Femtiofem konsekutiva kvinnor med avancerad bröstcancer behandlades med en kombination av adriamycin (40 mg/m2 intravenöst dag 1) och cyklofosfamid (200 mg/m2/dygn oralt i delade doser i fyra dagar dag 3-6). Kurser upprepades med 21-28 dagars mellanrum. Medelåldern för de 55 patienterna var 55 år (intervall 37-77 år). 20 % av patienterna var 65 år eller äldre. Alla patienter var utvärderingsbara. Objektivt svar (minst 50 % minskning av storleken på alla mätbara lesioner som varar i minst 1 månad) noterades hos 40 (80 %) av de 50 patienter som fick en adekvat kemoterapiprov (minst två kurer). Sex av de 40 observerade svaren var kompletta. Medianvärdet för svarets varaktighet var 10 månader. Den försäkringstekniska överlevnaden för hela gruppen av 55 patienter var 80 % vid 6 månader efter påbörjad kemoterapi och 70 % vid 12 månader. Överlevnaden för de 40 patienterna med respons var 95 % efter 6 månader och 80 % efter 12 månader. Svarsfrekvensen per område var följande: mjukdel, 20/25 (80 %), lymfkörtel, 15/19 (79 %), ben, 21/25 (84 %), lunga, 15/18 (83 %), pleurautgjutning, 6/8 (75 %) och lever, 7/10 (70 %). Åttiotre procent av svaren var uppenbara efter två behandlingskurser och 98 % var uppenbara efter fyra behandlingskurser. Toxiciteten var acceptabel och omfattade illamående, myelosuppression, alopeci och reversibel kongestiv hjärtsvikt (hos 2 patienter som fick 550 mg/m2 adriamycin). Kemoterapi med adriamycin och cyklofosfamid visade sig vara säker och effektiv för öppenvårdsbehandling av avancerad bröstcancer.