Az FDA a Celebrex és a Bextra korlátozott használatát javasolja

2004. december 23. — Az FDA közegészségügyi tanácsot ad ki a gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítók, köztük a Celebrex és a Bextra Cox-2 gátlók, valamint a vény nélkül kapható gyógyszerek használatával kapcsolatban. A tanácsadás azt az ajánlást tartalmazza, hogy a Cox-2 gyógyszerek használatát a magas kockázatú betegekre kell korlátozni.

A közelmúltban közzétett adatok azt mutatják, hogy a Cox-2 gátlók (Vioxx, Celebrex és Bextra) a szívroham és a stroke fokozott kockázatával járhatnak, állítja az FDA. Hozzáteszik, hogy ez a kockázat akkor a legnagyobb, ha ezeket a gyógyszereket hosszú ideig vagy nagyon magas kockázatú helyzetekben, például közvetlenül szívműtét után alkalmazzák.

Egy hosszú távú (legfeljebb három évig tartó) klinikai vizsgálat előzetes eredményei azt mutatják, hogy a hagyományos gyulladáscsökkentők, például a naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn és Naprelan néven forgalmazott) hosszú távú alkalmazása szintén összefüggésbe hozható a szívinfarktussal.

Míg e vizsgálatok eredményei előzetesek, és ellentmondanak az ugyanezen gyógyszerekkel kapcsolatos más vizsgálati adatoknak, az FDA átmeneti intézkedésként adja ki ezt a tanácsot, a továbbra is gyűjtött adatok további felülvizsgálatáig.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük