p>Na quinta-feira 13 de Agosto, Venus Williams, 40 anos, perdeu para a sua irmã Serena Williams, 39, no Top Seed Tennis Open, 3-6, 6-3, 6-4. Foi a 31ª partida deles como profissionais, começando há mais de 22 anos. Serena lidera 19-12 nos seus matchups.
Em 2017, Vénus, aos 37 anos, perdeu nas finais do Campeonato de Ténis Feminino de Wimbledon para Garbine Muguruza, de 23 anos de idade, de Espanha. Williams foi a finalista mais antiga de Wimbledon desde 1994, quando Martina Navratilova também foi vice-campeã com a mesma idade. Em um esporte feminino jovem, Vênus está mostrando habilidade, talento e energia incríveis, especialmente considerando que ela tem a síndrome de Sjogren.
P>Prior da sua perda nas finais de Wimbledon em 2017, a última final do Grand Slam de Vénus foi em 2009. Mais tarde nesse ano, em 2009, Venus Williams, aos 31 anos de idade, saiu dos Estados Unidos depois de ter sofrido dores nas articulações, inchaço das mãos, dormência, fadiga, olhos secos e uma boca seca. Ela tinha uma sensação geral de estar “espancada”. Vénus foi finalmente diagnosticada com síndrome de Sjogren, um distúrbio auto-imune pouco conhecido.
Sjogren’s (pronuncia-se SHOW-grins) é muitas vezes mal entendida e mal diagnosticada. Em 2005, a Venus Williams foi diagnosticada com asma induzida por exercícios após ter dificuldades respiratórias e recebeu medicação que não funcionou. Ela vinha lutando com sintomas pouco claros até 2009, quando foi determinado que ela tinha Sjogren’s. Naquela época, no Good Morning America, Williams discutiu sua experiência com a Sjogren e citou a doença como a razão de ela ter saído do Aberto dos EUA. Ela também disse que estava “grata por finalmente ter um diagnóstico”.
O que é a síndrome de Sjogren?
Sjogren’s syndrome (SS) é uma doença crónica em que os glóbulos brancos visam as glândulas produtoras de humidade do corpo. Seus sintomas característicos são olhos secos e boca seca, mas os pacientes de Sjogren também freqüentemente apresentam fadiga extrema e dores articulares e, às vezes, problemas com outros órgãos ou com o sistema nervoso central. As pessoas com Sjogren’s também têm um risco maior de desenvolver linfoma, particularmente nas glândulas salivares. O nome da doença vem de Henry Sjogren, um oftalmologista sueco, que primeiro descreveu as principais características clínicas desta doença em 1933.
Duas formas distintas da síndrome de Sjogren foram reconhecidas:
Síndrome de Sjogren primária – definida como olho e boca secos que ocorrem por si mesmos e não estão associados a outra doença auto-imune. A síndrome de Sjogren primária ocorre em aproximadamente 50% dos casos, de acordo com a Fundação Sjogren da América.
Síndrome de Sjogren Secundária – caracterizada por olho seco e boca seca que ocorre na presença de uma importante doença do tecido conjuntivo auto-imune subjacente, como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, ou esclerodermia.
Está estimado que até 4 milhões de americanos estão aflitos com a síndrome de Sjogren. Entretanto, como a doença é difícil de diagnosticar, a incidência da doença pode ser consideravelmente maior. A síndrome de Sjogren afeta predominantemente mulheres e não homens numa proporção de 9:1; entretanto, os sintomas em homens e mulheres são os mesmos.
O paciente típico é uma mulher caucasiana, geralmente de ascendência do norte da Europa. Os sintomas da doença começam mais frequentemente entre os 40-60 anos de idade, predominantemente em mulheres na pós-menopausa, mas também são observados em mulheres jovens na faixa dos 20 e 30 anos de idade. A idade média de início da doença é de 52 anos. Venus Williams é um exemplo do leque de exceções. No entanto, a SS é provavelmente sub-diagnosticada particularmente em mulheres negras, que muitas vezes são mal diagnosticadas com lúpus. Em média, uma pessoa leva de seis a sete anos para ser diagnosticada com SS, pois os sintomas são muitas vezes confundidos com depressão, menopausa, mesmo hipocondria.
Tratamento:
Não há cura conhecida para a síndrome de Sjogren, nem existe tratamento para restaurar a secreção de umidade pelas glândulas. Na sua maioria, o tratamento é concebido para ajudar a aliviar os sintomas. A severidade dos sintomas varia muito. A vida de alguns pacientes tem um impacto mínimo da doença além do ressecamento dos olhos e da boca; outros desenvolvem complicações mais graves. Outros têm de aprender a lidar com a dor crónica e a fadiga.
Olhos secos:
O efeito de ressecamento nos olhos da SS varia e inclui:
Redura ocular, prurido e ardor
Fotosensibilidade e brilho
Visão enevoada
Infecção conjuntival
Ulceração corneana
Bloqueia
Os olhos secos podem normalmente ser tratados com lágrimas quando apenas é necessária humidade. Mas outras opções de tratamento são por vezes necessárias para tratar os sintomas oculares secos que pioram, incluindo, inserções de metilcelulose, pomadas para os olhos, medicamentos e até cirurgia.
Boca seca:
Secura da boca resulta de um fluxo inadequado de saliva. A saliva reveste e lubrifica os tecidos da boca. A saliva ajuda a limpar a boca e inicia o processo digestivo com a mastigação. A secagem irrita os tecidos moles da boca, o que pode torná-los inflamados e mais susceptíveis a infecções. A boca seca severa pode promover o crescimento de organismos nocivos. A candidíase oral, uma infecção fúngica, tem sido relatada em até 80 por cento dos pacientes com SS. Sem os efeitos de limpeza e protecção do fluxo salivar adequado, a cárie (cárie dentária) e a doença periodontal (gengiva) tornam-se problemas comuns. O ressecamento constante e a falta de proteção proporcionada pela saliva contribuem para o mau hálito.
Os pacientes com SS sofrem mudanças e redução do sabor, bem como, sensação de ardor na boca. A boca seca pode causar dificuldades para mastigar, engolir e falar. A boca seca também faz com que a dentadura se torne menos confortável porque não há uma fina película de saliva para ajudá-los a aderir adequadamente aos tecidos bucais.
Existem numerosos substitutos da saliva no mercado que podem ser prescritos, mas a saliva artificial não é um substituto perfeito para a saliva natural, que é complexa física e quimicamente. A maioria dos pacientes prefere beber água em vez de usar um substituto da saliva, uma vez que os benefícios da saliva artificial são de curta duração. Não só o gole de água é o meio mais económico de melhorar a humidade oral a curto prazo, como tem a vantagem adicional de contribuir para uma melhor hidratação. Beber água continuamente durante o dia usando uma garrafa de água com uma tampa de palha é o ideal.
Utilizar estimulantes de saliva, tais como pastilhas elásticas sem açúcar (foi demonstrado que a pastilha elástica adoçada com xilitol reduz as cavidades) e chupar rebuçados sem açúcar pode ser útil para aumentar o fluxo de saliva. As boas práticas de higiene oral são particularmente importantes: escovar, passar o fio dental e usar um enxaguamento com flúor.
Venus Williams tem sido capaz de controlar os sintomas da síndrome de Sjogren desde que ela foi diagnosticada em 2009. Ela tem sido surpreendentemente capaz de continuar a jogar ténis a um nível elevado e até melhorar o seu jogo e manter-se competitiva com a sua irmã Serena. Venus Williams é um exemplo brilhante e porta-voz da síndrome de Sjogren.