesi. La sopravvivenza attuariale per l’intero gruppo di 55 pazienti era dell’80% a 6 mesi dall’inizio della chemioterapia e del 70% a 12 mesi. La sopravvivenza per i 40 pazienti che hanno risposto era del 95% a 6 mesi e dell’80% a 12 mesi. I tassi di risposta per sito di coinvolgimento erano: tessuti molli, 20/25 (80%); linfonodi, 15/19 (79%); ossa, 21/25 (84%); polmone, 15/18 (83%); versamento pleurico, 6/8 (75%); e fegato, 7/10 (70%). L’83% delle risposte erano evidenti dopo due cicli di trattamento e il 98% erano evidenti dopo quattro cicli. La tossicità era accettabile e comprendeva nausea, mielosoppressione, alopecia e insufficienza cardiaca congestizia reversibile (in 2 pazienti che hanno ricevuto 550 mg/m2 di adriamicina). La chemioterapia con adriamicina e ciclofosfamide si è dimostrata sicura ed efficace per il trattamento ambulatoriale del cancro al seno avanzato.