SIDE EFFECTS
Ocular
Transient burning and stinginging were reported inapproximately 15% of patients across studies with the use of VoltarenOphthalmic. Negli studi sulla chirurgia della cataratta, la cheratite è stata riportata fino al 28% dei pazienti che hanno ricevuto Voltaren Ophthalmic, anche se in molti di questi casi la cheratite è stata notata inizialmente prima dell’inizio del trattamento. L’aumento della pressione intraoculare dopo la chirurgia della cataratta è stato riportato in circa il 15% dei pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta. I reclami di lacrimazione sono stati riportati in circa il 30% dei casi di studio sottoposti a chirurgia refrattiva incisionale. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate in circa il 10% o meno dei pazienti: visione anormale, IOP acuta elevata, visione offuscata, congiuntivite, depositi corneali, edema corneale, opacità corneale, lesioni corneali, scarico, gonfiore palpebrale, dolore agli occhi, iniezione (rossore), irite, irritazione, prurito, disturbo della lacrimazione e allergia oculare.
Sistemico
Le seguenti reazioni avverse sono state riportate nel 3% o meno dei pazienti: dolore addominale, astenia, brividi, vertigini, edema facciale, febbre, mal di testa, insonnia, nausea, dolore, rinite, infezione virale e vomito.
Pratica clinica
Le seguenti reazioni sono state identificate durante l’uso post-marketing di diclofenac sodio soluzione oftalmica topica, 0,1% pratica inclinata. Poiché sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, non è possibile effettuare stime della frequenza. Le reazioni, che sono state scelte per l’inclusione sia per la loro gravità, frequenza di segnalazione, possibile connessione causale a diclofenac sodio soluzione oftalmica topica, 0.1%, o per una combinazione di questi fattori, includono erosione corneale, infiltrazioni corneali, perforazione corneale, assottigliamento corneale, ulcerazione corneale e rottura epiteliale (vedere PRECAUZIONI, Generale).
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