In poche parole, sì, il daltonismo è una condizione ereditaria. La genetica di come esattamente il daltonismo ereditario si muove attraverso le famiglie, tuttavia, può essere abbastanza complessa. Inoltre, non tutti i casi di daltonismo sono basati sulla genetica; alcuni difetti di visione dei colori si verificano come risultato di danni alla retina, traumi cerebrali e/o carenza di vitamine.
Più comunemente, il daltonismo viene ereditato come tratto recessivo sul cromosoma X. Questo è noto in genetica come eredità recessiva legata all’X. Di conseguenza, la condizione tende a colpire i maschi più spesso delle femmine (8% maschi, 0,5% femmine). I maschi ereditano solo un cromosoma X, il che significa che anche se il tratto è recessivo, non c’è un altro cromosoma X per presentare un tratto dominante di visione a colori normale. La maggior parte dei bambini di sesso femminile, d’altra parte, tendono a diventare quelli che vengono chiamati “portatori”, individui che portano la versione recessiva del gene (daltonismo) ma anche la versione dominante (visione normale dei colori), portando all’espressione del tratto dominante. Naturalmente, non tutti gli individui daltonici sono maschi – questo è solo un esempio semplificato.
La gravità e il tipo di daltonismo varia ampiamente, che va dal dal daltonismo totale e dal deficit rosso-verde al deficit blu-giallo. All’interno di questi tipi, ci sono anche diversi sottotipi e livelli di gravità.
Ti trovi spesso in piccole discussioni con la famiglia e gli amici sul colore degli oggetti? Se è così, potresti soffrire di un tipo di daltonismo. Per una diagnosi professionale, contatta Eye Michigan per essere testato. Il tuo oculista sarà in grado di aiutarti a determinare il tipo di daltonismo che possiedi (se esiste) così come la sua gravità.