Sir Alexander Fleming är känd för att han ”oavsiktligt” upptäckte penicillinet 1928. Han delade Nobelpriset 1945 med de män som utvecklade tekniken för att massproducera den. Penicillin räddade livet på många allierade soldater under andra världskriget och många liv sedan dess.
I mer än 40 år har antibiotika som godkänts av Food and Drug Administration (FDA) använts för att behandla sjuka djur, förebygga sjukdomar och bevara djurens hälsa. Flera skyddslager har införts för att se till att antibiotikaanvändning i boskap inte skadar människor.
Terapeutisk användning av antibiotika av
får- och getindustrin
Terapeutisk användning av ett läkemedel innebär att det används för att behandla (ibland förebygga) en sjukdom. Penicillin (många märkesnamn) är förmodligen det mest använda antibiotikumet inom får- och getindustrin. Det är FDA-godkänt för behandling av får mot bakteriell lunginflammation orsakad av P. multocida . Slaktuttaget är 9 dagar. Användning på getter kräver veterinärmedicinskt godkännande. Långverkande penicillin är inte FDA-godkänt för får eller getter och kräver veterinär godkännande.
Naxcel® (Ceftiofur Sodium) är FDA-godkänt för behandling av luftvägssjukdomar (lunginflammation) hos får och getter, men dess användning är begränsad till veterinärer . Det finns inget tillbakadragande vid slakt. Micotil® (tilmicosin phophate) är ett annat receptbelagt läkemedel som är godkänt av FDA för behandling av lunginflammation hos får . Slaktuttaget är 28 dagar .
Biosol® (neomycinsulfat) är ett receptfritt läkemedel som är godkänt av FDA för behandling av e. coli-sjuka hos får och getter . Slaktuttaget är 2 dagar för får och 3 dagar för getter. Terramycin® är FDA-godkänt som opthalmisk salva för får .
Och även om LA-200® (oxytetracyklin), Nuflor® (Florfenicol), Excenel® (ceftiofurhydroklorid) vanligen administreras till får och getter, Scour-halt® (spectinomycin), Cefa-Dri® (cephapirin benzathine) och Cefa-Lak® (cephapirin natrium) är inte FDA-godkända för användning i någon klass av får eller getter. Användning av dessa läkemedel utgör extra märkning.
På grund av bristen på godkända läkemedel är det ofta nödvändigt att behandla får och särskilt getter med extra märkta läkemedel.
Subterapeutisk användning av antibiotika
av får- och getindustrin
Subterapeutisk användning av ett läkemedel är när läkemedlet administreras i en lägre nivå än vad som krävs för att behandla sjukdom. Syftet med subterapeutisk användning är att förebygga sjukdom. En ytterligare fördel har varit ökad prestanda hos boskap.
Aureomycin® (tetracyklin) är FDA-godkänt för användning hos växande lamm för att öka tillväxten och förbättra fodereffektiviteten . Det ingår vanligen i foderransonerna för lamm. Det finns inget tillbakadragande vid slakt. Auromycin® är också godkänt för avelsfår för att förhindra förekomsten av abort orsakad av Campylobacter fetus-infektion (vibrios) .
Terramycin® (oxytetracyklin) är FDA-godkänt för användning på får för att öka tillväxthastigheten och förbättra fodereffektiviteten genom att behandla bakteriell enterit orsakad av e.coli och bakteriell lunginflammation orsakad av P. multocida. Det finns en fem dagars slaktuttag .
Koccidiostatika
Ionophorer är snävt klassificerade som antibiotika. De har en stor säkerhetsmarginal. Det krävs ingen slaktuttag. De används inte inom humanmedicinen.
Bovatec® (lasalocidnatrium) är en jonofor som är godkänd av FDA som koccidiostatikum för får i fångenskap . Rumensin® (monensin) är ett FDA-godkänt koccidiostatikum för getter som hålls i hägn. Ingetdera är godkänt för får eller getter vars mjölk kommer att konsumeras av människor.
Det är viktigt att notera att jonoforer kan vara giftiga för hästdjur. Hästar och andra hästdjur bör aldrig ha tillgång till foder som innehåller jonoforer. På grund av detta kommer många foderfabriker som bearbetar hästfoder inte att bearbeta foder som innehåller jonoforer, eftersom de vill förhindra oavsiktlig kontaminering.
USDA:s nya marknadsföringsanspråk för naturligt uppfödda djur tillåter användning av jonoforer, även om användningen av dem måste anges på produktetiketten . Deccox® (Decoquinate) är FDA-godkänt som koccidiostat för användning hos unga, icke-lakterande får och getter . Det ingår i vissa mjölkersättningsmedel för lamm och killingar. Deccox® är en kinolon. Till skillnad från jonoforer används kinoloner inom humanmedicinen.
Corid (amprolium) kan användas som både förebyggande och behandling av koccidios hos får och getter . Ingendera användningen är godkänd av FDA. Veterinär råd måste sökas om Corid ska administreras till får eller getter.
Sulfa-läkemedel (sulfametoxin och sulfamethazin) används också för att behandla koccidios hos får och getter . De är inte godkända av FDA för får och getter. Användningen av dem utgör extra märkning av läkemedel.