US Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016 (US MEC) innehåller rekommendationer för användning av specifika preventivmetoder för kvinnor och män som har vissa egenskaper eller medicinska tillstånd. Rekommendationerna i denna rapport är avsedda att hjälpa vårdgivare när de ger råd till kvinnor, män och par om val av preventivmedelsmetod. Noterbara uppdateringar inkluderar tillägg av rekommendationer för kvinnor med cystisk fibros, kvinnor med multipel skleros och kvinnor som använder vissa psykotropa läkemedel eller St. John’s wort; revideringar av rekommendationerna för akut preventivmedel, inklusive tillägg av ulipristalacetat; och revideringar av rekommendationerna för kvinnor efter förlossningen, kvinnor som ammar och kvinnor med känd dyslipidemi, migrän, ytlig venös sjukdom, gestationell trophoblastisk sjukdom, sexuellt överförbara sjukdomar, humant immunbristvirus, eller som använder antiretroviral terapi.
Dessa rekommendationer för vårdgivare uppdaterades av CDC efter granskning av det vetenskapliga underlaget och samråd med nationella experter som träffades i Atlanta, Georgia, 26-28 augusti 2015. Informationen i denna rapport uppdaterar 2010 års amerikanska MEC (CDC. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR 2010:59 ). Även om dessa rekommendationer är avsedda att fungera som en källa till klinisk vägledning bör vårdgivare alltid beakta de individuella kliniska omständigheterna för varje person som söker familjeplaneringstjänster. Denna rapport är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning för enskilda patienter. Personer bör söka råd från sina vårdgivare när de överväger familjeplaneringsalternativ.
Rekommendationer om användning av hormonella preventivmetoder (inklusive depotmedroxyprogesteronacetat) och intrauterina anordningar bland kvinnor som löper hög risk för hiv uppdaterades i april 2020 i MMWR och här.
.