妊娠を試みる前に必要な検査とは

Photo:

精子と卵子が出会い、9カ月後に赤ちゃんが生まれるという単純なことなのに、妊娠するまでには非常に多くの検査や処置が必要です。

妊娠前の検査
避妊具を捨てる前に、医師の検査を予約することが重要です。 家族の病歴やパートナーの病歴、現在服用している薬、ライフスタイルについて話す準備をしておくとよいでしょう。

食事と運動を含む健康的なライフスタイルは、妊娠中に特に重要であると、クリスティーナサン、Lakeridge健康、オント州オシャワのコミュニティ病院のOB / GYNは述べています。

href = “/stock/stock_detail.html? 最終的には、体重計の数値よりも、健康的な食習慣を持ち、体を動かすことが重要なのです。

医師は、さまざまな性感染症の基本的な血液検査や尿検査を行い、予防接種の記録を確認し、特定の免疫についてテストすることもあります。

出産前の予防接種
妊娠中は免疫機能がやや低く、妊婦は感染や合併症を受けやすくなっています。

インフルエンザの予防接種は、インフルエンザの流行時期に妊娠している女性に常に推奨されています。 (インフルエンザの予防接種は妊婦にも安全です。)

水痘（水ぼうそう）や風疹（風しん）などの生ワクチンは妊娠中は問題外なので、妊娠を希望する前に免疫検査を受け、必要ならワクチンを接種しておくことをお勧めします。 生ワクチンの場合、接種後少なくとも1カ月は待ってから妊娠を試みる必要があることを念頭に置くことが重要だと、孫さんは指摘します。

水ぼうそうは大したことがないように思えるかもしれませんが、妊婦は合併症として肺炎を起こすリスクが高まります。

風疹はより深刻な結果をもたらす可能性があります。

では、妊娠中に風疹や水痘の免疫がないことがわかったらどうすればいいのでしょうか？ 「女性は出産するまで風疹の子供や患者を避けることをお勧めします」と孫さんは言い、お母さんは出産後にワクチン接種を受けることができると付け加えています。

性感染症
不妊につながる可能性のある性感染症（STI）は数多くあり、妊娠中のあなたの健康や赤ちゃんの健康に影響を与えることがあります。

リスクの高い人は、妊娠を試みる前と妊娠初期に再度STIテストを受けることがあります。 どちらの感染症も卵管を傷つけ、骨盤内炎症性疾患を引き起こし、不妊の原因になることがあります。 また、これらのSTIは妊娠や赤ちゃんに影響を与える可能性があります。 クラミジアは早産を引き起こし、出産時に赤ちゃんに感染が広がると、新生児が目の感染症や肺炎を発症する可能性があります。 淋病は、流産、膜早期破裂、早産を引き起こす可能性があり、出産時に新生児に感染すると、赤ちゃんの目や関節、命にかかわる血液感染症を引き起こす可能性があります。 クラミジアと淋病は、抗生物質で治すことができますが、治療によって、すでに受けたダメージを元に戻すことはできません。

梅毒は、妊娠中にも深刻な健康被害をもたらすことがあります。 20週以降に診断された場合、早産や胎児の苦痛のリスクが高まり、梅毒で生まれた赤ちゃんは、脳障害や聴覚・視覚障害などの深刻な健康障害を発症する可能性があります。 しかし、20週までに治療を受ければ、赤ちゃんに感染がうつらない可能性が高くなります。

同様に、HIVも赤ちゃんに感染する可能性がありますが、感染は妊娠、出産、授乳のどの段階でも起こる可能性があります。 早期診断と治療により、母親から赤ちゃんへの感染のリスクを減らすことができます。

最後に、出産時にも赤ちゃんに感染する可能性があるため、妊娠を希望する前にB型肝炎の検査を受けるとよいでしょう。 出生時に感染した赤ちゃんは、慢性B型肝炎を発症し、生涯にわたって健康障害を引き起こす可能性がありますが、出生時に一連の予防接種とB型肝炎免疫グロブリンの注射で治療すれば、これを防ぐことができます。

遺伝子検査
あなたの年齢、家族歴、民族的背景は、あなたの子どもが遺伝子疾患をもって生まれてくるリスクに影響します。 例えば、サラセミアやヘモグロビノパシーなどの血液疾患は、アフリカ、地中海、アジア系の人々の間でより一般的なものです。 嚢胞性線維症は白人の間で最も一般的です。

特定の疾患に対する遺伝子スクリーニングは、妊娠後に医師から勧められるかもしれませんが、現在では、常染色体劣性疾患の保因者であるかどうか（影響を受けていないかどうか）を判定する検査が利用可能になっています。 両親ともに常染色体劣性遺伝子の変異の保因者である場 合、その子供がその疾患を持って生まれる確率は25％です （このことは、子供が影響を受けない確率が75％であるこ とを意味することに留意してください）。 たとえば、Counsyl Family Prep Screen 2.0 は、105 の遺伝子疾患をテストします。そのうち 80 は寿命や生活の質に影響し (嚢胞性線維症やテイ サックス病など)、多くは治療法や標準治療法がなく (Canavan 病など)、多くは早期介入により治療可能 (Biotinidase deficiency や MCADD など) です。