Lo United States Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016 (US MEC) include raccomandazioni per l’utilizzo di specifici metodi contraccettivi da parte di donne e uomini che hanno determinate caratteristiche o condizioni mediche. Le raccomandazioni in questo rapporto hanno lo scopo di assistere gli operatori sanitari quando consigliano le donne, gli uomini e le coppie sulla scelta del metodo contraccettivo. Gli aggiornamenti degni di nota includono l’aggiunta di raccomandazioni per le donne con fibrosi cistica, le donne con sclerosi multipla, e le donne che utilizzano alcuni farmaci psicotropi o erba di San Giovanni. John’s wort; revisioni alle raccomandazioni per la contraccezione d’emergenza, compresa l’aggiunta di ulipristal acetato; e revisioni alle raccomandazioni per le donne post-partum, le donne che stanno allattando, e le donne con dislipidemie note, emicrania, malattia venosa superficiale, malattia trofoblastica gestazionale, malattie sessualmente trasmesse, virus dell’immunodeficienza umana, o che stanno usando la terapia antiretrovirale.
Queste raccomandazioni per gli operatori sanitari sono state aggiornate dal CDC dopo la revisione delle prove scientifiche e la consultazione di esperti nazionali che si sono incontrati ad Atlanta, in Georgia, durante il 26-28 agosto 2015. Le informazioni contenute in questo rapporto aggiornano la MEC statunitense del 2010 (CDC. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR 2010:59 ). Anche se queste raccomandazioni sono destinate a servire come fonte di guida clinica, i fornitori di assistenza sanitaria dovrebbero sempre considerare le circostanze cliniche individuali di ogni persona che cerca servizi di pianificazione familiare. Questo rapporto non vuole essere un sostituto del parere medico professionale per i singoli pazienti. Le persone dovrebbero chiedere consiglio ai loro fornitori di assistenza sanitaria quando considerano le opzioni di pianificazione familiare.
Le raccomandazioni sull’uso dei metodi contraccettivi ormonali (compreso il medrossiprogesterone acetato depot) e dei dispositivi intrauterini tra le donne ad alto rischio di HIV sono state aggiornate ad aprile 2020 nel MMWR e qui.