Färgblindhet är helt enkelt ett ärftligt tillstånd. Genetiken kring exakt hur ärftlig färgblindhet rör sig i familjer kan dock vara ganska komplex. Dessutom är inte alla fall av färgblindhet baserade på genetik; vissa färgseende defekter uppstår som ett resultat av skador på näthinnan, hjärntrauma och/eller vitaminbrist.
Det vanligaste är att färgblindhet ärvs som ett recessivt drag på X-kromosomen. Detta är känt inom genetiken som X-bunden recessiv nedärvning. Till följd av detta tenderar tillståndet att drabba män oftare än kvinnor (8 % män, 0,5 % kvinnor). Män ärver endast en X-kromosom, vilket innebär att även om egenskapen är recessiv finns det ingen annan X-kromosom för att presentera en dominant egenskap av normal färgseende. De flesta kvinnliga barn tenderar däremot att bli så kallade ”bärare”, dvs. individer som bär på den recessiva versionen av genen (färgblindhet) men som också bär på den dominanta versionen (normal färgseende), vilket leder till att den dominanta egenskapen kommer till uttryck. Naturligtvis är inte alla färgblinda individer män – detta är bara ett förenklat exempel.
Svårighetsgraden och typen av färgblindhet varierar kraftigt och sträcker sig från total färgblindhet och röd-grönbrist till blå-gulbrist. Inom dessa typer finns också olika subtyper och nivåer av svårighetsgrad.
Finner du dig ofta i mindre diskussioner med familj och vänner om färgen på föremål? Om så är fallet kan du lida av en typ av färgblindhet. För en professionell diagnos kan du kontakta Eye Michigan för att bli testad. Din ögonläkare kommer att kunna hjälpa dig att avgöra vilken typ av färgblindhet du har (om någon) samt hur allvarlig den är.