Biverkningar
Okulära
Transient brännande och stickande rapporterades hos cirka 15 % av patienterna i studierna med användning av VoltarenOphthalmic. I studier om kataraktkirurgi rapporterades keratit hos upp till 28 % av patienter som fick Voltaren Ophthalmic, även om keratit i många av dessa fall initialt noterades före behandlingsstart. Förhöjt intraokulärt tryck efter kataraktkirurgi rapporterades hos cirka 15 % av de patienter som genomgick kataraktkirurgi. Klagomål på tårflöde rapporterades i cirka 30 % av de fallstudier som genomgick incisionell refraktiv kirurgi. Följande biverkningar rapporterades hos cirka 10 % eller mindre av patienterna: onormal syn, akut förhöjt IOP, suddig syn, konjunktivit, hornhinneavlagringar, hornhinneödem, hornhinnetröghet, hornhinneförändringar, flytning, ögonlockssvullnad, ögonsmärta, injektion (rodnad), irit, irritation, klåda, gråtstörning och okulär allergi.
Systemiska
Följande biverkningar rapporterades hos 3 % eller färre av patienterna: buksmärta, asteni, frossa, yrsel, ansiktsödem, feber, huvudvärk, sömnlöshet, illamående, smärta, rinit, virusinfektion och kräkningar.
Klinisk praxis
Följande reaktioner har identifierats under användning efter marknadsintroduktion av topisk diklofenaknatrium oftalmisk lösning, 0,1 % i klinisk praxis. Eftersom de rapporteras frivilligt från en population av okänd storlek kan uppskattningar av frekvensen inte göras. Reaktionerna har valts ut för att inkluderas antingen på grund av deras allvarlighetsgrad, rapporteringsfrekvens, möjliga orsakssamband med topisk diklofenaknatriumlösning för ögonen, 0,1 %.1 %, eller en kombination av dessa faktorer, inkluderar korneal erosion, kornealinfiltrat, korneal perforation, korneal gallring, korneal ulceration, ochdepitelnedbrytning (se FÖRSKRIFTSANVISNINGAR, Allmänt).
Läs hela FDA:s förskrivningsinformation för Voltaren Ophthalmic (Diclofenac Sodium Ophthalmic Solution)